Cum un gemene nenăscut a bărbatului și-a născut copilul

Testele de paternitate sunt bine cunoscute pentru producând câteva surprize neașteptate, dar cazul unui bărbat din Washington prezintă un nou zgâriet. După ce a urmat tratamente de fertilitate și a avut un fiu, bărbatul și partenerul său au fost surprinși când sângele a arătat că băiatul nu poate fi legat de tată. După ce două teste de paternitate au arătat că tatăl a împărțit doar 10% din ADN-ul copilului său, părinții s-au temut că clinica de fertilitate a inseminat-o pe mamă cu sperma unui alt bărbat.

Cuplul a angajat un avocat, care i-a scris lui Barry Blogul lui Starr Ask a Geneticist. Starr, director al activităților de informare la Departamentul de Genetică al Universității Stanford, a sugerat ca cuplul să efectueze o analiză de 23 și Me. de markeri pe genom – decât aproximativ zece markeri pe care îi acoperă testele de paternitate. Când a sosit raportul, Starr l-a interpretat pentru ei și, spune el, „tocmai a sărit la mine: unchiule. Dacă ar fi o relație părinte-copil, ai vedea 50% din ADN-ul legat. Dacă este un unchi să o nepoată sau un nepot, este înrudit cu 25%. Acest bărbat și fiul său erau înrudite cu 25%. ”

S-a dovedit că ADN-ul din sperma omului, care avea 90% din ADN-ul său și 10% din cea a gemenilor săi, provine din geamănul său frățesc nenăscut. Sindromul gemenei care dispar, care se referă la starea în care un gemeni moare și este „absorbit” de celălalt sau de mama sau placenta, apare oriunde între 20% și 30% din sarcinile cu mai mulți copii. Aparent, tatăl a absorbit unele dintre celulele gemenilor săi în pântece, devenind efectiv un amestec, sau himeră, al său și al fratelui său. ADN-ul copilului anterior al bărbatului se potrivea cu el, așa că, așa cum spune Starr, „El este ca tatăl și unchiul copiilor săi”.

Astfel de cazuri sunt extrem de rare, dar apar. Cazurile anterioare de himere au dezvăluit oameni cu celule care conțin ADN diferit de ale lor. Mamele păstrează unele celule ale copiilor lor și un recent studiu danez a constatat că femeile care au născut băieți au păstrat celule cu cromozomi Y. Acestea pot migra în tot corpul și au fost găsite în plămâni , tiroida, mușchii, sângele, inima și chiar creierul mamei.

Dar ceea ce face ca acest bărbat să fie neobișnuit este că unele dintre celulele pe care le-a obținut de la gemenii săi erau aparent celule germinale, care se dezvoltă în ouă sau spermă. Unele celule în afara unui făt în curs de dezvoltare – în acest caz, gemenele fraterne ale omului (nu identice, deoarece ADN-urile lor sunt diferite) – se gestionează pentru a fi încorporate în timpul seriei haotice de diviziune și proliferare celulară care are loc atunci când un embrion începe să Se știe că celulele germinale care se duc pentru a face ovul și spermatozoizii sunt, de asemenea, destul de mobili și migrează: în cazul acestui om, aparent de la geamănul său nenăscut la el. Nu este vorba despre faptul că un genom complet nou poate fi inclus în altul, ceea ce ar duce la un exces de material genetic care este letal. Dar unele celule cu ADN diferit pot fi pliate într-un făt în curs de dezvoltare și nu pot fi respinse deoarece sistemul imunitar al fătului nu este suficient de dezvoltat pentru a-l vedea ca fiind străin. Deoarece încorporarea sa produs in utero, probabil la începutul dezvoltării, sistemul imunitar a fost instruit pentru a vedea atât ADN-ul bărbatului, cât și pe fratele său geamăn ca pe sine.

Dieter Egli, om de știință al celulelor stem la Universitatea Columbia, observă că himerismul este ceea ce se întâmplă cu transplanturile de organe și, la un nivel mai sofisticat, cu noile tratamente pe bază de celule stem pe care cercetătorii le explorează acum. Egli este destul de familiarizat cu rezultatele neobișnuite ale amestecării ADN-ului și echilibrul rafinat care este necesar pentru o dezvoltare umană adecvată; el este printre puținii care au folosit celule stem pentru clonarea celulelor umane. Scopul nu este de a face mini-me-uri, ci de a crea o metodă de producere fiabilă a celulelor de la pacienți care poate fi apoi utilizată pentru tratarea diferitelor boli, cum ar fi Alzheimer și leziuni ale măduvei spinării.

„Aceasta este cu siguranță foarte neobișnuit și interesant pentru că este un himerism al liniei germinale „, spune el.„ Ceea ce este interesant este să exploreze în ce fel afectează acest lucru sentimentul de identitate al persoanei. Acestea sunt întrebări care sunt mai importante pe măsură ce începem să folosim și terapii celulare și transplanturi de celule. ”

Este probabil ca mai mult decât materialul seminal al bărbatului să fie un amestec de ADN al lui și al fratelui său. Starr spune că pielea bărbatului prezintă un model diferit, deoarece celulele pielii sale sunt și o himeră a celor două – nuanța pielii gemenelui său era ușor mai întunecată și, prin urmare, apare mai distinct față de pielea sa mai deschisă. Celelalte țesuturi și organe ale sale sunt, de asemenea, un amestec al celor două ADN-uri, ceea ce face ca potrivirea pentru grupa sa de sânge sau alte organe să fie o provocare.

Starr spune că el și colegii săi intenționează să descrie cazul mai detaliat într-un articol din jurnal; până acum l-au prezentat la Simpozionul internațional de identificare umană și la Societatea Americană de Genetică Umană.

Obțineți buletinul nostru informativ privind sănătatea. Înscrieți-vă pentru a primi cele mai recente știri despre sănătate și științe, plus răspunsuri la întrebări de sănătate și sfaturi ale experților.

Vă mulțumim!

Pentru securitatea dvs., am trimis un e-mail de confirmare la adresa pe care ați introdus-o. Faceți clic pe link pentru a vă confirma abonamentul și începeți să primiți buletinele noastre informative. Dacă nu primiți confirmarea în termen de 10 minute, vă rugăm să verificați spamul pliant.

Contactați-ne la [email protected]

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *