MSは遺伝性ですか？

継承された条件

継承された条件としてカウントするには、MSは予測可能な方法で渡される必要がありますが、そうではありません。

遺伝性疾患は、ある世代から別の世代に受け継がれる欠陥のある遺伝子によって引き起こされます。通常、子供は両親から状態を継承する可能性が2分の1または4分の1になります。予測可能な方法で遺伝する状態の例は、血友病と筋ジストロフィーです。

遺伝性の状態では、一卵性双生児は、同じ遺伝子を持っているため、両方ともその状態を持っているか、両方ともそれがありません。これはMSでは発生しません。 1つの同一の双子がMSを持っている場合、もう1つの双子はMSを持っている可能性が約4分の1であり、MSが真に遺伝した状態ではないことを示しています。

また、MSを持つほとんどの人は家族のMSなので、どこからともなく現れたようです。

MSにおける遺伝子の役割

遺伝子はMSにおいて役割を果たしています。一部の遺伝子は、誰かが多発性硬化症になる可能性を高めますが、それらの遺伝子を持っているだけでは間違いなく十分ではありません。 MSにかかりやすくする遺伝子を持っている人でMSを誘発するには、他の要因が必要です。

最近の研究では、MSへの感受性に寄与する100を超える遺伝子が見つかりました。各遺伝子はリスクのごく一部を表しているため、誰かが持っているこれらの異なる遺伝子が多いほど、リスクは高くなります。したがって、誰かが感受性があるかどうかを判断する簡単な遺伝子検査はありません。

役割を果たす他の要因

つまり、どのような要因がMSを引き起こす可能性があるのかそれらをより感受性にする遺伝子を手に入れましたか？さまざまな要因が調査されており、要因がトリガーとなる可能性のある証拠はまだらです。最強の候補は次のとおりです。

ビタミンDの不足に関連する日光の不足
一部の人々に腺熱を引き起こす非常に一般的なエプスタインバーウイルスへの曝露
喫煙

すべてを足し合わせる

結論として、MSは継承されませんが、すでにメンバーがいる家族ではリスクが高くなります。彼らは同じ遺伝子のいくつかを持っているので、MSで。ただし、この状態を引き起こすには他の要因が必要であり、全体として、MSは、糖尿病や乳がんなどと比較して、依然として比較的まれな状態と見なされています。

家族のMSのリスクはさまざまです。それらがどれほど密接に関連しているかについて。密接に関連しているほど、両方がMSになる可能性が高くなります。多発性硬化症の親を持つスウェーデンの42,000人以上を対象とした最近の研究では、515人（1.2％）だけが多発性硬化症と診断されていました。これは、親と子の両方が多発性硬化症になる可能性がおよそ80分の1に相当します。これは、完全に無関係な人々のおよそ400分の1の確率と比較されます。