Testy otcovství jsou dobře známy pro přináší neočekávaná překvapení, ale případ muže ve Washingtonu představuje novou škrabku na hlavu. Poté, co podstoupil léčbu plodnosti a měl syna, byl muž a jeho partner překvapeni, když krevní testy ukázaly, že chlapec nemohl být ve vztahu k otci . Poté, co dva testy otcovství ukázaly, že otec sdílel pouze 10% DNA svého dítěte, rodiče se obávali, že klinika plodnosti oplodnila matku spermatem jiného muže.
Pár najal právníka, který napsal Barrymu Blog Starrs Ask a Geneticist. Starr, ředitel terénních aktivit na katedře genetiky Stanfordské univerzity, navrhl, aby si pár nechal provést analýzu 23andMe. Společnost zabývající se genetickým testováním založená na spotřebiteli poskytuje podrobnější vztahy a genetické údaje předků – pomocí stovek tisíc značek na genomu – než asi tucet markerů, které pokrývají testy otcovství. Když zpráva dorazila, Starr ji interpretoval a on říká: „prostě na mě vyskočilo: strýčku. Pokud by šlo o vztah rodič-dítě, bylo by vidět 50% DNA související. Pokud by to byl strýc neteř nebo synovec, souvisí to z 25%. Tento muž a jeho syn byli příbuzní z 25%. “
Ukázalo se, že DNA v mužské spermie, které byly z 90% jeho DNA a 10% z jeho dvojčat, pocházely z jeho nenarozeného bratrského dvojčete. Syndrom mizejícího dvojčete, který se týká stavu, ve kterém jedno dvojče zemře a je „pohlceno“ druhým nebo matka nebo placenta se vyskytuje kdekoli od 20% do 30% těhotenství s více dětmi. Otec očividně vstřebal některé z buněk svého dvojčete v děloze, čímž se ve skutečnosti stal směsicí neboli chiméry sebe a svého bratra. DNA předchozího muže se shodovala s jeho, takže, jak říká Starr, „je svým dětem jako táta a strýc.“
Takové případy jsou mimořádně vzácné, ale vyskytují se. Předchozí případy chimér odhalily lidi s buňkami, které obsahovaly DNA odlišnou od jejich vlastní. Matky si zachovávají některé buňky svých dětí a nedávná dánská studie zjistila, že ženy, které porodily chlapce, zadržovaly buňky s chromozomy Y. Ty mohou migrovat do celého těla a byly nalezeny v plicích , štítná žláza, sval, krev, srdce a dokonce i mozek matky.
Ale to, co dělá případ tohoto muže neobvyklým, je to, že některé buňky, které získal od svého dvojčete, byly zjevně zárodečné buňky, které se vyvinuly do vajíček nebo spermie. Některé buňky mimo vyvíjející se plod – v tomto případě bratrské dvojče muže (není identické, protože jejich DNA jsou odlišné) – se podaří začlenit během chaotické série buněčného dělení a proliferace, ke které dochází, když embryo začne je známo, že zárodečné buňky jdou Aby bylo možné vyrobit vajíčko a spermie, jsou také velmi mobilní a migrují: v případě tohoto muže, zjevně od jeho nenarozeného dvojčete. Není to tak, že lze zcela nový genom zahrnout do jiného, což by vedlo k přebytku genetického materiálu, který je smrtelný. Některé buňky s odlišnou DNA však lze složit do vyvíjejícího se plodu a nelze je odmítnout, protože imunitní systém plodu není dostatečně vyvinut na to, aby jej viděl jako cizí. Protože začlenění proběhlo in utero, pravděpodobně na počátku vývoje, byl imunitní systém trénován, aby viděl jak DNA muže, tak jeho dvojče jako já.
Dieter Egli, vědec v oboru kmenových buněk na Kolumbijské univerzitě, poznamenává, že u transplantací orgánů dochází k chimerismu a na sofistikovanější úrovni také k novým léčebným metodám založeným na kmenových buňkách, které nyní vědci zkoumají. Egli dobře zná neobvyklé výsledky míchání DNA a vynikající rovnováhu, která je vyžadována pro správný vývoj člověka; je jedním z mála, kteří použili kmenové buňky ke klonování lidských buněk. Účelem není výroba mini-me, ale vytvoření metody pro spolehlivou produkci buněk od pacientů, kterou lze poté použít k léčbě různých nemocí, jako je Alzheimerova choroba a poranění míchy.
„To je jistě velmi neobvyklé a zajímavé, protože se jedná o zárodkový chimerismus, “říká.„ Zajímavé je prozkoumat, jakým způsobem to ovlivňuje pocit identity člověka. To jsou otázky, které jsou důležitější, když začneme používat také buněčné terapie a buněčné transplantace. “
Je pravděpodobné, že více než jen sperma člověka je směsicí jeho a bratrovy DNA. Starr říká, že pokožka muže vykazuje odlišný vzor proužkování, protože jeho kožní buňky jsou také chimérou těchto dvou – tón pleti jeho dvojčete byl mírně tmavší, a proto se výrazněji projevuje na jeho světlejší pokožce. Jeho další tkáně a orgány jsou také pravděpodobně směsí dvou DNA, což představuje výzvu pro shodu s jeho krevní skupinou nebo jinými orgány.
Starr říká, že on a jeho kolegové plánují případ popsat podrobněji v článku v časopise; doposud ji představili na Mezinárodním sympoziu o identifikaci člověka a na Americké společnosti pro lidskou genetiku.
Získejte náš Newsletter o zdraví. Přihlaste se k odběru nejnovějších zpráv o zdraví a vědě a odpovědí na wellness otázky a odborných tipů.
děkuji!
Z bezpečnostních důvodů jsme vám na adresu, kterou jste zadali, zaslali potvrzovací e-mail. Kliknutím na odkaz potvrďte své předplatné a začněte dostávat naše zpravodaje. Pokud nedostanete potvrzení do 10 minut, zkontrolujte prosím svůj spam složku.
Kontaktujte nás na pí[email protected].