Hvordan en mands ufødte tvilling farede sit barn

Faderskabstest er velkendt for producerer nogle uventede overraskelser, men sagen om en mand fra Washington præsenterer en ny hovedskraber. Efter at have gennemgået fertilitetsbehandlinger og få en søn, blev manden og hans partner overrasket, da blodarbejde viste, at drengen ikke kunne være relateret til faren. Efter to faderskabstest viste faderen kun at dele 10% af sit barns DNA, frygtede forældrene, at fertilitetsklinikken havde insemineret moderen med en anden mands sæd.

Parret hyrede en advokat, der skrev ind til Barry. Starrs Ask a Geneticist-blog. Starr, direktør for opsøgende aktiviteter ved Stanford Universitys Department of Genetics, foreslog, at parret fik en 23andMe-analyse udført. Det forbrugerbaserede genetiske testfirma giver mere detaljerede forhold og genetiske data om herkomsttype – ved hjælp af hundreder af tusinder af markører på genomet – end et dusin eller så markører, som faderskabstest dækker. Da rapporten ankom, fortolkede Starr den for dem, og han siger, “det sprang bare ud på mig: onkel. Hvis det var et forhold mellem forælder og barn, ville du se 50% af DNAet relateret. Hvis det er en onkel til en niece eller nevø, det er 25% beslægtet. Denne mand og hans søn var 25% beslægtede. “

Det viste sig, at DNAet i mandens sæd, som var 90% af hans DNA og 10% af hans tvillinger, var fra hans ufødte broderlige tvilling. Forsvindende tvillingsyndrom, der refererer til den tilstand, hvor en tvilling dør og “absorberes” af den anden eller af mor eller moderkagen, forekommer hvor som helst fra 20% til 30% af graviditeter med flere babyer. Tilsyneladende havde faderen absorberet nogle af hans tvillings celler i livmoderen og effektivt blevet en blanding eller kimære af sig selv og sin bror. Mands tidligere barns DNA matchede hans, så som Starr siger: “Han er som far og onkel for sine børn.”

Sådanne tilfælde er meget sjældne, men de forekommer. Tidligere tilfælde af kimærer afslørede mennesker med celler, der indeholdt DNA, der var forskellig fra deres eget. Mødre beholder nogle celler fra deres børn, og en nylig dansk undersøgelse viste, at kvinder, der fødte drenge, tilbageholdt celler med Y-kromosomer. Disse kan migrere gennem kroppen og er fundet i lungerne , skjoldbruskkirtel, muskel, blod, hjerte og endda moderens hjerne.

Men hvad der gør denne mands sag usædvanlig er, at nogle af de celler, han fik fra sin tvilling, tilsyneladende var kimlinieceller, der udvikler sig til æg Nogle celler uden for et foster, der udvikler sig – i dette tilfælde mandens broderlige tvilling (ikke identiske, da deres DNAer er forskellige) – klarer sig at blive inkorporeret under den kaotiske serie af celledeling og spredning, der opstår, når et embryo begynder at vokse. Det er kendt, at kimceller, der går for at gøre æg og sæd er også ret mobile og migrerer: i denne mands tilfælde tilsyneladende fra hans ufødte tvilling til ham. Det er ikke det, at et helt nyt genom kan underkastes et andet, hvilket ville resultere i et overskud af genetisk materiale, der er dødeligt. Men nogle celler med forskellig DNA kan foldes ind i et foster under udvikling og ikke afvises, fordi fostrets immunsystem ikke er udviklet nok til at se det som fremmed. Fordi inkorporeringen skete i utero, formodentlig tidligt i udviklingen, blev immunsystemet trænet til at se både mandens DNA og hans tvillingebror som selv.

Dieter Egli, en stamcelleforsker ved Columbia University, bemærker, at kimærisme er det, der sker med organtransplantationer, og på et mere sofistikeret niveau med de nye stamcellebaserede behandlinger, som forskere udforsker nu. Egli er ganske fortrolig med de usædvanlige resultater af blanding af DNA og den udsøgte balance, der kræves for korrekt menneskelig udvikling; han er blandt de få, der har brugt stamceller til at klone humane celler. Formålet er ikke at lave mini-me, men at skabe en metode til pålidelig produktion af celler fra patienter, som derefter kan bruges til at behandle forskellige sygdomme som Alzheimers og rygmarvsskade.

“Dette er bestemt meget usædvanligt og interessant, fordi det er en kimlinjekimisme, “siger han.” Hvad der er interessant er at undersøge på hvilken måde dette påvirker personens følelse af identitet. Dette er spørgsmål, der er vigtigere, når vi også begynder at bruge celleterapier og celletransplantationer. ”

Det er sandsynligt, at mere end bare mandens sæd er en blanding af hans og hans brors DNA. Starr siger, at mandens hud viser et andet stribemønster, fordi hans hudceller også er en kimære af de to – hans tvillings hudfarve var lidt mørkere og viser sig derfor tydeligere mod hans lysere hud. Hans andre væv og organer er sandsynligvis også en blanding af de to DNAer, hvilket gør matchning for hans blodtype eller andre organer en udfordring.

Starr siger, at han og hans kolleger planlægger at beskrive sagen mere detaljeret i en tidsskriftartikel; indtil videre har de præsenteret det på det internationale symposium om menneskelig identifikation og på American Society of Human Genetics.

Få vores sundhedsnyhedsbrev. Tilmeld dig for at modtage de seneste nyheder om sundhed og videnskab samt svar på wellness-spørgsmål og ekspert-tip.

Tak!

Af hensyn til din sikkerhed har vi sendt en bekræftelses-e-mail til den adresse, du har angivet. Klik på linket for at bekræfte dit abonnement og begynde at modtage vores nyhedsbreve. Hvis du ikke får bekræftelsen inden for 10 minutter, bedes du kontrollere din spam folder.

Kontakt os på [email protected]

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret. Krævede felter er markeret med *