Öröklött feltételek
Ahhoz, hogy öröklött állapotnak számítson, az MS-t kiszámítható módon kell továbbadni, ami nem az.
Az öröklődő állapotokat hibás gének okozzák, amelyek nemzedékről nemzedékre továbbjutnak. Jellemzően a gyermeknek vagy egy az egyben, vagy egy a negyedik esélye van arra, hogy örökölje a szüleitől az állapotot. A kiszámítható módon öröklődő állapotok példái a hemofília és az izomdisztrófia.
Öröklődő állapotokban az azonos ikreknek vagy megvan az állapotuk, vagy mindkettő mentes attól, mert azonos géneket hordoz. Ez nem fordul elő MS-ben. Ha az egyik azonos ikernek van SM-je, akkor a másik ikernek csak körülbelül egy a negyedik esélye van az SM-re, ami ismét azt mutatja, hogy az SM nem igazán öröklődő állapot. Az MS a családban, úgy tűnik, hogy a semmiből jelent meg.
A gének szerepe az SM-ben
A gének valóban szerepet játszanak az SM-ben. Egyes gének valószínűbbé teszik, hogy valaki SM-t kap, de ezeknek a géneknek önmagában biztosan nem elég. Más tényezőkre van szükség az SM kiváltásához olyan emberben, aki olyan géneket hordoz, amelyek hajlamosabbá teszik őket az SM elnyerésére.
A legújabb kutatások több mint 100 gént találtak, amelyek hozzájárulnak az SM iránti fogékonysághoz. Minden gén a kockázat apró részét képviseli, így minél több ilyen gént hordoz valaki, annál inkább megnő a kockázata. Következésképpen nincs egyszerű genetikai teszt annak megállapítására, hogy valaki hajlamos-e vagy sem.
Egyéb tényezők, amelyek szerepet játszanak
Tehát milyen tényezők válthatják ki az SM-t valakiben, aki megkapta azokat a géneket, amelyek fogékonyabbá teszik őket? Számos tényezőt vizsgáltak, és a bizonyítékok, amelyeknél a tényezők kiválthatók, hiányosak. A legerősebb versenyzők a következők:
- a napsütés hiánya, ami a D-vitamin hiányához kapcsolódik
- a nagyon gyakori Epstein Barr vírusnak való kitettség, amely egyeseknél mirigylázat okoz
- dohányzás
Mindez összeadva
A lényeg az, hogy az SM nem öröklődik, de fokozott a kockázata azoknak a családoknak, amelyeknek már van tagja MS-vel, mert ugyanazokat a géneket hordozzák. Az állapot kiváltásához azonban más tényezőkre van szükség, és általánosságban az SM továbbra is viszonylag ritka állapotnak számít, például a cukorbetegséghez vagy az emlőrákhoz képest.
Az SM kockázata egy családtagban függ hogy mennyire szoros kapcsolatban állnak egymással. Minél szorosabban kapcsolódnak egymáshoz, annál valószínűbb, hogy mindkettőnek van tagállama. Egy nemrégiben Svédországban több mint 42 000 emberrel végzett tanulmányban, akiknek szülője volt SM, csak 515-en (1,2%) diagnosztizálták ezt az állapotot. Ez nagyjából nyolcvan esztendőre utal arra, hogy a szülő és gyermeke mindketten SM-ben szenvednek. Ez összehasonlítható a teljesen független emberek nagyjából a 400 esélyével.
Örökletes-e az MS vagy sem?
Visszatérve a blog tetején található eredeti kérdésre: Az MS nem öröklődik a szó valódi értelmében, és ezt sok neurológus mondja az SM-ben szenvedő embereknek. Azonban megnövekedett kockázat van a családokban, így nem meglepő, ha néha ugyanazon család két tagjáról hallani, hogy mindkettőnek van SM-je.
Ha többet szeretne megtudni
A SM kockázata
Az SM okai
Hogyan öröklődnek a genetikai feltételek
A legfrissebb MS kutatási frissítések