Periferní terminál zralého nociceptoru je místo, kde jsou detekovány škodlivé podněty a přenášeny na elektrickou energii. Když elektrická energie dosáhne prahové hodnoty, je indukován akční potenciál a směrován k centrálnímu nervovému systému (CNS). To vede k sledu událostí, které umožňují vědomé vědomí bolesti. Senzorická specificita nociceptorů je stanovena vysokou prahovou hodnotou pouze pro určité rysy stimulů. Nocceptory se aktivují pouze tehdy, když bylo dosaženo vysokého prahu chemickým, tepelným nebo mechanickým prostředím. Většina nociceptorů je klasifikována podle toho, na které z environmentálních modalit reagují. Některé nociceptory reagují na více než jednu z těchto modalit a jsou proto označovány jako polymodální. Jiné nociceptory nereagují na žádnou z těchto modalit (i když mohou reagovat na stimulaci v podmínkách zánětu) a jsou označovány jako spící nebo tiché.
Nociceptory mají dva různé typy axonů. První jsou axony vláken Aδ. Jsou myelinizovány a mohou umožnit akčnímu potenciálu cestovat rychlostí asi 20 metrů za sekundu směrem k CNS. Druhým typem jsou pomaleji vodivé axony C vlákna. Provádějí se pouze při rychlosti kolem 2 metrů / s. To je způsobeno světlem nebo nemyelinací axonu. Výsledkem je, že bolest přichází ve dvou fázích. První fáze je zprostředkována rychle vodivými Aδ vlákny a druhá část je způsobena (Polymodal) C vlákny. Bolest spojená s vlákny Aδ může být spojena s počáteční extrémně ostrou bolestí. Druhou fází je prodloužený a o něco méně intenzivní pocit bolesti v důsledku akutního poškození. Pokud dochází k masivnímu nebo prodlouženému vstupu do vlákna C, dochází k progresivnímu hromadění v míšním hřbetním rohu; tento jev je podobný tetanu ve svalech, ale nazývá se navíjení. Pokud dojde k navíjení, existuje pravděpodobnost zvýšené citlivosti na bolest.
ThermalEdit
Tepelné nociceptory se aktivují působením škodlivého tepla nebo chladu při různých teplotách. Existují specifické převodníky nociceptorů, které jsou odpovědné za to, jak a zda konkrétní nervový konec reaguje na tepelný podnět. Jako první byl objeven TRPV1 a má prahovou hodnotu, která se shoduje s teplotou bolesti teplem 43 ° C. Jiná teplota v teplém a horkém rozsahu je zprostředkována více než jedním kanálem TRP. Každý z těchto kanálů vyjadřuje určitou C-koncovou doménu, která odpovídá citlivosti na teplou a teplou. Interakce mezi všemi těmito kanály a to, jak se určuje, že úroveň teploty je nad prahovou hodnotou bolesti, nejsou v tuto chvíli známy. Chladné podněty jsou snímány kanály TRPM8. Jeho C-koncová doména se liší od tepelně citlivých TRP. Ačkoli tento kanál odpovídá chladným podnětům, stále není známo, zda také přispívá k detekci intenzivního chladu. Zajímavým zjištěním souvisejícím s chladnými podněty je, že se hmatová citlivost a motorické funkce zhoršují, zatímco vnímání bolesti přetrvává.
MechanicalEdit
Mechanické nociceptory reagují na přetlak nebo mechanickou deformaci. Reagují také na řezy, které narušují povrch kůže. Reakce na stimul je zpracována jako bolest v kůře, stejně jako chemické a tepelné reakce. Tyto mechanické nociceptory mají často polymodální vlastnosti. Je tedy možné, že některé převodníky pro tepelné podněty jsou stejné pro mechanické podněty. Totéž platí pro chemické podněty, protože se zdá, že TRPA1 detekuje mechanické i chemické změny. Některé mechanické podněty mohou způsobit uvolňování intermediálních chemikálií, jako je ATP, které lze detekovat purinergními receptory P2, nebo nervový růstový faktor, který lze detekovat pomocí tropomyosinového receptoru kinázy A (TrkA).
ChemicalEdit
Chemické nociceptory mají TRP kanály, které reagují na širokou škálu koření. Ten, kdo vidí největší odezvu a je velmi široce testován, je kapsaicin. Dalšími chemickými stimulanty jsou dráždivé látky pro životní prostředí, jako je akrolein, chemická zbraň z první světové války a součást cigaretového kouře. Kromě těchto vnějších stimulantů mají chemické nociceptory schopnost detekovat endogenní ligandy a určité aminy mastných kyselin, které vznikají při změnách ve vnitřních tkáních. Stejně jako v tepelných nociceptorech může TRPV1 detekovat chemikálie jako kapsaicin a toxiny a kyseliny pavouka. Iontové kanály detekující kyseliny (ASIC) také detekují kyselost.
Sleeping / silentEdit
Ačkoli každý nociceptor může mít různé možné prahové úrovně, některé na chemickou látku vůbec nereagují, tepelné nebo mechanické podněty, pokud ke zranění skutečně nedošlo. Ty se obvykle označují jako tiché nebo spící nociceptory, protože jejich reakce přichází pouze na počátku zánětu okolní tkáně.
PolymodalEdit
Mnoho neuronů plní pouze jednu funkci; proto mají neurony, které tyto funkce vykonávají v kombinaci, klasifikaci „polymodální“.