Samce są dwukrotnie bardziej narażone na tę cechę niż samice i zwykle występuje w rodzinach. W swojej bezobjawowej postaci występuje częściej wśród Azjatów i rdzennych Amerykanów niż wśród innych populacji, aw niektórych rodzinach istnieje tendencja do jednostronnego dziedziczenia; to znaczy tylko z jednej strony.
Obecność pojedynczego poprzecznego fałdu dłoniowego może być, ale nie zawsze, objawem związanym z nieprawidłowymi stanami medycznymi, takimi jak alkoholowy zespół płodu lub genetycznymi nieprawidłowościami chromosomowymi , w tym zespół Downa (chromosom 21), zespół cri du chat (chromosom 5), zespół Klinefeltera, zespół Wolfa-Hirschhorna, zespół Noonana (chromosom 12), zespół Pataua (chromosom 13), IDIC 15 / Dup15q (chromosom 15), Edward zespół „s (chromosom 18) i zespół Aarskoga-Scotta (recesywny sprzężony z chromosomem X) lub zaburzenie autosomalne recesywne, takie jak niedobór adhezji leukocytów-2 (LAD2). Jednostronny pojedynczy fałd dłoniowy odnotowano również w przypadku chromosomu 9 mutacja powodująca nerkowaty rak podstawnokomórkowy i zespół Robinowa. Czasami występuje również na ręce chorych na zespół Polanda i kraniosynostozę.
-
Pojedynczy poprzeczny krem dłoniowy zobacz u osoby dorosłej
-
Bardziej powszechne zagniecenia dłoni u dorosłych