La SM è ereditaria o no?

Condizioni ereditate

Per essere considerata una condizione ereditata, la SM dovrebbe essere trasmessa in un modo prevedibile, ma non lo è.

Le condizioni ereditarie sono causate da geni difettosi che vengono trasmessi da una generazione allaltra. In genere, un bambino ha una possibilità su due o una su quattro di ereditare la condizione dai genitori. Esempi di condizioni ereditate in modo prevedibile sono lemofilia e la distrofia muscolare.

In condizioni ereditarie, i gemelli identici avranno entrambi la condizione o ne saranno entrambi liberi perché portano geni identici. Questo non accade nella SM. Se un gemello identico ha la SM, laltro ha solo una probabilità su quattro di avere la SM, dimostrando ancora una volta che la SM non è una condizione veramente ereditaria.

Inoltre, la maggior parte delle persone con SM non ha una storia di La SM in famiglia, quindi sembra che sia apparsa dal nulla.

Il ruolo dei geni nella SM

I geni giocano un ruolo nella SM. Alcuni geni rendono più probabile che qualcuno abbia la SM, ma avere quei geni da solo non è assolutamente sufficiente. Sono necessari altri fattori per innescare la SM in qualcuno che porta geni che li rendono più suscettibili di contrarre la SM.

Recenti ricerche hanno trovato oltre 100 geni che contribuiscono alla suscettibilità alla SM. Ogni gene rappresenta una piccola parte del rischio, quindi più di questi diversi geni trasporta qualcuno, più aumenta il rischio. Di conseguenza, non esiste un semplice test genetico per dire se qualcuno è suscettibile o meno.

Altri fattori che giocano un ruolo

Quindi, quali fattori possono scatenare la SM in qualcuno che ha ha i geni che li rendono più suscettibili? È stata studiata unintera gamma di fattori e le prove per quali fattori potrebbero essere fattori scatenanti sono frammentarie. I contendenti più forti sono:

mancanza di luce solare che è collegata alla mancanza di vitamina D
esposizione al virus molto comune di Epstein Barr che causa febbre ghiandolare in alcune persone
fumare

Sommare tutto

La linea di fondo è che la SM non è ereditaria, ma cè un rischio maggiore nelle famiglie che hanno già un membro con la SM perché portano alcuni degli stessi geni. Tuttavia, sono necessari altri fattori per innescare la condizione e, nel complesso, la SM è ancora considerata una condizione relativamente rara rispetto, ad esempio, al diabete o al cancro al seno.

Il rischio di SM in un membro della famiglia dipende su quanto siano strettamente correlati. Più è strettamente correlato, più è probabile che entrambi abbiano la SM. In un recente studio su oltre 42.000 persone in Svezia che avevano un genitore con SM, solo a 515 (1,2%) era stata diagnosticata la condizione. Questo si traduce in circa una probabilità su ottanta che un genitore e il loro bambino abbiano entrambi la SM. Questo è paragonabile a circa una probabilità su 400 in persone completamente non imparentate.