Ce cauzează prosopagnozia?
Există 2 tipuri de prosopagnozie:
- prosopagnozie de dezvoltare – în cazul în care o persoană are prosopagnozie fără a avea leziuni cerebrale
- prosopagnozie dobândită – în cazul în care o persoană dezvoltă prosopagnozie după leziuni cerebrale, adesea în urma unui accident vascular cerebral sau a unei leziuni la cap
în trecut, se credea că cele mai multe cazuri de prosopagnozie apar după o leziune cerebrală (prosopagnozie dobândită).
Dar cercetările au descoperit că mult mai mulți oameni au prosopagnozie fără a avea leziuni ale creierului (prosopagnozie de dezvoltare) decât s-a crezut pentru prima dată.
Prosopagnozie de dezvoltare
Mai multe studii au indicat că până la 1 din 50 de persoane poate avea prosopagnozie de dezvoltare, ceea ce echivalează cu aproximativ 1,5 milioane de persoane în Marea Britanie.
Majoritatea persoanelor cu prosopagnozie de dezvoltare pur și simplu nu reușesc să dezvolte capacitatea de a recunoaște fețele.
Este posibil ca cineva născut cu această afecțiune să nu-și dea seama că are o problemă.
Prosopagnozia de dezvoltare poate avea o componentă genetică și se desfășoară în familii.
Multe persoane cu această afecțiune au raportat cel puțin o rudă de gradul I, cum ar fi un părinte sau un frate (frate sau soră), care are și probleme de recunoaștere a fețelor.
Prosopagnozie dobândită
Prosopagnozia dobândită este rară. Când cineva dobândește prosopagnozie după o leziune cerebrală, va observa rapid că a pierdut capacitatea de a recunoaște oamenii pe care îi cunoaște.
Dar dacă prosopagnozia apare după leziuni cerebrale în copilăria timpurie, înainte ca copilul să se dezvolte pe deplin abilitatea de a recunoaște fețele, pot crește fără să-și dea seama că „nu sunt capabili să recunoască fețele la fel de bine ca și alte persoane.
Headway are mai multe informații despre efectele cognitive ale leziunilor cerebrale.
Prosopagnozia nu este legată de probleme de memorie, pierderea vederii sau dizabilități de învățare, dar este uneori asociată cu alte tulburări de dezvoltare, cum ar fi tulburarea spectrului autist, sindromul Turner și sindromul Williams.