Continuação
Seu bebê receberá uma fórmula infantil sem Phe. Eles podem ter um pouco de leite materno também.
Algumas crianças precisam de uma dieta mais rígida do que outras. Um nutricionista com experiência em PKU pode fazer um plano alimentar específico para seu filho para que ele cresça e se desenvolva.
Seu filho provavelmente precisará comer porções cuidadosamente medidas de frutas, vegetais, cereais com baixo teor de proteína e pão e massas.
Alimentos com níveis mais altos de Phe geralmente estão proibidos. Estes incluem:
- Laticínios
- Ovos
- Carnes, aves e peixes
- Nozes
- Feijão
- Alimentos ou bebidas com o adoçante artificial aspartame
Como a dieta do seu filho é limitada, ele precisará beber uma fórmula especial que contém proteína (sem o Phe ) e outros nutrientes de que precisam.
Exames de sangue regulares e visitas ao médico ajudam a mostrar se a dieta está funcionando.
Algumas pessoas tomam um medicamento que ajuda a processar Phe, como a sapopterina (Kuvan ) É mais provável que funcione em pessoas com formas leves ou especiais de PKU. Seu filho continuará com seu plano alimentar especial, mas poderá ter um pouco mais de liberdade enquanto toma a medicação.
O controle dos níveis de fenilcetonúria é um processo que dura a vida toda. Adultos com altas concentrações descontroladas de PKU podem ser tratados com o medicamento pegvaliase-pqpz (Palynziq) para ajudar a reduzir os níveis.