deksametasoni / siprofloksasiini (Rx)


Raskaus

Raskauden käytöstä ei ole tietoa naiset arvioivat huumeisiin liittyvän suurten syntymävikojen, keskenmenon tai äidin tai sikiön haitallisten seurausten riskin; koska siprofloksasiinin ja deksametasonin systeeminen imeytyminen paikallisen korvan antamisen jälkeen on vähäistä, tuotteella odotetaan olevan minimaalinen riski äidin ja sikiön toksisuudelle, kun sitä annetaan raskaana oleville naisille.

Eläinten lisääntymistutkimuksia ei ole tehty; oraalinen siprofloksasiinin anto organogeneesin aikana annoksilla enintään 100 mg / kg tiineille hiirille ja rotille ja enintään 30 mg / kg tiineille kaneille, joiden ei ole ilmoitettu aiheuttavan sikiön epämuodostumia; nämä annokset olivat vähintään 200-kertaiset ihmisen suositellun korvan annoksen kanssa (ROHD hiirillä, rotilla ja kaneilla, vastaavasti kehon pinta-alan (BSA) perusteella; deksametasonin kanssa epämuodostumia on havaittu eläinkokeissa silmän ja systeemisen annon jälkeen

Imetys

Ei tiedetä, onko siprofloksasiinia ja deksametasonia äidinmaidossa paikallisen korvan antamisen jälkeen.

Julkaistussa kirjallisuudessa kerrotaan siprofloksasiinin esiintymisestä äidinmaidossa suun kautta imettäville naisille ; koska siprofloksasiinin systeeminen imeytyminen paikallisen korvalääkityksen jälkeen on kuitenkin vähäistä, imetyksen ei odoteta aiheuttavan sikiön altistusta siprofloksasiinille.

Systeemisesti annetut kortikosteroidit esiintyvät äidinmaidossa; deksametasoni äidinmaidossa voi estää kasvua, häiritä endogeenisten kortikosteroidien tuotantoa tai aiheuttaa muita haitallisia vaikutuksia; ei kuitenkaan tiedetä, voisiko lääkkeen paikallinen korvan antaminen johtaa systeettiin mikrofonin imeytyminen, joka riittää tuottamaan havaittavia määriä deksametasonia äidinmaidossa

Ei ole tietoa siprofloksasiinin tai deksametasonin vaikutuksista maitotuotantoon

Imetyksen kehitys- ja terveyshyötyjä tulisi harkita sekä äidin kliininen tarve lääkeaineyhdistelmille ja hoidon mahdolliset haittavaikutukset imettäville lapsille

Raskausluokat

A: Yleisesti hyväksyttävä. Kontrolloidut tutkimukset raskaana olevilla naisilla eivät osoita todisteita sikiöriskistä.

B: Voi olla hyväksyttävää. Joko eläintutkimukset eivät osoita mitään riskiä, mutta ihmisillä tehdyt tutkimukset tai eläintutkimukset ovat osoittaneet vähäisiä riskejä ja tehdyt ihmisillä tehdyt tutkimukset eivätkä osoittaneet riskiä. C: Käytä varoen, jos hyödyt ovat suuremmat kuin riskit. Eläintutkimukset osoittavat riskin ja ihmiskokeita ei ole saatavilla tai niitä ei ole tehty eläimillä tai ihmisillä. D: Käytä LIFE-THREATENING hätätilanteissa, kun turvallisempia lääkkeitä ei ole saatavilla. Positiivinen näyttö ihmisen sikiöriskistä. X: Älä käytä raskauden aikana. Riskit ovat suuremmat kuin mahdolliset hyödyt. Turvallisempia vaihtoehtoja on olemassa. NA: Tietoja ei ole saatavilla.

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista. Pakolliset kentät on merkitty *