Vad orsakar prosopagnosia?
Det finns två typer av prosopagnosia:
- utvecklings prosopagnosia – där en person har prosopagnosia utan att ha hjärnskador
- förvärvad prosopagnosia – där en person utvecklar prosopagnosia efter hjärnskador, ofta efter en stroke eller huvudskada
I tidigare ansågs de flesta fall av prosopagnosia inträffa efter en hjärnskada (förvärvad prosopagnosia).
Men forskning har visat att många fler har prosopagnosia utan att ha hjärnskada (prosopagnosia i utvecklingen) än man trodde.
Prosopagnosia i utvecklingen
Flera studier har visat att så många som 1 av 50 personer kan ha prosopagnosi i utvecklingen, vilket motsvarar cirka 1,5 miljoner människor i Storbritannien.
De flesta människor med prosopagnos i utvecklingen misslyckas helt enkelt med att utveckla förmågan att känna igen ansikten.
Någon som är född med tillståndet kanske inte inser att de har ett problem.
Prosopagnosia i utvecklingen kan ha en genetisk komponent och kan köras i familjer.
Många personer med tillståndet har rapporterat minst en första graders släkting, till exempel en förälder eller syskon (bror eller syster), som också har problem med att känna igen ansikten.
Förvärvad prosopagnosia
Förvärvad prosopagnosia är sällsynt. När någon förvärvar prosopagnosia efter en hjärnskada kommer de snabbt att märka att de har förlorat förmågan att känna igen människor de känner.
Men om prosopagnosia inträffar efter hjärnskador i tidig barndom, innan barnet har utvecklats fullt ut förmågan att känna igen ansikten, de kan växa upp utan att inse att de inte kan känna igen ansikten så bra som andra människor kan.
Headway har mer information om de kognitiva effekterna av hjärnskada.
Prosopagnosia är inte relaterat till minnesproblem, synförlust eller inlärningssvårigheter, men det är ibland associerat med andra utvecklingsstörningar, såsom autismspektrumstörning, Turners syndrom och Williams syndrom.