Vävnadsregenerering
Extracellulär matris är den primära faktorn som krävs håller på att bilda ett nytt nätverk och vävnad. Tillsammans med den hittade utvecklingen kan många olika faktorer utlösa tillväxten av ECM eller användas för att skapa en syntetisk ECM. För närvarande är ECM involverad i olika mekanismer såsom sårläkning med eller utan inblandning av mesenkymalt konditionerat medium och neuronal regenereringsförmåga associerad med patologisk och / eller neurodegenerativ sjukdom.
Processen för sårläkning påverkas starkt av rollen av migration och spridning av fibroblaster på skadeplatsen. Faktum är att fibroblast är en del av ECM. Spridningen av fibroblaster bestämmer resultatet av sårläkning. Fibroblaster kommer att producera kollagen som kommer att länka till såret, och fibroblaster kommer också att påverka processen för reepitelisering som stänger såret. Fibroblaster producerar kollagen av typ III under spridning och underlättar sårstängning. Under proliferationssteget är fibroblasternas proliferationsaktivitet högre på grund av närvaron av TGF-stimulerade fibroblaster för att utsöndra bFGF. Det högre antalet fibroblaster inducerar också ökande kollagensyntes. Kollagenfibrer är det viktigaste proteinet som utsöndras av fibroblast, som består av extracellulär matris för att ersätta sårvävnadsstyrka och funktion. Deponering av kollagenfibrer var signifikant 8-10 dagar efter skada. Antalet fibroblaster ökar signifikant, i korrelation med närvaron av ett överflöd av bFGF 8-10 dagar efter sår.
Mesenkymalt stamcellskonditionerat medium (MSCM) kan definieras som utsöndrad faktor som kallas sekretom, mikrovesikel eller exosom utan stamcellerna som kan finnas i mediet där stamcellerna växer. Användningen av MSCM som cellfri terapi har betydande fördelar jämfört med användningen av stamceller, främst för att undvika behovet av HLA-matchning mellan givare och mottagare som en följd för att minska risken för transplantatavstötning. Dessutom är MSCM enklare att producera och spara i stora mängder. Närvaron av humant navelsträngs mesenkymalt konditionerat medium (HU-MSCM) kommer att påskynda härdningen av det akuta och kroniska snittet och / eller brännskadan genom att öka antalet myofibroblaster och uppmuntra uttrycket av VEGF, TGF, bFGF och även PDGF för att främja sårstängning.
Nyligen har det nämnts att utbredd neuronal celldöd i neocortex och hippocampus är en oupplöslig samtidigt med hjärnåldring orsakad av sjukdomar och skador. Nya studier tyder emellertid på att neurondöd också förekommer i funktionellt åldrande och det verkar relaterat till en försämring av neokortikal och hippocampusfunktioner under åldrande. Data från WHO och Alzheimers rapport visar ett ökande antal personer som lider av demens tillsammans med åldrande. Djupt förståelse av rollen för extracellulär matris (ECM) för att påverka neurogenes har presenterat nya strategier för vävnadsregenerering (Figur 5).
Centrala nervsystemet skada på grund av ackumulering av blodkärl och amyloidplack eftersom effekten av Alzheimers sjukdomar kan orsaka störningar astrocyter, fibroblaster, och oligodendrocytprekursorer cellproliferation som kan bilda ett glialärr. Inom detta glialärr resulterar uppreglerade proteoglykaner som CSPG och förändringar i sulfationsmönster inom ECM i att bygga upp regenereringshämning.
För att lösa problemet, viss manipulation på den inneboende extracellulära matrisen genom att använda traditionell ört såsom Ocimum sanctum extract var redan gjort. I in vivo- och in vitro-modellen med mikrovaskulära endotelceller från människan i hjärnan (HBMEC) som härmar blod-hjärnbarriären kan behandlingen av extraktet främja cellproliferationen på hippocampusområdet och HBMEC i tillståndet uppreglering av kolinacetyltransferas (ChAT) enzym. Dessutom finns det en chans att använda ställningar i nanometerstorlek i närvaro av andra substrat såsom vaskulär endoteltillväxtfaktor eller hyaluronsyra med laminin.Denna byggnadsställning kan leda en väg till den regenerativa kapaciteten och funktionella återhämtningen av CNS för att rekonstruera bildade håligheter och återansluta neuronala processer. Således fungerar den konstgjorda byggnadsställningen för att förbättra kommunikationen mellan celler, vilket möjliggör förbättring av spridning, migration och differentiering. Detta bevis ger en ny chans i involveringen av HU-MSCM för att främja och återhämta sig från neuronal skada.
Dessutom finns det en chans att använda ställning genom perifer nervskada genom en kemisk decellulariseringsprocess, acellulär nervallografting som eliminerar antigenerna som är ansvariga för allograftavstötning och upprätthåller de flesta av ECM-komponenterna, vilket effektivt kan styra och förbättra nervregenerering. Inom området vävnadsteknik med en in vivo-modell har många framgångsrika bärare och matriser använts som en byggnadsställning för att främja direkt axonal tillväxt vid perifer nervskada.
Sammanfattningsvis är den extracellulära matrisen den primär faktor som krävs i processen att bilda ett nytt nätverk och vävnad. Tillsammans med den hittade utvecklingen används många olika faktorer som kan utlösa tillväxten av ECM för att skapa en syntetisk ECM. Nyligen är ECM involverad i olika mekanismer såsom sårläkning med eller utan inblandning av mesenkymalt konditionerat medium och neuronal regenereringsförmåga associerad med patologisk och eller neurodegenerativ sjukdom. Dessutom finns det en chans att använda ställning genom perifer nervskada genom en kemisk decellulariseringsprocess, acellulär nervallografting för att eliminera de antigener som är ansvariga för allograftavstötning och bibehålla de flesta av ECM-komponenterna, vilket effektivt kan styra och förbättra nervregenerering. Inom området vävnadsteknik med en in vivo-modell har betydande framsteg med matrisutveckling använts som en byggnadsställning för att främja direkt axonal tillväxt vid perifer nervskada.