Comprimidos Temaril-P

Empresa: Zoetis

(trimeprazina com prednisolona)

Tablets

Antipruriginoso-Antitussígeno-Antiinflamatório

Para uso em cães

Comprimidos Temaril-P Cuidado

Restrições da lei federal este medicamento deve ser usado por ou por ordem de um veterinário licenciado.

Composição

Cada comprimido contém tartarato de trimeprazina (USP) 10-tartarato de fenotiazina (2: 1) equivalente a trimeprazina, 5 mg, e prednisolona, 2 mg.

Ação: A fórmula exclusiva de Temaril-P combina a ação antipruriginosa e antitússica da trimeprazina com a ação antiinflamatória da prednisolona. Um efeito terapêutico é obtido pela administração dos comprimidos duas vezes ao dia.

Uso e indicação dos comprimidos Temaril-P

1. Antipruriginoso: Temaril-P é recomendado para o alívio da coceira, independentemente da causa. Sua utilidade foi demonstrada no alívio da coceira e na redução da inflamação comumente associada à maioria dos distúrbios cutâneos de cães, como eczema causado por distúrbios internos, otite e dermatite (alérgica, parasitária, pustulosa e inespecífica). Freqüentemente, alivia o prurido, que não responde a outra terapia. Com qualquer tratamento de prurido, a causa deve ser determinada e corrigida; caso contrário, é provável que os sinais voltem após a interrupção da terapia.

2. Antitussígeno: Temaril-P foi considerado uma terapia eficaz e terapia adjuvante em várias condições de tosse em cães. Portanto, além de sua ação antiprurítica, Temaril-P é recomendado para o tratamento de “tosse de canil” ou traqueobronquite, bronquite incluindo toda bronquite alérgica e infecções e tosses de origem inespecífica. (Não seria de esperar que tosses devidas a insuficiências cardíacas responder à terapia com Temaril-P.) Como com qualquer tratamento antitussígeno, a etiologia da tosse deve ser determinada e eliminada, se possível. Caso contrário, os sintomas podem recorrer após a interrupção da terapia.

Nota: Temaril- P pode ser administrado a animais que sofrem de infecções bacterianas agudas ou crônicas, desde que a infecção seja controlada por antibióticos apropriados ou agentes quimioterápicos.

Aviso

Dados clínicos e experimentais demonstraram que corticosteroides administrados por via oral ou por injeção aos animais pode induzir o primeiro estágio do parto se usado durante o último trimestre de gravidez e pode precipitar o parto prematuro seguido por distocia, f morte etal, placenta retida e metrite. Além disso, os corticosteroides administrados a cães, coelhos e roedores durante a gravidez resultaram em fenda palatina na prole. Os corticosteróides administrados a cães durante a gravidez também resultaram em outras anomalias congênitas, incluindo patas dianteiras deformadas, focomelia e anasarca. Se um vasoconstritor for necessário, norepinefrina deve ser usada no lugar da epinefrina. Os derivados da fenotiazina podem reverter a ação de elevação normal da epinefrina, causando uma redução adicional da pressão arterial.

Precauções e efeitos colaterais

Todas as precauções aplicáveis à cortisona e aos derivados da fenotiazina também se aplicam ao Temaril-P. Os possíveis efeitos colaterais atribuíveis aos corticosteroides incluem retenção de sódio e perda de potássio, balanço de nitrogênio negativo, função cortical adrenal suprimida, cicatrização tardia de feridas, osteoporose, níveis elevados de SGPT e SAP e vômitos e diarreia (ocasionalmente com sangue). A síndrome de Cushings em cães foi relatada em associação com terapia prolongada ou repetida com esteroides. Possível suscetibilidade aumentada à invasão bacteriana e / ou a exacerbação de infecção bacteriana preexistente pode ocorrer em pacientes recebendo corticosteroides. Como observado acima, no entanto, este problema pode ser evitado pelo uso concomitante de agentes anti-infecciosos apropriados. Os possíveis efeitos colaterais atribuíveis aos derivados de fenotiazina incluem sedação; membrana nictitante protuberante; discrasias sanguíneas; intensificação e prolongamento da ação de analgésicos, sedativos e anestésicos gerais; e potenciação da toxicidade por organofosforados e da atividade do cloridrato de procaína.

Deve ser lembrado que os sinais premonitórios de superdosagem de cortisona, como retenção de sódio e edema, podem não ocorrer com prednisolona. Portanto, os veterinários devem estar alertas para detectar efeitos colaterais menos óbvios, como discrasias sanguíneas, polidipsia e poliúria.

O aparecimento e a gravidade dos efeitos colaterais estão relacionados à dose e são mínimos no nível de dosagem recomendado. Se efeitos colaterais incômodos forem encontrados, a dosagem de Temaril-P deve ser reduzida e descontinuada, a menos que a gravidade da condição a ser tratada torne seu alívio primordial.

O tratamento prolongado com Temaril-P deve ser suspenso gradualmente.O uso de corticosteroides, dependendo da dose, duração e esteróide específico, pode resultar na inibição da produção de esteróides endógenos após a retirada do medicamento. Em pacientes atualmente recebendo ou recentemente retirados de tratamentos com esteróides sistêmicos, a terapia com um corticosteróide de ação rápida deve ser considerada em situações excepcionalmente estressantes.

Dosagem e Administração

O mesmo esquema de dosagem pode ser seguido para ambos e terapia antitússica.

Após 4 dias ays, reduza a dosagem para 1/2 da dose inicial ou a uma quantidade apenas suficiente para manter a remissão dos sintomas. A resposta individual do animal irá variar e a dosagem deve ser ajustada até que a resposta adequada seja obtida.

Armazenar em local seco e fresco a temperaturas não superiores a 25 ° C (77 ° F)

Como Fornecido

Frascos de 100 e 1000 comprimidos.

1. Knowles JO, Knowles RP: Relatórios preliminares sobre um agente antipruriginoso eficaz. Vet Med 55 (8): 67-68, 1960.

2. Candlin FT: Um agente para ajudar no controle do prurido, Vet Med 56 (5): 207-208, 1961.

3. Yoxall AT, Hird JRF: Pharmacological Basis of Small Animal Medicine. Blackwell Scientific Publications, London, pp. 99-102, 1979.

4. Booth N, McDonald LE: Veterinary Pharmacology and Therapeutics, 5ª ed. Iowa State University Press, Ames, pp. 564-570, 1982.

5. Davis L: Handbook of Small Animal Therapeutics. Churchill Livingstone, New York, pp. 140-142; 459-461; 468-469, 1985.

6. Scott D: terapia glicocorticóide sistêmica. Current Veterinary Therapy, Kirk WV Saunders, ed., Filadélfia, pp. 988-994, 1980.

7. Palestra: “Terapia Racional de Esteróides” Duncan C. Ferguson, VMD, PhD, Departamento de Farmacologia, Cornell University.

8. Kemppianen RJ, Lorenz MD, Thompson FN: Supressão adrenocortical em cão administrado um único intramuscular dose de prednisolona ou acetonido de triancinolona. Am J Vet Res 42 (2): 204-206, 1982.

9. Rogers WA, Ruebner BH: Um estudo retrospectivo de provável hepatopatia induzida por glicocorticóides em cães. JAVMA 1977 ; 170 (6): 603-605.

Aprovado pelo FDA sob NADA # 012-437

Distribuído por: Zoetis Inc., Kalamazoo, MI 49007