Treizeci de subiecți cu durere cronică moderată până la severă care primeau oxicodonă / acetaminofen (oxi / APAP) pentru analgezie au fost inițial evaluați timp de cel puțin 7 zile pentru cerințele de oxi / APAP pentru controlul durerii. Fiecare subiect a primit apoi, într-un mod randomizat dublu-orb, fie 600 mg ibuprofen, fie placebo, timp de încă 7 zile în timp ce era internat. Utilizarea Oxy / APAP a fost înregistrată zilnic, împreună cu parametrii de eficacitate și toxicitate. Evaluările globale globale au fost, de asemenea, înregistrate la finalizarea studiului. Comparația diferențelor medii înainte și după tratamentul cu ibuprofen sau placebo a indicat o scădere semnificativă a utilizării oxy / APAP cu ibuprofen (p < 0.01) și o ușoară creștere a utilizării în grupul placebo. Reducerea utilizării oxigenului / APAP a avut loc în 24 de ore și a fost maximizată la 5 zile. Scorurile globale globale au arătat o preferință marcată pentru combinația de ibuprofen față de placebo (p < 0.01). Intensitatea zilnică a durerii (p < 0.05) și scorurile de ameliorare a durerii (p < 0.05) s-au îmbunătățit, de asemenea, cu adăugarea de ibuprofen. Acest studiu indică faptul că ibuprofenul este eficient în gestionarea durerii cronice de cancer, rezultând atât analgezie sporită, cât și o reducere a utilizării concomitente de narcotice.
Farmacologie clinică și terapie (1988) 44, 665-669; doi: 10.1038 / clpt.1988.209