Företag: Zoetis
(trimeprazin med prednisolon)
Tabletter
Antipruritic-Antitussive-Anti-inflammatorisk
För användning hos hundar
Temaril-P-tabletter Försiktighet
Federal lag begränsar detta läkemedel att användas av eller på order av en licensierad veterinär.
Sammansättning
Varje tablett innehåller trimeprazin-tartrat (USP) 10- fenotiazintartrat (2: 1) motsvarande trimeprazin, 5 mg, och prednisolon, 2 mg.
Åtgärd: Den exklusiva Temaril-P-formeln kombinerar antipruritisk och antitussiv verkan av trimeprazin med den antiinflammatoriska effekten av prednisolon. En terapeutisk effekt uppnås genom att administrera tabletterna två gånger dagligen.
Temaril-P-tabletter Indikationer och användning
1. Antipruritic: Temaril-P rekommenderas för lindring av klåda oavsett orsak. Dess användbarhet har demonstrerats för lindring av klåda och minskning av inflammation som vanligtvis är associerad med de flesta hudsjukdomar hos hundar såsom eksem orsakade av inre störningar, otit och dermatit (allergisk, parasitisk, pustulär och ospecifik). Det lindrar ofta klåda som inte svarar på annan behandling. Vid någon klådabehandling bör orsaken bestämmas och korrigeras; annars är det troligt att tecken återkommer efter avbrytande av behandlingen.
2. Antitussive: Temaril-P har visat sig vara effektiv terapi och tilläggsbehandling vid olika hostförhållanden hos hundar. Förutom dess antipruritiska verkan rekommenderas Temaril-P för behandling av ”kennelhosta” eller trakeobronchit, bronkit inklusive all allergisk bronkit, och infektioner och hostar av ospecifikt ursprung. (Hosta på grund av hjärtinsufficiens förväntas inte svarar på Temaril-P-terapi.) Som med alla andra antitussivbehandlingar bör hostens etiologi bestämmas och elimineras om det är möjligt. Annars är det troligt att symtom kommer att återkomma efter avbrytande av behandlingen.
Obs: Temaril- P kan administreras till djur som lider av akuta eller kroniska bakterieinfektioner förutsatt att infektionen kontrolleras av lämpliga antibiotika eller kemoterapeutiska medel.
Varning
Kliniska och experimentella data har visat att kortikosteroider administreras oralt eller genom injektion till djur kan inducera det första födelsesteget om det används under graviditetens sista trimester och kan fälla ut för tidig förlossning följt av dystocia, f etal död, kvarhållen placenta och metrit. Dessutom har kortikosteroider administrerade till hundar, kaniner och gnagare under graviditet resulterat i klyftgom hos avkommor. Kortikosteroider administrerade till hundar under graviditet har också resulterat i andra medfödda anomalier, inklusive deformerade framben, phocomelia och anasarka. Om en vasokonstriktor behövs, bör noradrenalin användas istället för adrenalin. Fenotiazinderivat kan vända den vanliga förhöjande effekten av adrenalin och orsaka ytterligare sänkning av blodtrycket.
Försiktighetsåtgärder och biverkningar
Alla försiktighetsåtgärder som gäller kortison och fenotiazinderivat gäller även Temaril-P. Möjliga biverkningar som kan hänföras till kortikosteroider inkluderar natriumretention och kaliumförlust, negativ kvävebalans, undertryckt binjurebarkfunktion, fördröjd sårläkning, osteoporos, förhöjda nivåer av SGPT och SAP och kräkningar och diarré (ibland blodig). Cushings syndrom hos hundar har rapporterats i samband med långvarig eller upprepad steroidbehandling. Möjlig ökad känslighet för bakterieinvasion och / eller förvärring av redan existerande bakterieinfektion kan inträffa hos patienter som får kortikosteroider. Som nämnts ovan kan emellertid detta problem undvikas genom samtidig användning av lämpliga antiinfektionsmedel. Möjliga biverkningar som kan hänföras till fenotiazinderivat inkluderar sedering; utskjutande niktande membran; bloddyskrasi; intensifiering och förlängning av verkan av smärtstillande medel, lugnande medel och allmänbedövning; och förstärkning av organofosfattoxicitet och aktiviteten av prokainhydroklorid.
