Az érett nociceptor perifériás terminálja az, ahol a káros ingereket detektálják és transzdukálják elektromos energiává. Amikor az elektromos energia eléri a küszöbértéket, akciós potenciál indukálódik és a központi idegrendszer (CNS) felé irányul. Ez az események menetéhez vezet, amely lehetővé teszi a fájdalom tudatos tudatosítását. A nociceptorok érzékszervi specifitását a magas küszöb csak az ingerek bizonyos jellemzőire támasztja alá. Csak akkor aktiválják a nociceptorokat, ha kémiai, termikus vagy mechanikus környezetek elérték a magas küszöböt. A nociceptorok többségét az osztályozza, hogy a környezeti módok közül melyikre reagálnak. Néhány nociceptor ezekre a módokra többre reagál, következésképpen polimodálisnak nevezik őket. Más nociceptorok egyikükre sem reagálnak (bár a gyulladásos körülmények között reagálhatnak az ingerlésre), és alvásnak vagy csendesnek nevezik őket.
A nociceptoroknak kétféle axonja van. Az elsők az Aδ szálas axonok. Mielinizáltak, és lehetővé tehetik, hogy egy akciópotenciál körülbelül 20 méter / másodperces sebességgel haladjon a központi idegrendszer felé. A másik típus a lassabban vezető C szálas axonok. Ezek csak körülbelül 2 méter / másodperc sebességgel vezetnek. Ennek oka az axon fénye vagy nem mielinizációja. Ennek eredményeként a fájdalom két fázisban jelentkezik. Az első fázist a gyorsan vezető Aδ szálak, a második részt a (Polymodal) C rostok közvetítik. Az Aδ szálakkal járó fájdalom egy kezdeti rendkívül éles fájdalommal hozható összefüggésbe. A második szakasz egy hosszabb és kissé kevésbé intenzív fájdalomérzet az akut károsodás következtében. Ha a C-rost masszív vagy hosszan tartó bemenettel rendelkezik, a gerincvelő hátsó szarvában progresszív felhalmozódás figyelhető meg; ez a jelenség hasonló az izmok tetanuszához, de felszámolásnak nevezik. Ha felszámolás történik, akkor megnő a fájdalomra való érzékenység.
ThermalEdit
A termikus nociceptorokat mérgező hő vagy hideg aktiválja különböző hőmérsékleteken. Vannak specifikus nociceptor átalakítók, amelyek felelősek azért, hogy a specifikus idegvégződés hogyan és hogyan reagáljon a termikus ingerre. Elsőként a TRPV1-et fedezték fel, amelynek küszöbértéke egybeesik a 43 ° C-os hőfájdalom hőmérsékletével. A meleg-meleg tartomány egyéb hőmérsékletét egynél több TRP csatorna közvetíti. Ezen csatornák mindegyike egy adott C-terminális domént fejez ki, amely megfelel a meleg – meleg érzékenységnek. Ezen csatornák közötti kölcsönhatások és az, hogy a hőmérsékleti szint hogyan határozza meg a fájdalomküszöböt, egyelőre nem ismert. A hűvös ingereket a TRPM8 csatornák érzékelik. C-terminális doménje eltér a hőérzékeny TRP-ketől. Bár ez a csatorna megfelel a hűvös ingereknek, még mindig nem ismert, hogy hozzájárul-e az intenzív hideg detektálásához is. A hideg ingerekkel kapcsolatos érdekes megállapítás, hogy a tapintási érzékenység és a motoros funkció romlik, miközben a fájdalomérzékelés továbbra is fennáll.
MechanicalEdit
A mechanikus nociceptorok reagálnak a túlzott nyomásra vagy a mechanikai deformációra. Válaszolnak a bőrfelületet megtörő metszésekre is. Az ingerre adott reakciót a kéreg fájdalomként dolgozza fel, csakúgy, mint a kémiai és termikus reakciókat. Ezek a mechanikus nociceptorok gyakran polimodális tulajdonságokkal rendelkeznek. Tehát lehetséges, hogy a termikus ingerek átalakítói közül néhány megegyezik a mechanikai ingerekkel. Ugyanez igaz a kémiai ingerekre is, mivel úgy tűnik, hogy a TRPA1 detektálja mind a mechanikai, mind a kémiai változásokat. Egyes mechanikai ingerek közbenső vegyi anyagok felszabadulását okozhatják, például az ATP-t, amelyet a P2 purinerg receptorok képesek detektálni, vagy az ideg növekedési faktort, amelyet a Tropomyosin receptor kináz A (TrkA) detektálhat.
ChemicalEdit
A kémiai nociceptorok TRP csatornákkal rendelkeznek, amelyek a legkülönbözőbb fűszerekre reagálnak. A kapszaicin a legtöbb reakciót látja és nagyon széles körben tesztelt. Egyéb kémiai stimulánsok olyan környezeti irritáló hatások, mint az akrolein, az első világháborús vegyi fegyver és a cigarettafüst egyik alkotóeleme. Ezen külső stimulánsok mellett a kémiai nociceptorok képesek kimutatni az endogén ligandumokat és bizonyos zsírsavaminokat, amelyek a belső szövetekben bekövetkező változásokból származnak. A termikus nociceptorokhoz hasonlóan a TRPV1 is képes kimutatni olyan vegyi anyagokat, mint a kapszaicin, a pók toxinok és savak. A savérzékelő ioncsatornák (ASIC) szintén kimutatják a savasságot.
Sleeping / silentEdit
Bár mindegyik nociceptor küszöbszintje sokféle lehet, néhányan egyáltalán nem reagálnak a vegyi anyagokra, termikus vagy mechanikus ingerek, kivéve, ha sérülés valóban bekövetkezett. Ezeket általában csendes vagy alvó nociceptoroknak nevezik, mivel válaszuk csak a környező szövet gyulladásának kezdetén jelentkezik.
PolymodalEdit
Sok idegsejt csak egyetlen funkciót lát el; ezért azokat a neuronokat, amelyek ezeket a funkciókat kombinációban látják el, a “polimodális” osztályozást kapják