Tabletas de Temaril-P

Compañía: Zoetis

(trimeprazina con prednisolona)

Tabletas

Antipruriginoso-Antitusivo-Antiinflamatorio

Para uso en perros

Tabletas de Temaril-P Precaución

La ley federal restringe este medicamento para ser usado por o por orden de un veterinario autorizado.

Composición

Cada tableta contiene tartrato de trimeprazina (USP) 10-tartrato de fenotiazina (2: 1) equivalente a trimeprazina, 5 mg, y prednisolona, 2 mg.

Acción: La fórmula exclusiva de Temaril-P combina la acción antipruriginosa y antitusiva de la trimeprazina con la acción antiinflamatoria de la prednisolona. Se consigue un efecto terapéutico administrando los comprimidos dos veces al día.

Indicaciones y uso de los comprimidos de Temaril-P

1. Antipruriginoso: Temaril-P se recomienda para el alivio de la picazón independientemente de la causa. Se ha demostrado su utilidad para el alivio del picor y la reducción de la inflamación comúnmente asociada con la mayoría de los trastornos cutáneos de los perros como el eccema causado por trastornos internos, otitis y dermatitis (alérgicas, parasitarias, pustulosas e inespecíficas). A menudo alivia el prurito que no responde a otras terapias. Con cualquier tratamiento para el prurito, se debe determinar y corregir la causa; de lo contrario, es probable que los signos reaparezcan tras la interrupción del tratamiento.

2. Antitusivo: Se ha descubierto que Temaril-P es una terapia eficaz y una terapia complementaria en diversas afecciones de tos de los perros. Por lo tanto, además de su acción antipruriginosa, Temaril-P se recomienda para el tratamiento de la «tos de las perreras» o traqueobronquitis, bronquitis, incluidas todas las bronquitis alérgicas, e infecciones y toses de origen inespecífico (no se esperaría que la tos debida a insuficiencia cardíaca responder a la terapia con Temaril-P.) Como con cualquier tratamiento antitusivo, la etiología de la tos debe determinarse y eliminarse si es posible. De lo contrario, es probable que los síntomas reaparezcan después de la interrupción de la terapia.

Nota: Temaril- P puede administrarse a animales que padecen infecciones bacterianas agudas o crónicas siempre que la infección se controle con antibióticos o agentes quimioterapéuticos adecuados.

Advertencia

Los datos clínicos y experimentales han demostrado que los corticosteroides administrados por vía oral o por inyección a los animales puede inducir la primera etapa del parto si se usa durante el último trimestre de gestación y puede precipitar el parto prematuro seguido de distocia, f muerte etal, placenta retenida y metritis. Además, los corticosteroides administrados a perros, conejos y roedores durante el embarazo han dado lugar a paladar hendido en la descendencia. Los corticosteroides administrados a los perros durante el embarazo también han provocado otras anomalías congénitas, como patas delanteras deformadas, focomelia y anasarca. Si se necesita un vasoconstrictor, se debe usar norepinefrina en lugar de epinefrina. Los derivados de la fenotiazina pueden revertir la acción de elevación habitual de la epinefrina y provocar una disminución adicional de la presión arterial.

Precauciones y efectos secundarios

Todas las precauciones aplicables a la cortisona y los derivados de fenotiazina se aplican también a Temaril-P. Los posibles efectos secundarios atribuibles a los corticosteroides incluyen retención de sodio y pérdida de potasio, balance de nitrógeno negativo, función cortical suprarrenal suprimida, cicatrización tardía de heridas, osteoporosis, niveles elevados de SGPT y SAP, y vómitos y diarrea (ocasionalmente con sangre). Se ha notificado síndrome de Cushing en perros en asociación con terapia con esteroides prolongada o repetida. Puede ocurrir un posible aumento de la susceptibilidad a la invasión bacteriana y / o la exacerbación de una infección bacteriana preexistente en pacientes que reciben corticosteroides. Sin embargo, como se señaló anteriormente, este problema puede evitarse mediante el uso concomitante de agentes antiinfecciosos apropiados. Los posibles efectos secundarios atribuibles a los derivados de fenotiazina incluyen sedación; membrana nictitante que sobresale; discrasias sanguíneas; intensificación y prolongación de la acción de analgésicos, sedantes y anestésicos generales; y potenciación de la toxicidad de los organofosforados y la actividad del clorhidrato de procaína.

Debe recordarse que los signos premonitorios de una sobredosis de cortisona, como la retención de sodio y el edema, pueden no ocurrir con prednisolona. Por lo tanto, los veterinarios deben estar alerta para detectar efectos secundarios menos obvios, como discrasias sanguíneas, polidipsia y poliuria.

La aparición y gravedad de los efectos secundarios están relacionados con la dosis y son mínimos al nivel de dosis recomendado. Si se encuentran efectos secundarios molestos, la dosis de Temaril-P debe reducirse y suspenderse a menos que la gravedad de la afección que se esté tratando haga que su alivio sea primordial.

El tratamiento prolongado con Temaril-P debe retirarse gradualmente.El uso de corticosteroides, según la dosis, la duración y el esteroide específico, puede resultar en la inhibición de la producción de esteroides endógenos después de la suspensión del fármaco. En pacientes que actualmente reciben o que se han retirado recientemente de tratamientos con esteroides sistémicos, se debe considerar la terapia con un corticosteroide de acción rápida en situaciones inusualmente estresantes.

Posología y administración

Se puede seguir el mismo esquema de dosificación para ambos antipruriginosos. y terapia antitusiva.

Después de 4 días ay, reduzca la dosis a la mitad de la dosis inicial oa una cantidad suficiente para mantener la remisión de los síntomas. La respuesta de cada animal variará y la dosis debe ajustarse hasta obtener la respuesta adecuada.

Almacenar en un lugar seco y fresco a temperaturas que no superen los 25 ° C (77 ° F)

Cómo Se suministra

frascos de 100 y 1000 comprimidos.

1. Knowles JO, Knowles RP: Informes preliminares sobre un agente antipruriginoso eficaz. Vet Med 55 (8): 67-68, 1960.

2. Candlin FT: Un agente para ayudar a controlar el prurito, Vet Med 56 (5): 207-208, 1961.

3. Yoxall AT, Hird JRF: Bases farmacológicas de la medicina de pequeños animales. Publicaciones científicas de Blackwell, Londres, págs. 99-102, 1979.

4. Stand N, McDonald LE: Farmacología y terapéutica veterinaria, 5ª ed. Iowa State University Press, Ames, págs. 564-570, 1982.

5. Davis L: Manual de terapéutica para animales pequeños. Churchill Livingstone, Nueva York, págs. 140-142; 459-461; 468-469, 1985.

6. Scott D: Terapia sistémica con glucocorticoides. Current Veterinary Therapy, Kirk WV Saunders, ed., Filadelfia, págs. 988-994, 1980.

7. Conferencia: «Terapia racional con esteroides» Duncan C. Ferguson, VMD, PhD, Departamento de Farmacología, Universidad de Cornell.

8. Kemppianen RJ, Lorenz MD, Thompson FN: Supresión adrenocortical en el perro con una sola vía intramuscular dosis de prednisolona o acetónido de triamcinolona. Am J Vet Res 42 (2): 204-206, 1982.

9. Rogers WA, Ruebner BH: Un estudio retrospectivo de una probable hepatopatía inducida por glucocorticoides en perros. JAVMA 1977 ; 170 (6): 603-605.

Aprobado por la FDA bajo NADA # 012-437

Distribuido por: Zoetis Inc., Kalamazoo, MI 49007