Trzydziestu pacjentów z przewlekłym, umiarkowanym do silnego bólem, którzy otrzymywali oksykodon / acetaminofen (oksy / APAP) do znieczulenia, było wstępnie ocenianych przez co najmniej 7 dni pod kątem wymagań oksy / APAP w celu uśmierzenia bólu. Każdy pacjent następnie otrzymał, w sposób randomizowany, podwójnie zaślepiony, 600 mg ibuprofenu lub placebo przez dodatkowe 7 dni podczas hospitalizacji. Codziennie rejestrowano zużycie tlenu / APAP wraz z parametrami skuteczności i toksyczności. Ogólne oceny globalne zostały również zarejestrowane po zakończeniu badania. Porównanie średnich różnic przed i po leczeniu ibuprofenem lub placebo wskazało na wyraźny spadek użycia oksy / APAP z ibuprofenem (p < 0,01) i niewielki wzrost stosowania w grupie placebo. Zmniejszenie zużycia tlenu / APAP nastąpiło w ciągu 24 godzin i zmaksymalizowane po 5 dniach. Ogólne wyniki globalne wykazały wyraźną preferencję dla kombinacji ibuprofenu nad placebo (p < 0,01). Dzienna intensywność bólu (p < 0,05) i wyniki złagodzenia bólu (p < 0,05) również uległy poprawie po dodaniu ibuprofenu. Badanie to wskazuje, że ibuprofen jest skuteczny w leczeniu przewlekłego bólu nowotworowego, skutkując zarówno zwiększoną analgezją, jak i redukcją jednoczesnego stosowania narkotyków.
Clinical Pharmacology and Therapeutics (1988) 44, 665–669; doi: 10.1038 / clpt.1988.209