Los machos tienen el doble de probabilidades que las hembras de tener esta característica, y tiende a ser hereditaria. En su forma no sintomática, es más común entre los asiáticos y los nativos americanos que entre otras poblaciones, y en algunas familias hay una tendencia a heredar la condición unilateralmente; es decir, solo por un lado.
La presencia de un único pliegue palmar transversal puede ser, pero no siempre, un síntoma asociado con condiciones médicas anormales, como el síndrome de alcoholismo fetal, o con anomalías cromosómicas genéticas , incluido síndrome de Down (cromosoma 21), síndrome cri du chat (cromosoma 5), síndrome de Klinefelter, síndrome de Wolf-Hirschhorn, síndrome de Noonan (cromosoma 12), síndrome de Patau (cromosoma 13), IDIC 15 / Dup15q (cromosoma 15), Edward síndrome s (cromosoma 18) y síndrome de Aarskog-Scott (recesivo ligado al cromosoma X), o trastorno autosómico recesivo, como la deficiencia de adhesión leucocitaria 2 (LAD2). También se informó un pliegue palmar único unilateral en un caso del cromosoma 9 mutación que causa el síndrome de carcinoma nevoide de células basales y el síndrome de Robinow. A veces también se encuentra en la mano del lado afectado de pacientes con síndrome de Poland y craneosinostosis.
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Crema palmar transversal única se en un adulto
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Pliegues palmar más comunes en adultos