Wie der ungeborene Zwilling eines Mannes sein Kind zeugte

Vaterschaftstests sind bekannt dafür Es gab einige unerwartete Überraschungen, aber der Fall mit einem Mann aus Washington stellt einen neuen Kopfkratzer dar. Nach einer Fruchtbarkeitsbehandlung und einem Sohn waren der Mann und sein Partner überrascht, als Blutuntersuchungen zeigten, dass der Junge nicht mit dem Vater verwandt sein konnte Nachdem zwei Vaterschaftstests zeigten, dass der Vater nur 10% der DNA seines Kindes teilte, befürchteten die Eltern, dass die Fruchtbarkeitsklinik die Mutter mit dem Sperma eines anderen Mannes besamt hatte.

Das Paar stellte einen Anwalt ein, der an Barry schrieb Starrs Ask a Geneticist-Blog. Starr, Leiter der Öffentlichkeitsarbeit am Department of Genetics der Stanford University, schlug vor, dass das Paar eine 23andMe-Analyse durchführen sollte. Das verbraucherorientierte Gentestunternehmen liefert detailliertere genetische Daten zu Beziehungen und Vorfahren – unter Verwendung von Hunderttausenden von Markern auf das Genom – als das Dutzend oder so Marker, die Vaterschaftstests abdecken. Als der Bericht ankam, interpretierte Starr ihn für sie und sagte: „Es ist mir einfach aufgefallen: Onkel. Wenn es eine Eltern-Kind-Beziehung wäre, würden Sie 50% der DNA sehen, die damit zusammenhängt. Wenn es ein Onkel ist.“ Als Nichte oder Neffe sind 25% verwandt. Dieser Mann und sein Sohn waren zu 25% verwandt. “

Es stellte sich heraus, dass die DNA in der Das Sperma des Menschen, das zu 90% aus seiner DNA und zu 10% aus dem seines Zwillings bestand, stammte von seinem ungeborenen brüderlichen Zwilling. Verschwindendes Zwillingssyndrom, das sich auf den Zustand bezieht, in dem ein Zwilling stirbt und vom anderen oder vom Zwilling „absorbiert“ wird Mutter oder Plazenta tritt bei 20% bis 30% der Schwangerschaften mit mehreren Babys auf. Anscheinend hatte der Vater einige Zellen seines Zwillings im Mutterleib aufgenommen und war so zu einer Mischung oder Chimäre von sich und seinem Bruder geworden. Die DNA des vorherigen Kindes des Mannes stimmte mit seiner überein, so wie Starr sagt: „Er ist für seine Kinder wie Vater und Onkel.“

Solche Fälle sind äußerst selten, treten jedoch auf. Frühere Fälle von Chimären enthüllten Menschen Mütter behalten einige Zellen ihrer Kinder bei, und eine kürzlich durchgeführte dänische Studie ergab, dass Frauen, die Jungen zur Welt brachten, Zellen mit Y-Chromosomen behielten. Diese können im ganzen Körper wandern und wurden in der Lunge gefunden , Schilddrüse, Muskel, Blut, Herz und sogar das Gehirn der Mutter.

Aber was den Fall dieses Mannes ungewöhnlich macht, ist, dass einige der Zellen, die er von seinem Zwilling erhalten hat, anscheinend Keimbahnzellen waren, die sich zu Eiern entwickeln oder Spermien. Einige Zellen außerhalb eines sich entwickelnden Fötus – in diesem Fall der brüderliche Zwilling des Mannes (nicht identisch, da ihre DNAs unterschiedlich sind) – können während der chaotischen Reihe von Zellteilung und Proliferation, die auftritt, wenn ein Embryo beginnt, eingebaut werden Es ist bekannt, dass Keimzellen gehen Ei und Sperma zu machen sind auch ziemlich beweglich und wandern: in diesem Fall offenbar von seinem ungeborenen Zwilling zu ihm. Es ist nicht so, dass ein völlig neues Genom in ein anderes subsumiert werden kann, was zu einem Überschuss an tödlichem genetischem Material führen würde. Einige Zellen mit unterschiedlicher DNA können jedoch zu einem sich entwickelnden Fötus gefaltet und nicht abgestoßen werden, da das Immunsystem des Fötus nicht genug entwickelt ist, um es als fremd anzusehen. Da der Einbau in die Gebärmutter erfolgte, vermutlich zu Beginn der Entwicklung, wurde das Immunsystem darauf trainiert, sowohl die DNA des Mannes als auch die seines Zwillingsbruders als Selbst zu betrachten.

Dieter Egli, Stammzellwissenschaftler an der Columbia University, stellt fest, dass Chimärismus bei Organtransplantationen und auf einer anspruchsvolleren Ebene bei den neuen stammzellbasierten Behandlungen auftritt, die Forscher derzeit untersuchen. Egli ist mit den ungewöhnlichen Ergebnissen des Mischens von DNA und dem exquisiten Gleichgewicht vertraut, das für eine ordnungsgemäße menschliche Entwicklung erforderlich ist. Er gehört zu den wenigen, die Stammzellen zum Klonen menschlicher Zellen verwendet haben. Der Zweck ist nicht, Mini-Mes herzustellen, sondern eine Methode zur zuverlässigen Herstellung von Zellen aus Patienten zu entwickeln, die dann zur Behandlung verschiedener Krankheiten wie Alzheimer und Rückenmarksverletzungen verwendet werden können.

„Dies ist sicherlich Sehr ungewöhnlich und interessant, weil es sich um einen Keimbahn-Chimärismus handelt “, sagt er.„ Interessant ist zu untersuchen, wie sich dies auf das Identitätsgefühl der Person auswirkt. Dies sind Fragen, die wichtiger sind, wenn wir anfangen, auch Zelltherapien und Zelltransplantationen anzuwenden. “

Es ist wahrscheinlich, dass mehr als nur das Sperma des Mannes eine Mischung aus der DNA von ihm und seinem Bruder ist. Starr sagt, dass die Haut des Mannes ein anderes Streifenmuster aufweist, da seine Hautzellen ebenfalls eine Chimäre der beiden sind – der Hautton seines Zwillings war etwas dunkler und zeigt sich daher deutlicher auf seiner helleren Haut. Seine anderen Gewebe und Organe sind wahrscheinlich ebenfalls eine Mischung der beiden DNAs, was die Anpassung an seine Blutgruppe oder andere Organe zu einer Herausforderung macht.

Starr sagt, dass er und seine Kollegen planen, den Fall in einem Zeitschriftenartikel genauer zu beschreiben. Bisher haben sie es auf dem Internationalen Symposium zur Identifizierung des Menschen und auf der American Society of Human Genetics vorgestellt.

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