Tabletki Temaril-P

Firma: Zoetis

(trimeprazyna z prednizolonem)

Tabletki

Przeciwświądowe, przeciwkaszlowe i przeciwzapalne

Do stosowania u psów

Tabletki Temaril-P Uwaga

Ograniczenia federalne tego leku do stosowania przez licencjonowanego lekarza weterynarii lub na jego zlecenie.

Skład

Każda tabletka zawiera winian trimeprazyny (USP) 10-fenotiazyny winian (2: 1) równoważny treprazynie, 5 mg, i prednizolon, 2 mg.

Działanie: Ekskluzywna formuła Temaril-P łączy przeciwświądowe i przeciwkaszlowe działanie trimeprazyny z przeciwzapalnym działaniem prednizolonu. Efekt terapeutyczny uzyskuje się podając tabletki dwa razy dziennie.

Wskazania i stosowanie tabletek Temaril-P

1. Przeciwświądowe: Temaril-P jest zalecany do łagodzenia swędzenia niezależnie od przyczyny. Wykazano jego przydatność w łagodzeniu swędzenia i zmniejszaniu stanu zapalnego powszechnie związanego z większością chorób skóry u psów, takich jak egzema spowodowana zaburzeniami wewnętrznymi, zapaleniem ucha i zapaleniem skóry (alergicznym, pasożytniczym, krostkowym i niespecyficznym). Często łagodzi świąd, który nie reaguje na inne terapie. Przy każdym leczeniu świądu należy określić i skorygować przyczynę; w przeciwnym razie objawy prawdopodobnie powrócą po przerwaniu terapii.

2. Przeciwkaszlowe: Stwierdzono, że Temaril-P jest skuteczną terapią i terapią wspomagającą w różnych stanach kaszlu psów. Dlatego, oprócz działania przeciwświądowego, Temaril-P jest zalecany w leczeniu „kaszlu hodowlanego” lub zapalenia tchawicy i oskrzeli, zapalenia oskrzeli, w tym wszystkich alergicznego zapalenia oskrzeli, oraz infekcji i kaszlu niespecyficznego pochodzenia (kaszel spowodowany niewydolnością serca nie powinien reagować na terapię Temaril-P.) Podobnie jak w przypadku każdego leczenia przeciwkaszlowego, należy określić i wyeliminować etiologię kaszlu, jeśli to możliwe. W przeciwnym razie objawy mogą powrócić po przerwaniu leczenia.

Uwaga: Temaril- P można podawać zwierzętom cierpiącym na ostre lub przewlekłe infekcje bakteryjne, pod warunkiem, że infekcja jest kontrolowana przez odpowiednie antybiotyki lub środki chemioterapeutyczne.

Ostrzeżenie

Dane kliniczne i eksperymentalne wykazały, że kortykosteroidy podawane doustnie lub we wstrzyknięciu zwierzęta mogą wywołać pierwszą fazę porodu, jeśli są stosowane w ostatnim trymestrze ciąży i mogą przyspieszyć przedwczesny poród, a następnie dystocję, f śmierć etyczna, zatrzymane łożysko i zapalenie macicy. Ponadto kortykosteroidy podawane psom, królikom i gryzoniom w czasie ciąży spowodowały rozszczep podniebienia u potomstwa. Kortykosteroidy podawane psom w czasie ciąży spowodowały również inne wady wrodzone, w tym zdeformowane kończyny przednie, fokomelię i anasarca. Jeśli potrzebny jest środek zwężający naczynia krwionośne, zamiast epinefryny należy zastosować norepinefrynę. Pochodne fenotiazyny mogą odwrócić zwykłe podwyższające działanie epinefryny, powodując dalsze obniżenie ciśnienia krwi.

