Klinische Informationen
RNP (auch als nRNP und U1RNP bezeichnet) ist ein kleines nukleares Ribonukleoprotein, das 3 Proteinautoantigene (A, C und 68 kD) enthält. Seren, die RNP-Antikörper enthalten, reagieren überwiegend mit den Autoantigenen A und 68 kD. Antikörper gegen RNP treten bei etwa 50% der Patienten mit Lupus erythematodes (LE) und stationären Patienten mit anderen Bindegewebserkrankungen, insbesondere der gemischten Bindegewebserkrankung (MCTD), auf. MCTD ist durch hohe Niveaus von RNP-Antikörpern ohne nachweisbare Sm (Smith) -ordouble-gestrandete DNA (dsDNA) -Antikörper gekennzeichnet. MCTD ähnelt LE, ist jedoch nicht von einer Nierenbeteiligung begleitet. (1,2) RNP ist eines von vier Autoantigenen, die üblicherweise als extrahierbare nukleare Antigene (ENA) bezeichnet werden. Die anderen ENAs sind SS-A / Ro, SS-B / La und SM. Jede ENA besteht aus einem oder mehreren Proteinen, die mit kleinen nuklearen RNA-Spezies (snRNP) assoziiert sind und eine Größe von 80 bis ungefähr 350 Nukleotiden haben. Antikörper gegen ENAs sind häufige stationäre Patienten mit Bindegewebserkrankungen (systemische rheumatische Erkrankungen), einschließlich LE, MCTD, Sjögren-Syndrom, Sklerodermie (systemische Sklerose) und Polymyositis / Dermatomyositis.