Az apaság tesztjei jól ismertek váratlan meglepetéseket okozott, de egy washingtoni férfi ügye új fejkarmolót mutat be: termékenységi kezelések és fia után a férfi és élettársa meglepődtek, amikor a vérmunka azt mutatta, hogy a fiú nem áll kapcsolatban az apjával Miután két apasági teszt azt mutatta, hogy az apa csak a gyermekének DNS-jének 10% -át osztotta meg, a szülők attól tartottak, hogy a termékenységi klinika megtermékenyítette az anyát egy másik férfi spermájával.
A pár ügyvédet vett fel, aki írt Barry-nak. Starrs Ask a Geneticist blog. Starr, a Stanford Egyetem Genetikai Tanszékének tájékoztatási tevékenységeinek igazgatója azt javasolta, hogy a pár végezzen 23andMe elemzést. A fogyasztói központú genetikai tesztelő cég részletesebb kapcsolati és ősök típusú genetikai adatokat szolgáltat – százezrek felhasználásával markerek a genomon – mint az a tucatnyi jelző, amelyet az apasági tesztek lefednek. Amikor a jelentés megérkezett, Starr tolmácsolta nekik, és azt mondja: “csak nekem ugrott ki: nagybátyám. Ha szülő-gyermek kapcsolatról lenne szó, akkor a DNS 50% -át rokonnak látná. Ha nagybácsi unokahúga vagy unokaöccse, ez 25% -ban rokon. Ez az ember és fia 25% -ban rokonok voltak. ”
Kiderült, hogy a DNS az ember spermája, amely 90% -ban DNS-e és 10% -a ikreé volt, születendő testvéri ikeréből származott. Eltűnő iker-szindróma, amely arra az állapotra utal, amelyben az egyik iker meghal, és a másik “felszívódik”, vagy anya vagy a placenta, a több csecsemővel járó terhesség 20-30% -ában fordul elő. Nyilvánvalóan az apa felszívta ikerének egyes sejtjeit az anyaméhben, gyakorlatilag saját és testvére keverékévé vagy kimérává vált. A férfi előző gyermekének DNS-e megegyezett az övével, így, ahogy Starr mondja: “Olyan, mint apa és nagybátyja a gyerekeinek.”
Az ilyen esetek rendkívül ritkák, de előfordulnak. A kimérák korábbi esetei felfedték az embereket olyan sejtekkel, amelyek a sajátjuktól eltérő DNS-t tartalmaztak. Az anyák megtartják gyermekeik egyes sejtjeit, és egy nemrégiben készült dán tanulmány szerint a fiúkat szült nők megtartották az Y kromoszómájú sejteket. Ezek a testben vándorolhatnak, és a tüdőben is megtalálhatók , pajzsmirigy, izom, vér, szív és még az anya agya is.
De szokatlanná teszi ennek az embernek az esetét, hogy ikertestvéréből nyert sejtek egy része láthatóan csírasejt volt, amely petesejtekké fejlődött. Egyes sejtek a fejlődő magzaton kívül – ebben az esetben a férfi testvér ikrei (nem azonosak, mivel DNS-ük eltérő) – képesek beépülni a sejtosztódás és a proliferáció kaotikus sorozatába, amely akkor következik be, amikor az embrió elkezd Ismeretes, hogy a csírasejtek mennek a petesejt és a spermiumok szintén meglehetősen mozgékonyak és vándorolnak: ebben az emberben, nyilvánvalóan születendő ikertől kezdve hozzá. Nem arról van szó, hogy egy teljesen új genom egy másikba foglalható, ami halálos genetikai anyagfelesleget eredményezne. De egyes, eltérő DNS-sel rendelkező sejtek összehajthatóak fejlődő magzatba, és nem utasíthatók el, mert a magzat immunrendszere nem elég fejlett ahhoz, hogy idegennek tekintsék. Mivel a beépülés a méhen belül történt, feltehetően a fejlődés korai szakaszában, az immunrendszert úgy képezték ki, hogy mind a férfi, mind ikertestvére DNS-ét önmagának tekintsék.
Dieter Egli, a Columbia Egyetem őssejt-tudósa megjegyzi, hogy a kiméra a szervátültetéseknél fordul elő, és kifinomultabb szinten az új őssejt-alapú kezelésekkel, amelyeket a kutatók most vizsgálnak. Egli eléggé ismeri a DNS keverésének szokatlan eredményeit és azt a tökéletes egyensúlyt, amely a megfelelő emberi fejlődéshez szükséges; azon kevesek közé tartozik, akik őssejteket használtak az emberi sejtek klónozásához. A cél nem a mini-me készítése, hanem egy olyan módszer létrehozása a betegek sejtjeinek megbízható előállításához, amelyek felhasználhatók különféle betegségek kezelésére, mint például az Alzheimer-kór és a gerincvelő sérülései.
“Ez minden bizonnyal így van. nagyon szokatlan és érdekes, mert csíravonalú kiméra. “- mondja.” Az érdekes, hogy feltárjuk, milyen módon befolyásolja ez a személy azonosságérzetét. Ezek olyan kérdések, amelyek fontosabbak, amikor elkezdjük alkalmazni a sejterápiákat és a sejttranszplantációkat is. ”
Valószínű, hogy nemcsak a férfi sperma keveréke testvére és DNS-ének. Starr azt mondja, hogy a férfi bőre különböző csíkos mintázatot mutat, mert a bőrsejtjei is a kettő kiméra – ikre bőrtónusa kissé sötétebb volt, ezért világosabb bőrével szemben egyértelműbben jelenik meg. Más szövetei és szervei szintén valószínűleg a két DNS keverékei, ami kihívást jelent a vércsoportjához vagy más szervekhez való illesztéshez.
Starr azt mondja, hogy kollégáival azt tervezik, hogy részletesebben leírják az esetet egy folyóiratban; eddig bemutatták az Emberi Azonosítás Nemzetközi Szimpóziumán és az Amerikai Emberi Genetikai Társaságban.
Töltse le egészségügyi hírlevelünket. Iratkozzon fel a legfrissebb egészségügyi és tudományos hírek, valamint a wellness kérdésekre adott válaszok és a szakértői tippek megválaszolásához.
Köszönöm!
Az Ön biztonsága érdekében megerősítő e-mailt küldtünk a megadott címre. Kattintson a linkre az előfizetésének megerősítéséhez és a hírlevelek fogadásának megkezdéséhez. Ha 10 percen belül nem kapja meg a megerősítést, ellenőrizze spamjét mappába.
Vegye fel velünk a kapcsolatot a [email protected] címen.