O que causa a prosopagnosia?
Existem 2 tipos de prosopagnosia:
- prosopagnosia do desenvolvimento – onde uma pessoa tem prosopagnosia sem ter dano cerebral
- prosopagnosia adquirida – onde uma pessoa desenvolve prosopagnosia após dano cerebral, geralmente após um derrame ou traumatismo craniano
Em No passado, pensava-se que a maioria dos casos de prosopagnosia ocorria após uma lesão cerebral (prosopagnosia adquirida).
Mas pesquisas descobriram que muito mais pessoas têm prosopagnosia sem ter dano cerebral (prosopagnosia do desenvolvimento) do que se pensava inicialmente.
Prosopagnosia do desenvolvimento
Vários estudos indicaram que até 1 em 50 pessoas podem ter prosopagnosia do desenvolvimento, o que equivale a cerca de 1,5 milhão de pessoas no Reino Unido.
A maioria das pessoas com prosopagnosia do desenvolvimento simplesmente não consegue desenvolver a capacidade de reconhecer rostos.
Alguém que nasceu com a doença pode não perceber que tem um problema.
A prosopagnosia do desenvolvimento pode ter um componente genético e ser familiar.
Muitas pessoas com a condição relataram pelo menos 1 parente de primeiro grau, como um pai ou irmão (irmão ou irmã), que também tem problemas para reconhecer rostos.
Prosopagnosia adquirida
A prosopagnosia adquirida é rara. Quando alguém adquire prosopagnosia após uma lesão cerebral, notará rapidamente que perdeu a capacidade de reconhecer pessoas que conhece.
Mas se a prosopagnosia ocorrer após lesão cerebral na primeira infância, antes de a criança se desenvolver totalmente a capacidade de reconhecer rostos, eles podem crescer sem perceber que “não são capazes de reconhecer rostos tão bem quanto as outras pessoas.
A Headway tem mais informações sobre os efeitos cognitivos de lesão cerebral.
A prosopagnosia não está relacionada a problemas de memória, perda de visão ou dificuldades de aprendizagem, mas às vezes está associada a outros transtornos do desenvolvimento, como transtorno do espectro do autismo, síndrome de Turner e síndrome de Williams.