Informacje kliniczne
RNP (zwany także nRNP i U1RNP) to mała nukleoproteina jądrowa zawierająca 3 autoantygeny białkowe (zwane A, C i 68 kD). Surowice zawierające przeciwciała RNP reagują głównie z autoantygenami A i 68 kD. Przeciwciała przeciwko RNP występują u około 50% pacjentów z toczniem rumieniowatym (LE) i pacjentów hospitalizowanych z innymi chorobami tkanki łącznej, zwłaszcza mieszaną chorobą tkanki łącznej (MCTD). MCTD charakteryzuje się wysokim poziomem przeciwciał RNP bez wykrywalnych przeciwciał Sm (Smith) lub dwuniciowego DNA (dsDNA). MCTD przypomina LE, ale nie towarzyszy mu zajęcie nerek. (1,2)
RNP to 1 z 4 autoantygenów powszechnie określanych jako ekstraktywne antygeny jądrowe (ENA). Pozostałe ENA to SS-A / Ro, SS-B / La iSm. Każda ENA składa się z 1 lub więcej białek związanych z małymi jądrowymi cząsteczkami RNA (snRNP) o wielkości od 80 do około 350 nukleotydów. Przeciwciała przeciwko ENA są powszechne u pacjentów z chorobami tkanki łącznej (układowymi chorobami reumatycznymi), w tym LE, MCTD, zespołem Sjogrena, twardziną (twardziną układową) i zapaleniem wielomięśniowym / skórno-mięśniowym.