Condiciones heredadas
Para contar como una condición heredada, la EM debería transmitirse de una manera predecible que no lo es.
Las condiciones hereditarias son causadas por genes defectuosos que se transmiten de una generación a otra. Por lo general, un niño tiene una probabilidad entre dos o una entre cuatro de heredar la enfermedad de sus padres. Algunos ejemplos de afecciones heredadas de manera predecible son la hemofilia y la distrofia muscular.
En las afecciones hereditarias, los gemelos idénticos tendrán la afección o no la tendrán porque portan genes idénticos. Esto no sucede en la EM. Si un gemelo idéntico tiene EM, el otro gemelo solo tiene una probabilidad de uno en cuatro de tener EM, lo que demuestra una vez más que la EM no es una enfermedad verdaderamente hereditaria.
Además, la mayoría de las personas con EM no tienen antecedentes de La EM en la familia, por lo que parece haber aparecido de la nada.
El papel de los genes en la EM
Los genes sí juegan un papel en la EM. Algunos genes hacen que sea más probable que alguien contraiga EM, pero tener esos genes definitivamente no es suficiente por sí solo. Se necesitan otros factores para desencadenar la EM en alguien que porta genes que lo hacen más susceptible a contraer EM.
Investigaciones recientes han encontrado más de 100 genes que contribuyen a la susceptibilidad a la EM. Cada gen representa una pequeña parte del riesgo, por lo que cuantos más genes diferentes lleve una persona, mayor será su riesgo. En consecuencia, no existe una prueba genética simple para decir si alguien es susceptible o no.
Otros factores que influyen
Entonces, ¿qué factores pueden desencadenar la EM en alguien que tiene ¿Tiene los genes que los hacen más susceptibles? Se ha investigado una amplia gama de factores y la evidencia de qué factores podrían ser los desencadenantes es irregular. Los contendientes más fuertes son:
- falta de luz solar que está relacionada con la falta de vitamina D
- exposición al virus de Epstein Barr muy común que causa fiebre glandular en algunas personas
- fumar
Sumando todo
La conclusión es que la EM no se hereda, pero existe un mayor riesgo en las familias que ya tienen un miembro con EM porque portan algunos de los mismos genes. Sin embargo, se necesitan otros factores para desencadenar la enfermedad y, en general, la EM todavía se considera una enfermedad relativamente rara en comparación con, por ejemplo, la diabetes o el cáncer de mama.
El riesgo de EM en un miembro de la familia depende sobre cuán estrechamente relacionados están. Cuanto más estrechamente relacionados, más probabilidades hay de que ambos tengan EM. En un estudio reciente de más de 42.000 personas en Suecia que tenían un padre con EM, solo 515 (1,2%) también habían sido diagnosticados con la enfermedad. Esto se traduce en aproximadamente una posibilidad entre ochenta de que un padre y su hijo tengan EM. Esto se compara con una probabilidad de aproximadamente uno en 400 en personas completamente no relacionadas.
¿La EM es hereditaria o no?
Volviendo a la pregunta original en la parte superior de este blog: la EM no se hereda en el verdadero sentido de la palabra y esto es lo que muchos neurólogos dicen a las personas con EM. Sin embargo, existe un mayor riesgo en las familias, por lo que no es sorprendente escuchar a veces que dos miembros de la misma familia tienen EM.
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