de Sam Jahan
În urmă cu un an, Abul Bajandar, un extragător de ricșă din Bangladesh, supranumit „om-copac” pentru creșterile asemănătoare scoarței care îi acopereau cândva corpul, părea să fi recuperat complet din afecțiunea rară asta l-a chinuit timp de un deceniu.
Dar la douăsprezece luni după ce medicii l-au declarat aproape vindecat în urma a 24 de intervenții chirurgicale, mâinile lui Bajandar sunt din nou acoperite de creșterile care îi caracterizează afecțiune rară.
Chirurgul Samanta Lal Sen, care anul trecut și-a salutat leacul ca fiind o piatră de hotar în istoricul medical, admite acum că cazul lui Bajandar ar putea fi mai co complicat decât s-a crezut inițial.
Pacientul său, care nu a putut lucra de ani de zile și a cărui familie tânără locuiește în spital, spune că se teme că nu va fi vindecat niciodată.
„I mi-e frică să mai fac operații. „Nu cred că mâinile și picioarele mele vor fi din nou în regulă”, a declarat tânărul de 27 de ani la AFP la spitalul din Dhaka unde a venit pentru tratament pentru prima dată în ianuarie 2016.
Bajandar suferă de epidermodisplazie verruciformă, o afecțiune genetică extrem de rară cunoscută sub numele de „boală om-copac”.
Intrigați de starea sa, medicii de la Spitalul Dhaka Medical College l-au tratat gratuit, îndepărtând chirurgical mai mult de cinci kilograme din mâini și picioare.
De atunci a fost acolo împreună cu soția și familia sa, care locuiesc împreună într-o cameră mică din spital.
„Am crezut că am realizat ( Dar acum pare a fi un caz care consumă mult timp „, a spus chirurgul Sen pentru AFP.
” Vom continua să investigăm pentru a atinge succesul final, deși este greu să spunem cât timp va dura. „
În această săptămână, Bajandar a fost supus celei de-a 25-a intervenții chirurgicale pentru a îndepărta o parte din creșterea de pe mâini.
Mai puțin de o jumătate de duzină de cazuri
Pentru soția lui Halima Khatun, viața este pe hol în timp ce se ocupă de soțul ei și are grijă de fiica lor de patru ani.
„Suntem recunoscători pentru tratamentul gratuit, nu ne-am fi putut permite să plătim pentru el”, a spus Khatun, care își petrece timpul în secție făcând bijuterii pentru puțini bani.
Mai puțin de o jumătate de duzină de oameni din întreaga lume au epidermodisplazie verruciformă, potrivit Sen.
Anul trecut, Spitalul Dhaka Medical College a tratat o tânără fată din Bangladesh care suferea de această afecțiune.
Medicii au declarat intervenția chirurgicală pentru a îndepărta creșterile, dar tatăl ei a spus mai târziu că au crescut din nou în număr și mai mare.
El s-a retras de la tratament, spunând că nu vrea să o urmărească crescând într-o secție de spital.
„Nimeni nu merită să fie într-un spital pentru totdeauna”, a spus o asistentă care lucrează în unitatea de chirurgie plastică.
„Din păcate, el (Bajandar) poate fi nevoit să rămână aici o vreme.”
Între timp, Bajandar își face griji pentru bani și cum va plăti educația fiicei sale.
„Ea” crește atât de repede „, a spus el.
” Am vrut mereu să devină medic. Dar dacă starea mea se înrăutățește, cum o pot trimite chiar la preșcolar, să nu mai vorbim de o facultate de medicină? „