Synapsis (även kallad syndes) är parningen av två kromosomer som uppstår under meios. Det möjliggör matchning av homologa par före deras segregering och möjlig kromosomövergång mellan dem. Synaps äger rum under profas I om meios. När homologa kromosomer synapsar, fästs deras ändar först på kärnhöljet. Dessa ändmembrankomplex migrerar sedan med hjälp av det extranukleära cytoskelettet tills matchande ändar har parats ihop. Sedan samlas de mellanliggande regionerna i kromosomen och kan kopplas samman med ett protein-RNA-komplex som kallas synaptonemal-komplexet. Autosomer genomgår synaps under meios och hålls samman av ett proteinkomplex längs hela kromosomlängden som kallas synaptonemal-komplexet. Sexkromosomer genomgår också synaps. emellertid är det synaptonemala proteinkomplexet som håller samman de homologa kromosomerna endast närvarande i en ände av varje könskromosom.
Synaps under Meios. Det inringade området är den del där synaps uppstår, där de två kromatiderna möts innan de korsar
Detta ska inte förväxlas med mitos. Mitos har också profas, men gör vanligtvis inte parning av två homologa kromosomer.
När icke-systerkromatiderna sammanflätas kan segment av kromatider med liknande sekvens bryta isär och bytas ut i en process som kallas genetisk rekombination. eller ”cross-over”. Detta utbyte ger ett chiasma, en region som är formad som ett X, där de två kromosomerna är fysiskt förenade. Åtminstone en chiasma per kromosom verkar ofta vara nödvändig för att stabilisera bivalenter längs metafasplattan under separation. Korsningen av genetiskt material ger också ett möjligt försvar mot ”kromosomdödande” mekanismer genom att avlägsna skillnaden mellan ”själv” och ”icke-jag” genom vilken en sådan mekanism kan fungera. En ytterligare konsekvens av rekombinant synaps är att öka genetisk variation inom avkomman. Upprepad rekombination har också den generella effekten att låta gener röra sig oberoende av varandra genom generationerna, vilket möjliggör den oberoende koncentrationen av fördelaktiga gener och rening av det skadliga.
Efter synapsen hänvisade en typ av rekombination till som syntesberoende strängglödgning (SDSA) förekommer ofta. SDSA-rekombination innefattar informationsutbyte mellan ihopkopplade homologa kromatider utan syster, men inte fysiskt utbyte. SDSA-rekombination orsakar inte övergång. Både icke-crossover- och crossover-typerna av rekombination fungerar som processer för att reparera DNA-skador, särskilt dubbelsträngsbrott (se genetisk rekombination).
Den centrala funktionen för synaps är därför identifiering av homologer genom att para ihop, ett viktigt steg för en framgångsrik meios. Processerna för DNA-reparation och chiasmabildning som sker efter synaps har konsekvenser på många nivåer, från cellulär överlevnad till effekter på utvecklingen själv.