Den mogna nociceptorns perifera terminal är där skadliga stimuli detekteras och överförs till elektrisk energi. När den elektriska energin når ett tröskelvärde induceras en åtgärdspotential och drivs mot centrala nervsystemet (CNS). Detta leder till ett tåg av händelser som möjliggör en medveten medvetenhet om smärta. Den sensoriska specificiteten hos nociceptorer fastställs av den höga tröskeln endast för specifika egenskaper hos stimuli. Först när den höga tröskeln har uppnåtts av antingen kemiska, termiska eller mekaniska miljöer utlöses nociceptorerna. Majoriteten av nociceptorer klassificeras efter vilken av de miljöformer de svarar på. Vissa nociceptorer svarar på mer än en av dessa metoder och är därför betecknade polymodala. Andra nociceptorer svarar på ingen av dessa modaliteter (även om de kan svara på stimulering under inflammationsförhållanden) och kallas sovande eller tysta.
Nociceptorer har två olika typer av axoner. De första är Aδ-fiberaxonerna. De är myeliniserade och kan tillåta en åtgärdspotential att resa med en hastighet på cirka 20 meter / sekund mot CNS. Den andra typen är de långsammare ledande C-fiberaxonerna. Dessa leder endast vid hastigheter på cirka 2 meter / sekund. Detta beror på axonets ljus eller icke-myelinisering. Som ett resultat kommer smärta i två faser. Den första fasen förmedlas av de snabbledande Aδ-fibrerna och den andra delen på grund av (Polymodal) C-fibrer. Smärtan associerad med Aδ-fibrerna kan associeras med en initial extremt skarp smärta. Den andra fasen är en mer långvarig och lite mindre intensiv känsla av smärta som ett resultat av den akuta skada. Om det finns massiv eller långvarig tillförsel till en C-fiber, uppstår en progressiv uppbyggnad i ryggmärgs rygghorn; detta fenomen liknar tetanus i muskler men kallas avveckling. Om avveckling inträffar finns det en sannolikhet för ökad känslighet för smärta.
ThermalEdit
Termiska nociceptorer aktiveras av skadlig värme eller kyla vid olika temperaturer. Det finns specifika nociceptoromvandlare som är ansvariga för hur och om den specifika nervänden reagerar på den termiska stimulansen. Den första som upptäcktes var TRPV1, och den har en tröskel som sammanfaller med värmesmärtemperaturen på 43 ° C. Annan temperatur i det varma och heta området förmedlas av mer än en TRP-kanal. Var och en av dessa kanaler uttrycker en viss C-terminal domän som motsvarar känsligheten för varm-het. Samspelet mellan alla dessa kanaler och hur temperaturnivån bestäms att ligga över smärtgränsen är för närvarande okänd. De coola stimuli avkänns av TRPM8-kanaler. Dess C-terminala domän skiljer sig från de värmekänsliga TRP: erna. Även om denna kanal motsvarar svala stimuli är det fortfarande okänt om den också bidrar till upptäckten av intensiv kyla. Ett intressant resultat relaterat till kallstimuli är att känslig känslighet och motorisk funktion försämras medan smärtuppfattningen kvarstår.
MechanicalEdit
Mekaniska nociceptorer svarar på övertryck eller mekanisk deformation. De svarar också på snitt som bryter hudytan. Reaktionen på stimulansen bearbetas som smärta av cortex, precis som kemiska och termiska reaktioner. Dessa mekaniska nociceptorer har ofta polymodala egenskaper. Så det är möjligt att några av omvandlarna för termiska stimuli är desamma för mekaniska stimuli. Detsamma gäller för kemiska stimuli, eftersom TRPA1 verkar upptäcka både mekaniska och kemiska förändringar. Vissa mekaniska stimuli kan orsaka frisättning av mellanliggande kemikalier, såsom ATP, som kan detekteras av P2 purinerga receptorer, eller nervtillväxtfaktor, som kan detekteras av Tropomyosin-receptorkinas A (TrkA).
ChemicalEdit
Kemiska nociceptorer har TRP-kanaler som svarar på en mängd olika kryddor. Den som ser mest respons och testas mycket allmänt är capsaicin. Andra kemiska stimulanser är miljöirriterande som akrolein, ett kemiskt vapen från första världskriget och en del av cigarettrök. Bortsett från dessa externa stimulanser har kemiska nociceptorer förmågan att detektera endogena ligander och vissa fettsyraaminer som härrör från förändringar i inre vävnader. Som i termiska nociceptorer kan TRPV1 upptäcka kemikalier som capsaicin och spindeltoxiner och syror. Syrakännande jonkanaler (ASIC) detekterar också surhet.
Sovande / tyst redigera
Även om varje nociceptor kan ha en mängd möjliga tröskelnivåer, svarar vissa inte alls på kemiska, termiska eller mekaniska stimuli såvida inte skada faktiskt har inträffat. Dessa kallas vanligtvis tysta eller sovande nociceptorer eftersom deras svar bara kommer när inflammationen börjar i den omgivande vävnaden.
PolymodalEdit
Många neuroner utför endast en enda funktion; därför får neuroner som utför dessa funktioner i kombination klassificeringen ”polymodal.”