Jak nienarodzony bliźniak mężczyzny spłodził swoje dziecko

Testy na ojcostwo są dobrze znane wywołując kilka nieoczekiwanych niespodzianek, ale przypadek mężczyzny z Waszyngtonu przedstawia nowy drapieżnik. Po przejściu leczenia niepłodności i urodzeniu syna mężczyzna i jego partner byli zaskoczeni, gdy badanie krwi wykazało, że chłopiec nie może być spokrewniony z ojcem . Po dwóch testach na ojcostwo wykazało, że ojciec miał tylko 10% DNA swojego dziecka, rodzice obawiali się, że klinika leczenia niepłodności zapłodniła matkę nasieniem innego mężczyzny.

Para zatrudniła prawnika, który napisał do Barryego Blog Starrs Ask a Geneticist. Starr, dyrektor ds. Działań informacyjnych na Wydziale Genetyki Uniwersytetu Stanforda, zasugerował, że para powinna wykonać analizę 23andMe. Firma zajmująca się testami genetycznymi na rynku konsumenckim zapewnia bardziej szczegółowe dane genetyczne dotyczące relacji i pochodzenia – wykorzystując setki tysięcy markerów na genomie – niż kilkanaście markerów, które obejmują testy na ojcostwo. Kiedy nadszedł raport, Starr zinterpretował to za nich i, jak mówi, „po prostu rzucił się na mnie: wujku. Gdyby to była relacja rodzic-dziecko, zobaczyłbyś 50% DNA związanego. Jeśli jest to wujek siostrzenicą lub siostrzeńcem, jest spokrewniony w 25%. Ten mężczyzna i jego syn byli spokrewnieni w 25%. ”

Okazało się, że DNA w plemniki mężczyzny, które w 90% stanowiły jego DNA i 10% DNA jego bliźniaka, pochodziły od jego nienarodzonego bliźniaka braterskiego. Syndrom zanikającego bliźniaka, który odnosi się do stanu, w którym jedno z bliźniaków umiera i jest „wchłaniane” przez drugiego lub matki lub łożyska, występuje w dowolnym miejscu od 20% do 30% ciąż wielodzietnych. Najwyraźniej ojciec wchłonął część komórek swojego bliźniaka w łonie matki, skutecznie stając się mieszanką lub chimerą jego i swojego brata. DNA poprzedniego dziecka mężczyzny pasowało do jego, więc, jak mówi Starr, „Jest jak tata i wujek dla swoich dzieci”.

Takie przypadki są niezwykle rzadkie, ale zdarzają się. Wcześniejsze przypadki chimer ujawniły ludzi z komórkami zawierającymi DNA inne niż ich własne. Matki zachowują niektóre komórki swoich dzieci, a niedawne badanie przeprowadzone w Danii wykazało, że kobiety, które urodziły chłopców, zachowywały komórki z chromosomami Y. Mogą one migrować w całym organizmie i znajdować się w płucach tarczycy, mięśni, krwi, serca, a nawet mózgu matki.

Ale to, co sprawia, że przypadek tego mężczyzny jest niezwykły, to fakt, że niektóre komórki, które otrzymał od swojego bliźniaka, były najwyraźniej komórkami linii zarodkowej, które przekształciły się w komórki jajowe lub plemników. Niektóre komórki spoza rozwijającego się płodu – w tym przypadku braterski bliźniak mężczyzny (nie identyczne, ponieważ ich DNA jest różne) – udaje się zostać włączone podczas chaotycznej serii podziału i proliferacji komórek, która ma miejsce, gdy zarodek zaczyna rośnie. Wiadomo, że komórki rozrodcze, które idą w celu wytworzenia komórki jajowej i spermy są również dość ruchliwe i migrują: w przypadku tego mężczyzny najwyraźniej od nienarodzonego bliźniaka do niego. Nie chodzi o to, że całkowicie nowy genom można podciągnąć do innego, co spowodowałoby nadmiar materiału genetycznego, który jest śmiertelny. Ale niektóre komórki o różnym DNA mogą zostać złożone w rozwijający się płód i nie mogą zostać odrzucone, ponieważ układ odpornościowy płodu nie jest wystarczająco rozwinięty, aby postrzegać go jako obcy. Ponieważ inkorporacja nastąpiła w macicy, prawdopodobnie na wczesnym etapie rozwoju, system odpornościowy został wyszkolony, aby widzieć zarówno DNA mężczyzny, jak i jego brata bliźniaka jako siebie.

Dieter Egli, naukowiec zajmujący się komórkami macierzystymi z Columbia University, zauważa, że chimeryzm występuje w przypadku przeszczepów narządów oraz, na bardziej wyrafinowanym poziomie, w przypadku nowych terapii opartych na komórkach macierzystych, które badają teraz naukowcy. Egli jest dobrze zaznajomiony z niezwykłymi rezultatami mieszania DNA i wyjątkową równowagą wymaganą do prawidłowego rozwoju człowieka; jest jednym z nielicznych, którzy wykorzystali komórki macierzyste do klonowania komórek ludzkich. Celem nie jest tworzenie mini-me, ale stworzenie metody niezawodnej produkcji komórek od pacjentów, które można następnie zastosować w leczeniu różnych chorób, takich jak choroba Alzheimera i urazy rdzenia kręgowego.

„To z pewnością bardzo niezwykłe i interesujące, ponieważ jest to chimeryzm linii zarodkowej ”, mówi.„ Interesujące jest zbadanie, w jaki sposób wpływa to na poczucie tożsamości osoby. Są to pytania, które są ważniejsze, gdy zaczynamy stosować terapie komórkowe, a także przeszczepy komórek ”.

Jest prawdopodobne, że więcej niż tylko nasienie mężczyzny to mieszanka DNA jego i jego brata. Starr mówi, że skóra mężczyzny ma inny wzór w prążki, ponieważ jego komórki skóry również są chimerą – odcień skóry jego bliźniaka był nieco ciemniejszy i dlatego jest wyraźniejszy na tle jego jaśniejszej skóry. Jego inne tkanki i narządy również są prawdopodobnie mieszanką dwóch DNA, co sprawia, że dopasowanie do jego grupy krwi lub innych narządów jest wyzwaniem.

Starr mówi, że on i jego koledzy planują bardziej szczegółowo opisać przypadek w artykule w czasopiśmie; do tej pory przedstawili go na Międzynarodowym Sympozjum Identyfikacji Człowieka oraz w American Society of Human Genetics.

Skontaktuj się z nami pod adresem [email protected].