MS este ereditară sau nu?

Condiții moștenite

Pentru a conta ca o condiție moștenită, MS ar trebui să fie transmis într-un mod previzibil, care nu este.

Condițiile moștenite sunt cauzate de gene defecte care sunt transmise de la o generație la alta. De obicei, un copil are fie șansa unu la doi, fie una la patru de a moșteni starea de la părinți. Exemple de afecțiuni moștenite într-un mod previzibil sunt hemofilia și distrofia musculară.

În condiții moștenite, gemenii identici vor avea fie condiția, fie ambii vor fi liberi de ea, deoarece poartă gene identice. Acest lucru nu se întâmplă în SM. Dacă un gemeni identic are SM, cealaltă gemenă are doar o șansă de unu din patru de a avea MS, arătând din nou că MS nu este o afecțiune cu adevărat moștenită. MS în familie, deci se pare că a apărut de nicăieri.

Rolul genelor în SM

Genele joacă un rol în SM. Unele gene fac mai probabil ca cineva să primească SM, dar cu aceste gene cu siguranță nu este suficient de unul singur. Alți factori sunt necesari pentru a declanșa SM la cineva care poartă gene care le fac mai susceptibile la apariția SM.

Cercetări recente au descoperit peste 100 de gene care contribuie la susceptibilitatea la SM. Fiecare genă reprezintă o mică parte a riscului, deci cu cât sunt mai multe dintre aceste gene pe care le poartă cineva, cu atât riscul lor este mai mare. În consecință, nu există un test genetic simplu care să spună dacă cineva este susceptibil sau nu.

Alți factori care joacă un rol

Deci, ce factori pot declanșa SM la cineva care are ai genele care le fac mai sensibile? O serie întreagă de factori au fost investigați, iar dovezile pentru care factorii ar putea fi declanșatori sunt neuniforme. Cei mai puternici concurenți sunt:

lipsa soarelui, care este legată de lipsa vitaminei D
expunerea la virusul Epstein Barr foarte comun, care provoacă febră glandulară la unii oameni
fumatul

Adăugarea tuturor împreună

Concluzia este că SM nu este moștenită, dar există un risc crescut în familiile care au deja un membru cu MS, deoarece poartă unele dintre aceleași gene. Cu toate acestea, sunt necesari alți factori pentru declanșarea afecțiunii și, în general, SM este încă considerată o afecțiune relativ rară în comparație cu, de exemplu, diabetul sau cancerul de sân.

Riscul de SM la un membru al familiei depinde despre cât de strâns sunt legate. Cu cât este mai strâns legat, cu atât este mai probabil ca ambii să aibă SM. Într-un studiu recent efectuat pe peste 42.000 de persoane din Suedia care aveau un părinte cu SM, doar 515 (1,2%) fuseseră diagnosticați de asemenea. Acest lucru se traduce prin aproximativ o șansă din optzeci ca un părinte și copilul lor să aibă MS. Acest lucru se compară cu aproximativ o șansă din 400 la persoanele complet lipsite de legătură.