Androgenkänslighetssyndrom är ett tillstånd som påverkar sexuell utveckling före födseln och under puberteten. Människor med detta tillstånd är genetiskt manliga, med en X-kromosom och en Y-kromosom 
i varje cell. Eftersom deras kroppar inte kan svara på vissa manliga könshormoner (kallas androgener), kan de främst ha kvinnliga yttre könsegenskaper eller tecken på både manlig och kvinnlig sexuell utveckling.
Komplett androgenkänslighetssyndrom uppträder när kroppen kan inte använda androgener alls. Människor med denna form av tillståndet har kvinnliga yttre könsegenskaper, men har inte livmoder och har därför inte menstruation och kan inte bli barn (infertila). De odlas vanligtvis som kvinnor och har en kvinnlig könsidentitet. De drabbade individerna har manliga inre könsorgan (testiklar) som inte går ned, vilket innebär att de ligger onormalt i bäckenet eller buken. Oskadade testiklar har liten chans att bli cancer senare i livet om de inte avlägsnas kirurgiskt. Människor med fullständigt androgenkänslighetssyndrom har också gles eller frånvarande hår i pubicområdet och under armarna.
De partiella och milda formerna av androgenkänslighetssyndrom uppstår när kroppens vävnader är delvis känsliga för effekterna. personer med partiell androgenkänslighet (även kallad Reifensteins syndrom) kan ha könsorgan som ser typiskt kvinnliga ut, könsorgan som har både manliga och kvinnliga egenskaper, eller könsorgan som ser typiskt ut som manliga. De kan uppfostras som män eller som kvinnor och kan ha en manlig eller kvinnlig könsidentitet. Människor med mild androgenkänslighet föds med manliga könsegenskaper, men de är ofta infertila och tenderar att uppleva bröstförstoring vid puberteten.