Alternatywne nazwy zespołu pustego siodła
ESS
Co to jest syndrom pustego siodła?
Przysadka mózgowa znajduje się w siodle tureckim, kościstym kubku u podstawy mózgu, który go chroni. Na obrazach rezonansu magnetycznego (MRI) normalnego mózgu przysadka normalnie prawie wypełniałaby siodło tureckie.
Zespół pustego siodła to stan, w którym przysadka mózgowa wydaje się spłaszczona lub skurczona w obrębie siodła tureckiego. badanie MRI. Przysadka mózgowa zwykle funkcjonuje normalnie, ale w nielicznych przypadkach może stać się niedoczynność (niedoczynność przysadki).
Co powoduje zespół pustego siodła?
Zespół pustego siodła może być spowodowany pierwotną lub przyczyny wtórne. Pierwotny zespół pustego siodła występuje u osób, które mają osłabienie błony (diafragma siodła), która normalnie pokrywa przysadkę mózgową. Płyn mózgowo-rdzeniowy to płyn przepływający przez mózg. W wyniku osłabienia błony płyn ten może przeciekać do siodła tureckiego i wywierać nacisk na gruczoł. Może to prowadzić do spłaszczenia przysadki mózgowej lub ekspansji siodła tureckiego, dając wrażenie pustego siodła.
We wtórnym zespole pustego siodła, dół przysadki staje się pusty, ponieważ przysadka mózgowa została usunięte chirurgicznie lub skurczone przez radioterapię lub udar przysadki.
Jakie są oznaki i objawy zespołu pustego siodła?
Większość osób z zespołem pustego siodła nie ma objawów i tak jest często wykrywany tylko wtedy, gdy skanowanie mózgu jest wykonywane z innych powodów. Mniejszość ludzi może odczuwać bóle głowy lub zaburzenia widzenia. Niedobór produkcji jednego lub więcej hormonów przysadki (niedoczynność przysadki) występuje u mniej niż 10% osób z pierwotnym zespołem pustego siodła, ale częściej występuje u osób z wtórnym zespołem pustego siodła. Więcej informacji znajdziesz w artykule na temat niedoczynności przysadki.
Jak często występuje syndrom pustego siodła?
Trudno jest oszacować, jak często występuje syndrom pustego tureckiego siodła. Dowody z technik obrazowania mózgu sugerują, że pewien stopień pierwotnego pustego siodła jest powszechny w normalnej populacji i częściej występuje u kobiet niż u mężczyzn. Niedobór hormonu przysadki (niedoczynność przysadki) występuje jednak tylko u niewielkiej mniejszości takich osób.
Wtórny zespół pustego siodła dotyka tylko osoby, które były już leczone z powodu choroby przysadki. Wpływa jednakowo na obie płcie.
Czy syndrom pustego tureckiego siodła jest dziedziczony?
Syndrom pustego tureckiego siodła nie jest dziedziczony.
Jak diagnozuje się syndrom pustego siodła? >
Zespół pustego tureckiego siodła jest diagnozowany na podstawie tomografii komputerowej (CT) lub skanów MRI okolicy przysadki lub mózgu. Często jest identyfikowany przypadkowo podczas prowadzenia dochodzeń z innych powodów. Pacjent jest badany ambulatoryjnie. Przeprowadzane są również badania krwi, aby upewnić się, że przysadka mózgowa działa prawidłowo i sprawdzić niedobory hormonalne.
Jak leczy się zespół pustego siodła?
Pacjenci z zespołem pustego siodła, którzy mają brak objawów i dysfunkcja hormonalna nie wymagają specjalnego leczenia. Jeśli pacjent ma niedobór jednego lub więcej hormonów, może być konieczna hormonalna terapia zastępcza (zobacz artykuł na temat niedoczynności przysadki).
Czy są jakieś skutki uboczne leczenia?
Normalny hormonalna terapia zastępcza przysadki zwykle nie wiąże się z żadnymi skutkami ubocznymi (zobacz artykuł o niedoczynności przysadki).
Jakie są długoterminowe konsekwencje zespołu pustego siodła?
Osoby z prawidłowym czynności przysadki wymagają sporadycznej długoterminowej obserwacji. Pacjenci wymagający zastępczego leczenia hormonalnego przysadki wymagają takiego samego postępowania, jak inni pacjenci z niedoczynnością przysadki.
Czy istnieją grupy wsparcia dla pacjentów z zespołem pustego siodła?
Pituitary Foundation może udzielić porady oraz wsparcie dla pacjentów i ich rodzin borykających się z zespołem pustego siodła.