Hvordan en manns ufødt tvilling farbarnet sitt barn

Faderskapstester er kjent for produserer noen uventede overraskelser, men saken om en Washington-mann presenterer en ny hodeskrape. Etter å ha gjennomgått fertilitetsbehandlinger og fått en sønn, ble mannen og partneren hans overrasket da blodarbeid viste at gutten ikke kunne være i slekt med faren. Etter at to farskapstester viste at faren bare delte 10% av barnets DNA, fryktet foreldrene fruktbarhetsklinikken hadde inseminert moren med en annen manns sæd.

Paret hyret en advokat som skrev inn til Barry. Starrs Ask a Geneticist-blogg. Starr, direktør for oppsøkende virksomhet ved Stanford Universitys Department of Genetics, foreslo at paret skulle få gjort en 23andMe-analyse. Det forbrukerbaserte genetiske testfirmaet gir mer detaljerte forhold og genetiske data fra slektstypen – ved hjelp av hundretusener av markører på genomet – enn et dusin eller så markører som farskapstester dekker. Da rapporten kom, tolket Starr den for dem, og han sier, «det sprang bare ut på meg: onkel. Hvis det var et foreldre-barn-forhold, ville du se 50% av DNA-relatert. Hvis det er en onkel til en niese eller nevø, den er 25% i slekt. Denne mannen og sønnen hans var 25% i slekt. «

Det viste seg at DNA i mannens sæd, som var 90% hans DNA og 10% av tvillingene hans, var fra hans ufødte broderlige tvilling. Forsvinnende tvillingsyndrom, som refererer til tilstanden der en tvilling dør og blir «absorbert» av den andre, eller av mor eller morkaken, forekommer hvor som helst fra 20% til 30% av svangerskapet med flere babyer. Tilsynelatende hadde faren absorbert noen av tvillingens celler i livmoren, og ble effektivt en blanding eller kimære av seg selv og broren. Mannens forrige barns DNA samsvarte med hans, slik som Starr sier: «Han er som far og onkel for barna sine.»

Slike tilfeller er svært sjeldne, men de forekommer. Tidligere tilfeller av kimærer avslørte mennesker med celler som inneholdt DNA som var forskjellig fra deres eget. Mødre beholder noen celler fra barna sine, og en fersk dansk studie fant at kvinner som fødte gutter, beholdt celler med Y-kromosomer. Disse kan vandre gjennom kroppen og har blitt funnet i lungene. , skjoldbruskkjertel, muskel, blod, hjerte og til og med mor til hjernen.

Men det som gjør denne mannens tilfelle uvanlig, er at noen av cellene han fikk fra tvillingen hans, tilsynelatende var kimceller, som utvikler seg til egg Noen celler utenfor et foster som utvikler seg – i dette tilfellet mannens tvilling (ikke identisk, siden deres DNA er forskjellige) – klarer å bli innlemmet under den kaotiske serien av celledeling og spredning som oppstår når et embryo begynner å vokse. Det er kjent at kjønnsceller som går å lage egg og sædceller er også ganske mobile og migrerer: i denne manns tilfelle, tilsynelatende fra sin ufødte tvilling til ham. Det er ikke det at et helt nytt genom kan bli underlagt et annet, noe som vil resultere i et overskudd av genetisk materiale som er dødelig. Men noen celler med forskjellig DNA kan brettes til et foster som utvikler seg og ikke avvises fordi fosterets immunsystem ikke er utviklet nok til å se det som fremmed. Fordi inkorporeringen skjedde i utero, antagelig tidlig i utviklingen, ble immunforsvaret opplært til å se både mannens DNA og tvillingbroren som selv.

Dieter Egli, en stamcelleforsker ved Columbia University, bemerker at kimerisme er det som skjer med organtransplantasjoner, og på et mer sofistikert nivå med de nye stamcellebaserte behandlingene som forskere utforsker nå. Egli er ganske kjent med de uvanlige resultatene av å blande DNA og den utsøkte balansen som kreves for riktig menneskelig utvikling; han er blant de få som har brukt stamceller til å klone humane celler. Hensikten er ikke å lage mini-me, men å lage en metode for pålitelig produksjon av celler fra pasienter som deretter kan brukes til å behandle forskjellige sykdommer, som Alzheimers og ryggmargsskade.

«Dette er absolutt veldig uvanlig og interessant fordi det er en kimlinje, «sier han.» Det som er interessant er å utforske på hvilken måte dette påvirker personens følelse av identitet. Dette er spørsmål som er viktigere når vi begynner å bruke celleterapier og celletransplantasjoner også. ”

Det er sannsynlig at mer enn bare mannens sæd er en blanding av hans og brorens DNA. Starr sier at mannens hud viser et annet stripemønster fordi hudcellene også er en kimære av de to – tvillingens hudfarge var litt mørkere og viser seg derfor tydeligere mot hans lysere hud. Hans andre vev og organer er også sannsynlig en blanding av de to DNA-ene, noe som gjør matching for blodtypen eller andre organer en utfordring.

Starr sier at han og kollegene hans planlegger å beskrive saken mer detaljert i en tidsskriftartikkel; så langt har de presentert det på International Symposium on Human Identification og på American Society of Human Genetics.

Kontakt oss på [email protected].