Geïnformeerde toestemming

Geïnformeerd toestemming voor medische behandeling is fundamenteel in zowel ethiek als recht. Patiënten hebben recht op informatie en vragen over aanbevolen behandelingen, zodat ze weloverwogen beslissingen kunnen nemen over de zorg. Succesvolle communicatie in de relatie patiënt-arts bevordert vertrouwen en ondersteunt gedeelde besluitvorming.

Het proces van geïnformeerde toestemming vindt plaats wanneer communicatie tussen een patiënt en een arts resulteert in de toestemming of overeenkomst van de patiënt om een specifieke medische ingreep te ondergaan. Bij het zoeken naar de geïnformeerde toestemming van een patiënt (of de toestemming van de surrogaat van de patiënt als de patiënt geen besluitvormingscapaciteit heeft of weigert deel te nemen aan het nemen van beslissingen), moeten artsen:

1. Het vermogen van de patiënt om te begrijpen relevante medische informatie en de implicaties van behandelingsalternatieven en om een onafhankelijke, vrijwillige beslissing te nemen.
2. Relevante informatie nauwkeurig en gevoelig presenteren, in overeenstemming met de voorkeuren van de patiënt voor het ontvangen van medische informatie. De arts dient informatie te verstrekken over:
   1. De diagnose (indien bekend)
   2. De aard en het doel van aanbevolen interventies
   3. De lasten, risicos en verwachte voordelen van alle opties, inclusief afzien van behandeling
3. Documenteer het geïnformeerde toestemmingsgesprek en de beslissing van de patiënt (of surrogaat) op een of andere manier in het medisch dossier. Wanneer de patiënt / surrogaat specifieke schriftelijke toestemming heeft gegeven, moet het toestemmingsformulier in het dossier worden opgenomen.

In noodgevallen, wanneer er dringend een beslissing moet worden genomen, kan de patiënt niet deelnemen bij het nemen van beslissingen, en de surrogaat van de patiënt is niet beschikbaar, kunnen artsen de behandeling starten zonder voorafgaande geïnformeerde toestemming. In dergelijke situaties dient de arts de patiënt / surrogaat zo spoedig mogelijk te informeren en toestemming te verkrijgen voor een lopende behandeling in overeenstemming met deze richtlijnen.

AMA Principles of Medical Ethics: I, II, V, VIII

Code of Medical Ethics: Informed Consent & Gedeelde besluitvorming

Bezoek de hoofdpagina Ethiek voor toegang tot aanvullende meningen, de principes van medische ethiek en meer informatie over de code voor medische ethiek.