Hanar är dubbelt så benägna att kvinnor har denna egenskap, och det tenderar att springa i familjer. I sin icke-symtomatiska form är det vanligare bland asiater och indianer än bland andra befolkningar, och i vissa familjer finns det en tendens att ärva tillståndet ensidigt; det vill säga endast på ena sidan.
Förekomsten av en enda tvärgående palmar veck kan vara, men är inte alltid, ett symptom associerat med onormala medicinska tillstånd, såsom fetalt alkoholsyndrom, eller med genetiska kromosomavvikelser , inklusive Downs syndrom (kromosom 21), cri du chat-syndrom (kromosom 5), Klinefelters syndrom, Wolf-Hirschhorns syndrom, Noonans syndrom (kromosom 12), Pataus syndrom (kromosom 13), IDIC 15 / Dup15q (kromosom 15), Edward syndrom (kromosom 18) och Aarskog-Scott syndrom (X-länkad recessiv), eller autosomal recessiv störning, såsom leukocytadhesionsbrist-2 (LAD2). En ensidig enkel palmar veck rapporterades också i fall av kromosom 9 mutation som orsakar Nevoid basalcellscancer-syndrom och Robinow-syndrom. Det finns också ibland på sidan av den drabbade sidan av patienter med Polen-syndrom och kraniosynostos.
-
Enkel tvärgående palmarcrea se hos en vuxen
-
Mer vanliga palmar-veck hos vuxna