Onko MS perinnöllinen vai ei?

Perinnölliset olosuhteet

Perinnölliseksi tilaksi laskemiseksi MS olisi siirrettävä ennustettavalla tavalla, mikä ei ole.

Perinnölliset olosuhteet johtuvat viallisista geeneistä, jotka siirtyvät sukupolvelta toiselle. Tyypillisesti lapsella on joko yksi kahdesta tai yksi neljästä mahdollisuus periä sairaus vanhemmiltaan. Esimerkkejä ennustettavalla tavalla periytyneistä sairauksista ovat hemofilia ja lihasdystrofia. Tätä ei tapahdu MS: ssä. Jos yhdellä identtisellä kaksosella on MS, toisella kaksosella on vain noin joka neljäs mahdollisuus saada MS, mikä taas osoittaa, että MS ei ole todella peritty tila.

Myös useimmilla MS-potilailla ei ole historiaa MS perheessä, joten näyttää siltä, että se on ilmestynyt tyhjästä.

Geenien rooli MS: ssä

Geeneillä on osa MS: ssä. Jotkut geenit tekevät todennäköisemmäksi, että joku saa MS: n, mutta näiden geenien saaminen ei todellakaan riitä yksinään. Muita tekijöitä tarvitaan MS: n laukaisemiseen sellaisessa, jolla on geenejä, jotka tekevät niistä alttiimpia MS: n saamiseksi.

Viimeaikaiset tutkimukset ovat löytäneet yli 100 geeniä, jotka lisäävät alttiutta MS: lle. Jokainen geeni edustaa pienen osan riskistä, joten mitä enemmän näitä erilaisia geenejä joku kantaa, sitä enemmän heidän riski kasvaa. Näin ollen ei ole olemassa yksinkertaista geneettistä testiä, jotta voidaan sanoa, onko joku alttiita vai ei. saitko geenit, jotka tekevät niistä alttiimpia? Lukuisia tekijöitä on tutkittu, ja todisteet tekijöistä, jotka saattavat laukaista, ovat hajanaisia. Vahvimmat kilpailijat ovat:

auringonpaisteen puute, joka liittyy D-vitamiinin puutteeseen
altistuminen hyvin yleiselle Epstein Barr -virukselle, joka aiheuttaa rauhaskuumeita joillekin ihmisille
tupakointi

Yhdistämällä kaikki yhteen

Tärkeintä on, että MS ei ole peritty, mutta perheissä, joilla jo on jäsen, on lisääntynyt riski MS: n kanssa, koska niillä on joitain samoja geenejä. Tilan laukaisemiseen tarvitaan kuitenkin muita tekijöitä, ja yleisesti ottaen MS: tä pidetään edelleen suhteellisen harvinaisena sairautena verrattuna esimerkiksi diabetekseen tai rintasyöpään.

MS: n riski perheenjäsenessä riippuu kuinka läheisesti he ovat yhteydessä toisiinsa. Mitä läheisemmin toisiinsa liittyy, sitä todennäköisemmin molemmilla on MS. Äskettäin tehdyssä tutkimuksessa, johon osallistui yli 42 000 ihmistä Ruotsissa ja joilla oli vanhempi, jolla oli MS, vain 515: lle (1,2%) oli myös diagnosoitu sairaus. Tämä tarkoittaa noin kahdeksankymmentä mahdollisuutta, että vanhemmalla ja heidän lapsellaan molemmilla on MS. Tätä verrataan suunnilleen jokaiseen 400 mahdollisuuteen täysin etuyhteydettömissä ihmisissä.