por Sam Jahan
Um ano atrás, Abul Bajandar, um puxador de riquixá de Bangladesh apelidado de “homem-árvore” devido aos crescimentos semelhantes a uma casca que antes cobria seu corpo, parecia ter se recuperado totalmente da rara condição que o aflige há uma década.
Mas doze meses depois que os médicos o declararam quase curado após 24 cirurgias, as mãos de Bajandar estão novamente cobertas pelas protuberâncias que caracterizam seu condição rara.
A cirurgiã Samanta Lal Sen, que no ano passado considerou sua cura um marco na história da medicina, agora admite que o caso de Bajandar pode ser mais complicado. mais complicado do que se pensava.
Seu paciente, que está impossibilitado de trabalhar há anos e cuja jovem família mora no hospital, diz que teme nunca ser curado.
“Eu Estou com medo de fazer mais cirurgias. Não acho que minhas mãos e pés ficarão bem de novo “, disse o jovem de 27 anos à AFP no hospital de Daca, onde veio pela primeira vez para tratamento em janeiro de 2016.
Bajandar sofre de epidermodisplasia verruciforme, uma doença genética extremamente rara conhecida como “doença do homem-árvore”.
Intrigados com a sua condição, os médicos do Dhaka Medical College Hospital trataram-no de graça, removendo cirurgicamente mais de cinco quilos (11 libras) de crescimentos de suas mãos e pés.
Ele está lá desde então com sua esposa e família, que vivem juntos em um pequeno quarto no hospital.
“Pensamos que havíamos alcançado ( uma cura). Mas agora parece ser um caso demorado “, disse o cirurgião Sen à AFP.
” Continuaremos investigando para alcançar o sucesso final, embora seja difícil dizer por quanto tempo vai demorar. “
Esta semana Bajandar passou por sua 25ª cirurgia para remover alguns dos crescimentos de suas mãos.
Menos de meia dúzia de casos
Para sua esposa Halima Khatun, a vida é hol d enquanto ela cuida do marido e da filha de quatro anos.
“Estamos gratos pelo tratamento gratuito, não poderíamos” ter recursos para pagar por ele “, disse Khatun, que passa o tempo na enfermaria fazendo joias por um pouco de dinheiro.
Menos de meia dúzia de pessoas em todo o mundo têm epidermodisplasia verruciforme, de acordo com o senador.
No ano passado, o Dhaka Medical College Hospital tratou uma jovem garota de Bangladesh que sofria da doença.
Os médicos declararam que a cirurgia para remover os tumores foi um sucesso, mas o pai dela disse que eles haviam crescido em número ainda maior.
Ele se retirou ela do tratamento, dizendo que não queria vê-la crescer em uma enfermaria de hospital.
“Ninguém merece ficar em um hospital para sempre”, disse uma enfermeira que trabalhava na unidade de cirurgia plástica.
“Infelizmente, ele (Bajandar) pode ter que ficar aqui por um tempo.”
Enquanto isso, Bajandar se preocupa com dinheiro e como ele vai pagar pela educação de sua filha.
“Ela está crescendo tão rápido “, disse ele.
” Eu sempre quis que ela se tornasse uma médica. Mas se meu estado piorar, como posso mandá-la para a pré-escola, quanto mais para uma faculdade de medicina? “