Det bör komma ihåg att de premonitory tecken på kortison överdosering, såsom natriumretention och ödem, kanske inte förekommer med prednisolon. Därför måste veterinärerna vara uppmärksamma på att upptäcka mindre uppenbara biverkningar, såsom bloddiskrasi, polydipsi och polyuri.
Biverkningarnas utseende och svårighetsgrad är dosrelaterade och är minimala vid rekommenderad dosnivå. Om besvärliga biverkningar påträffas bör dosen av Temaril-P minskas och avbrytas såvida inte svårighetsgraden av det tillstånd som behandlas gör det lättare.
Långvarig behandling med Temaril-P måste avbrytas gradvis.Användning av kortikosteroider, beroende på dos, varaktighet och specifik steroid, kan resultera i hämning av endogen steroidproduktion efter läkemedelsuttag. Hos patienter som för närvarande får eller nyligen har dragits tillbaka från systemiska steroidbehandlingar, bör behandling med en kortverkande kortikosteroid övervägas i ovanligt stressande situationer.
Dosering och administrering
Samma doseringsschema kan följas för både antipruritic och antitussiv terapi.
Hundens vikt |
Initial dosering |
Upp till 10 lb |
1/2 surfplatta, två gånger dagligen |
11-20 lb |
1 surfplatta, två gånger dagligen |
21-40 lb |
2 tabletter , två gånger dagligen |
Över 40 lb |
3 surfplattor två gånger dagligen |
Efter 4 d ays, minska dosen till 1/2 av den initiala dosen eller till en mängd som är tillräckligt för att bibehålla remission av symtomen. Individuellt djurrespons varierar och doseringen bör justeras tills korrekt respons erhålls.
Förvaras på en torr, sval plats vid temperaturer som inte överstiger 25 ° C (77 ° F)
Hur Levereras
100- och 1000-tablettflaskor.
1. Knowles JO, Knowles RP: Preliminära rapporter om ett effektivt antipruritiskt medel. Vet Med 55 (8): 67-68, 1960.
2. Candlin FT: Ett medel för att underlätta kontrollen av klåda, Vet Med 56 (5): 207-208, 1961.
3. Yoxall AT, Hird JRF: Farmakologisk grund för små djurmedicin. Blackwell Scientific Publications, London, s. 99-102, 1979.
4. Booth N, McDonald LE: Veterinary Pharmacology and Therapeutics, 5: e upplagan. Iowa State University Press, Ames, s. 564-570, 1982.
5. Davis L: Handbook of Small Animal Therapeutics. Churchill Livingstone, New York, s. 140-142; 459-461; 468-469, 1985.
6. Scott D: Systemisk glukokortikoidterapi. Aktuell veterinärterapi, Kirk WV Saunders, red., Philadelphia, s. 988-994, 1980.
7. Föreläsning: ”Rational Steroid Therapy” Duncan C. Ferguson, VMD, PhD, Department of Pharmacology, Cornell University.
8. Kemppianen RJ, Lorenz MD, Thompson FN: Adrenocortical suppression in the dog given a single intramuscular dos av prednisolon eller triamcinolonacetonid Am J Vet Res 42 (2): 204-206, 1982.
9. Rogers WA, Ruebner BH: En retrospektiv studie av sannolik glukokortikoidinducerad hepatopati hos hundar. JAVMA 1977 ; 170 (6): 603-605.
Godkänd av FDA under NADA # 012-437
Distribuerad av: Zoetis Inc., Kalamazoo, MI 49007