Continuación
Su bebé recibirá una fórmula infantil sin Phe. Es posible que también puedan tomar un poco de leche materna.
Algunos niños necesitan una dieta más estricta que otros. Un dietista con experiencia en PKU puede hacer un plan de alimentación específico para su hijo para que crezca y prospere.
Su hijo probablemente necesitará comer porciones cuidadosamente medidas de frutas, verduras y cereales bajos en proteínas, pan y pasta.
Los alimentos con niveles más altos de Phe generalmente están prohibidos. Estos incluyen:
- Lácteos
- Huevos
- Carne, aves y pescado
- Nueces
- Frijoles
- Alimentos o bebidas con el edulcorante artificial aspartame
Dado que la dieta de su hijo es limitada, deberá beber una fórmula especial que contenga proteínas (menos el Phe ) y otros nutrientes que necesitan.
Los análisis de sangre regulares y las visitas al médico ayudan a mostrar si la dieta está funcionando.
Algunas personas toman un medicamento que ayuda a procesar la Phe, como la sapopterina (Kuvan ). Es más probable que funcione en personas con formas leves o especiales de PKU. Su hijo continuará con su plan de alimentación especial, pero es posible que tenga un poco más de libertad mientras toma el medicamento.
El control de los niveles de fenilcetonuria es un proceso de por vida. Los adultos con concentraciones altas no controladas de PKU pueden recibir tratamiento con el medicamento pegvaliase-pqpz (Palynziq) para ayudar a reducir los niveles.