Środki ostrożności i skutki uboczne

Wszystkie środki ostrożności dotyczące kortyzonu i pochodnych fenotiazyny odnoszą się również do Temarilu-P. Możliwe działania niepożądane przypisywane kortykosteroidom obejmują zatrzymywanie sodu i utratę potasu, ujemny bilans azotowy, zahamowanie czynności kory nadnerczy, opóźnione gojenie się ran, osteoporozę, podwyższony poziom SGPT i SAP oraz wymioty i biegunkę (czasami krwawe). Zgłaszano występowanie zespołu poduszek u psów w związku z długotrwałym lub powtarzanym leczeniem steroidami. U pacjentów otrzymujących kortykosteroidy może wystąpić zwiększona podatność na inwazję bakteryjną i (lub) zaostrzenie wcześniej istniejącego zakażenia bakteryjnego. Jak wspomniano powyżej, problemu tego można jednak uniknąć przez jednoczesne stosowanie odpowiednich środków przeciwzakaźnych. Możliwe skutki uboczne przypisywane pochodnym fenotiazyny obejmują sedację; wystająca nićtująca membrana; Dyskrazja; nasilenie i przedłużenie działania leków przeciwbólowych, uspokajających i znieczulających; oraz nasilenie toksyczności fosforoorganicznej i aktywności chlorowodorku prokainy.

Należy pamiętać, że podczas stosowania prednizolonu mogą nie wystąpić objawy ostrzegawcze przedawkowania kortyzonu, takie jak retencja sodu i obrzęk. Dlatego weterynarze muszą być czujni, aby wykryć mniej oczywiste skutki uboczne, takie jak dyskrazja krwi, polidypsja i wielomocz.

Wygląd i nasilenie działań niepożądanych są zależne od dawki i są minimalne przy zalecanym poziomie dawkowania. W przypadku wystąpienia uciążliwych skutków ubocznych dawkę Temaril-P należy zmniejszyć i przerwać, chyba że nasilenie leczonego stanu sprawia, że jego złagodzenie jest najważniejsze.

Przedłużone leczenie lekiem Temaril-P należy odstawiać stopniowo.Stosowanie kortykosteroidów, w zależności od dawki, czasu trwania i określonego steroidu, może spowodować zahamowanie endogennej produkcji steroidów po odstawieniu leku. U pacjentów obecnie lub niedawno wycofanych z ogólnoustrojowego leczenia steroidami, należy rozważyć terapię szybko działającym kortykosteroidem w sytuacjach niezwykle stresujących.

Dawkowanie i sposób podawania

Ten sam schemat dawkowania można zastosować w przypadku obu leków przeciwświądowych. i przeciwkaszlowe.

Po 4 dniach tak, zmniejsz dawkę do 1/2 dawki początkowej lub do ilości wystarczającej tylko do utrzymania remisji objawów. Indywidualne reakcje zwierząt będą się różnić i dawkę należy dostosowywać, aż do uzyskania właściwej odpowiedzi.

Przechowywać w suchym, chłodnym miejscu w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C (77 ° F)

Jak Dostarczane

butelki 100 i 1000 tabletek.

1. Knowles JO, Knowles RP: Wstępne raporty dotyczące skutecznego środka przeciwświądowego. Vet Med 55 (8): 67-68, 1960.

2. Candlin FT: Środek wspomagający kontrolę świądu, Vet Med 56 (5): 207-208, 1961.

3. Yoxall AT, Hird JRF: Farmakologiczne podstawy medycyny małych zwierząt. Blackwell Scientific Publications, Londyn, str. 99–102, 1979.

4. Booth N, McDonald LE: Veterinary Pharmacology and Therapeutics, 5th ed. Iowa State University Press, Ames, strony 564-570, 1982.

5. Davis L: Handbook of Small Animal Therapeutics. Churchill Livingstone, Nowy Jork, s. 140–142; 459-461; 468-469, 1985.

6. Scott D: Ogólnoustrojowa terapia glukokortykoidami. Current Veterinary Therapy, Kirk WV Saunders, red., Philadelphia, str. 988-994, 1980.

7. Wykład: „Rational Steroid Therapy” Duncan C. Ferguson, dr VMD, Department of Pharmacology, Cornell University.

8. Kemppianen RJ, Lorenz MD, Thompson FN: Zahamowanie kory nadnerczy u psa, któremu podano pojedynczy domięśniowy dawki prednizolonu lub acetonidu triamcynolonu, Am J Vet Res 42 (2): 204-206, 1982.

9. Rogers WA, Ruebner BH: Retrospective study of prawdopodobnego glukokortykoidu hepatopatii u psów JAVMA 1977 ; 170 (6): 603-605.

Zatwierdzony przez FDA pod numerem NADA nr 012-437

Dystrybucja: Zoetis Inc., Kalamazoo, MI 49007