Trettio försökspersoner med kronisk måttlig till svår smärta som fick oxikodon / acetaminophen (oxi / APAP) för smärtlindring utvärderades initialt i minst 7 dagar för oxy / APAP-krav för smärtkontroll. Varje försöksperson fick sedan, på ett randomiserat dubbelblindt sätt, antingen 600 mg ibuprofen eller placebo i ytterligare 7 dagar medan han var på sjukhus. Oxy / APAP-användning registrerades dagligen tillsammans med parametrar för effekt och toxicitet. Totala globala utvärderingar registrerades också efter avslutad studie. Jämförelse av genomsnittliga skillnader före och efter behandling med ibuprofen eller placebo indikerade en markant minskning av oxy / APAP-användning med ibuprofen (p < 0,01) och en liten ökning av användningen i placebogruppen. Minskning av oxy / APAP-användning inträffade inom 24 timmar och maximerades vid 5 dagar. Totala globala poäng visade en markant preferens för ibuprofen-kombinationen framför placebo (p < 0,01). Daglig smärtintensitet (p < 0,05) och smärtlindringspoäng (p < 0,05) förbättrades också med tillsats av ibuprofen. Denna studie indikerar att ibuprofen är effektivt vid hantering av kronisk cancersmärta, vilket resulterar i både förbättrad analgesi och en minskning av samtidig narkotisk användning.
Clinical Pharmacology and Therapeutics (1988) 44, 665-669; doi: 10.1038 / clpt.1988.209