상속 된 조건
상속 된 조건으로 계산하려면 MS는 그렇지 않은 예측 가능한 방식으로 전달되어야합니다.
유전되는 조건은 한 세대에서 다른 세대로 전달되는 잘못된 유전자로 인해 발생합니다. 일반적으로 자녀는 부모로부터 질병을 물려받을 확률이 2 분의 1 또는 4 분의 1입니다. 예측 가능한 방식으로 유전되는 상태의 예로는 혈우병과 근이영양증이 있습니다.
유전 상태에서 일란성 쌍둥이는 동일한 유전자를 가지고 있기 때문에 둘 다 상태가 있거나 둘 다 없어집니다. 이것은 MS에서는 발생하지 않습니다. 일란성 쌍둥이가 다발성 경화증을 앓고 있다면 다른 쌍둥이는 다발성 경화증에 걸릴 확률이 약 4 분의 1에 불과합니다. 다시 말하면 다발성 경화증이 실제로 유전 된 상태가 아님을 보여줍니다.
또한 다발성 경화증을 가진 대부분의 사람들은 다발성 경화증에 대한 병력이 없습니다. 다발성 경화증은과에서 갑자기 나타난 것 같습니다.
다발성 경화증에서 유전자의 역할
유전자는 다발성 경화증에서 한 역할을합니다. 일부 유전자는 누군가가 다발성 경화증에 걸릴 가능성을 높이지만 그 유전자가있는 것만으로는 충분하지 않습니다. 다발성 경화증에 걸리기 쉽게 만드는 유전자를 가진 사람에게서 다발성 경화증을 유발하려면 다른 요인이 필요합니다.
최근 연구에 따르면 다발성 경화증에 영향을주는 유전자가 100 개가 넘습니다. 각 유전자는 위험의 작은 부분을 나타내므로 누군가가 보유하는 이러한 다른 유전자가 많을수록 위험이 증가합니다. 결과적으로 어떤 사람이 감수성이 있는지 여부를 확인할 수있는 간단한 유전 검사가 없습니다.
다른 역할을하는 다른 요인
그러면 어떤 요인이 다발성 경화증을 유발할 수 있는지 더 취약하게 만드는 유전자가 있습니까? 전체 범위의 요인이 조사되었으며 어떤 요인이 원인 일 수 있는지에 대한 증거는 고르지 않습니다. 가장 강력한 경쟁자는 다음과 같습니다.
- 비타민 D 부족과 관련된 햇빛 부족
- 일부 사람들에게 선열을 유발하는 매우 흔한 Epstein Barr 바이러스에 노출
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- 흡연
모두 합치면
요점은 다발성 경화증은 유전되지 않지만 이미 회원이있는 가족에게는 위험이 증가한다는 것입니다. 다발성 경화증은 같은 유전자를 가지고 있기 때문입니다. 그러나이 질환을 유발하기 위해서는 다른 요인이 필요하며 전반적으로 다발성 경화증은 당뇨병이나 유방암과 같은 비교적 드문 질환으로 간주됩니다.
가족 구성원의 다발성 경화증 위험은 다양합니다. 얼마나 밀접하게 관련되어 있는지. 밀접하게 관련 될수록 둘 다 MS를 가질 가능성이 더 높습니다. 스웨덴에서 MS를 가진 부모가있는 42,000 명 이상의 사람들을 대상으로 한 최근 연구에서 515 명 (1.2 %)만이 질병 진단을 받았습니다. 이는 부모와 자녀가 모두 MS를 가질 확률이 대략 80 분의 1로 해석됩니다. 이것은 전혀 관련이없는 사람들의 약 400 분의 1의 확률과 비교됩니다.
MS 유전성 여부
이 블로그 상단의 원래 질문으로 돌아 가면 : MS는 유전되지 않습니다. 단어의 진정한 의미에서 이것은 많은 신경과 전문의가 MS 환자에게 말하는 것입니다. 그러나 가족의 위험이 증가하므로 같은 가족의 두 구성원이 다발성 경화증을 앓고 있다는 소식을들을 때도 있습니다.
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