Bărbații au de două ori mai multe șanse ca femelele să aibă această caracteristică și tinde să ruleze în familii. În forma sa non-simptomatică, este mai frecvent în rândul asiaticilor și nativilor americani decât în rândul altor populații, iar în unele familii există tendința de a moșteni unilateral condiția; adică, pe de o parte.
Prezența unei singure cutii palmar transversale poate fi, dar nu este întotdeauna, un simptom asociat cu afecțiuni medicale anormale, cum ar fi sindromul alcoolului fetal sau cu anomalii genetice cromozomiale. , inclusiv sindromul Down (cromozomul 21), sindromul cri du chat (cromozomul 5), sindromul Klinefelter, sindromul Wolf-Hirschhorn, sindromul Noonan (cromozomul 12), sindromul Patau (cromozomul 13), IDIC 15 / Dup15q (cromozomul 15), Edward sindromul „s (cromozomul 18) și sindromul Aarskog-Scott (recesiv legat de X) sau tulburarea autozomală recesivă, cum ar fi deficiența de adeziune a leucocitelor-2 (LAD2). O cută palmară unilaterală a fost raportată și în cazul cromozomului 9 mutație care provoacă sindromul carcinomului cu celule bazale Nevoid și sindromul Robinow. Se mai găsește uneori și pe partea afectată a pacienților cu sindromul Polonia și cu craniosinostoză.
-
Cremă palmară transversală unică vezi la un adult
-
Culoare palmare mai frecvente la adulți