親子鑑定は予期せぬ驚きをもたらしたが、ワシントンの男性が関与した事件は、新しいヘッドスクラッチャーを提示し、不妊治療を受けて息子を産んだ後、血液検査で男の子が父親と関係がないことが示されたとき、男性と彼のパートナーは驚いた。2回の親子鑑定で、父親が子供のDNAの10％しか共有していないことが判明した後、両親は、受精クリニックが母親に別の男性の精子を注入したことを恐れました。
夫婦は弁護士を雇い、バリーに手紙を書きました。 Starrs Ask a Geneticistブログ。スタンフォード大学の遺伝学部のアウトリーチ活動のディレクターであるStarrは、夫婦が23andMe分析を行うことを提案しました。消費者ベースの遺伝子検査会社は、数十万を使用して、より詳細な関係と祖先型の遺伝子データを提供します。マーカーのゲノム上—親子鑑定がカバーする十数個のマーカーよりも。レポートが届いたとき、スターは彼らのためにそれを解釈し、「それは私に飛び出しました：おじさん。それが親子関係だった場合、あなたはDNAの50％が関連しているのを見るでしょう。それがおじさんなら姪または甥、それは25％関連しています。この男性と彼の息子は25％関連していました。」
人間の精子は、彼のDNAの90％、双子の10％でしたが、生まれていない兄弟の双子からのものでした。消失双子症候群は、一方の双子が死んで、もう一方の双子に「吸収」される状態を指します。母親または胎盤は、複数の赤ちゃんを持つ妊娠の20％から30％のどこかに発生します。どうやら、父親は双子の細胞の一部を子宮に吸収し、事実上、彼自身と彼の兄弟のブレンド、つまりキメラになりました。男性の前の子供のDNAは彼と一致していたので、スターが言うように、「彼は彼の子供にとってお父さんとおじのようです。」
そのようなケースは非常にまれですが、実際に発生します。以前のキメラのケースは人々を明らかにしました母親は子供たちの細胞をいくつか保持しており、最近のデンマークの研究では、男の子を出産した女性はY染色体を持つ細胞を保持していることがわかりました。これらは体中を移動し、肺で発見されています。 、甲状腺、筋肉、血液、心臓、さらには母親の脳。
しかし、この男性のケースを珍しくしているのは、彼が双子から得た細胞のいくつかが明らかに生殖細胞であり、卵に成長することです。または精子。発育中の胎児の外側のいくつかの細胞（この場合、男性の兄弟の双子（DNAが異なるため同一ではない））は、胚が次のように始まるときに発生する一連の無秩序な細胞分裂と増殖の間に組み込まれるように管理します成長します。行く生殖細胞が知られています卵子と精子を作るためにも非常に動きやすく、移動します。この男性の場合、明らかに彼の胎児の双子から彼へ。まったく新しいゲノムを別のゲノムに含めることができるわけではありません。その結果、致命的な遺伝物質が過剰になります。しかし、DNAが異なる一部の細胞は、発育中の胎児に折りたたまれても、胎児の免疫系が十分に発育していないために拒絶されない場合があります。おそらく発達の初期に子宮内で取り込まれたため、免疫系は男性のDNAと双子の兄弟の両方を自己と見なすように訓練されました。
コロンビア大学の幹細胞科学者であるDieterEgliは、キメラ現象は臓器移植で起こり、より洗練されたレベルでは、研究者が現在調査している新しい幹細胞ベースの治療法で起こると述べています。 Egliは、DNAの混合による異常な結果と、適切な人間開発に必要な絶妙なバランスに精通しています。彼は、幹細胞を使用してヒト細胞をクローン化した数少ない人の一人です。目的はミニミーを作ることではなく、アルツハイマー病や脊髄損傷などのさまざまな病気の治療に使用できる、患者から細胞を確実に生成する方法を作成することです。
「これは確かにです生殖細胞系列のキメラ現象であるため、非常に珍しく興味深いものです」と彼は言います。「興味深いのは、これが人のアイデンティティの感覚にどのように影響するかを探ることです。これらは、細胞療法や細胞移植も使い始めるにつれて、より重要な質問です。」
男性の精液だけでなく、彼と彼の兄弟のDNAが混ざり合っている可能性があります。スター氏によると、男性の皮膚細胞は2つのキメラでもあるため、男性の皮膚は異なる縞模様を示しています。双子の肌の色調はわずかに暗く、明るい肌に対してよりはっきりと現れます。彼の他の組織や臓器も2つのDNAの混合物である可能性が高く、彼の血液型や他の臓器のマッチングが困難になっています。
スターは、彼と彼の同僚がこの事件をジャーナル記事でより詳細に説明することを計画していると述べています。 これまでのところ、彼らはそれを人間識別に関する国際シンポジウムとアメリカ人類遺伝学会で発表してきました。
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