WASHINGTON – Jeśli jesteś identycznym bliźniakiem, który zawsze opierał się byciu nazywanym klonem twojego rodzeństwa, naukowcy twierdzą, że masz rację.
Nowe badania pokazują, że identyczne bliźnięta nie są dokładnie takie same genetycznie.
Naukowcy z Islandii zsekwencjonowali DNA z 387 par identycznych bliźniaków – pochodzących z jednego zapłodnionego jaja – jak również od rodziców, dzieci i małżonków. To pozwoliło im znaleźć „wczesne mutacje oddzielające identyczne bliźnięta” – powiedział Kari Stefansson, genetyk z Uniwersytetu Islandzkiego i firma deCODE genetics oraz współautorka książki artykuł opublikowany w czwartek w czasopiśmie Nature Genetics.
Mutacja oznacza zmianę w sekwencji DNA – niewielką zmianę, która nie jest z natury dobra ani zła, ale może wpływać na cechy fizyczne lub podatność na określone choroby. Mogą wystąpić, gdy komórka dzieli się i popełnia niewielki błąd w replikacji DNA.
Naukowcy stwierdzili, że przeciętnie identyczne bliźnięta mają 5,2 tych wczesnych różnic genetycznych. Ale około 15% identycznych par bliźniaków ma więcej różnic genetycznych, niektóre z nich do 100, powiedział Stefansson.
Te różnice stanowią niewielką część kodu genetycznego każdego z bliźniaków, ale mogą wpływać na to, dlaczego jedno z bliźniaków jest wyższy lub dlaczego jedno z bliźniaków jest bardziej narażone na pewne nowotwory.
Wcześniej wielu badaczy uważało, że fizyczne różnice między identycznymi bliźniętami były związane głównie z czynnikami środowiskowymi, takimi jak odżywianie lub styl życia.
Jan Dumanski, genetyk z Uniwersytetu w Uppsali w Szwecji, który nie brał udziału w tworzeniu nowej pracy, pochwalił ją jako „wyraźny i ważny wkład” w badania medyczne.
” Wynika z tego, że musimy być bardzo ostrożni, kiedy używamy bliźniaków jako modelu „do drażnienia wpływów natury i wychowania, powiedział.
Poprzednie badania, w tym artykuł z 2008 roku w The American Journal of Human Genetics, zidentyfikowali pewne różnice genetyczne między identycznymi bliźniakami.
Nowe badanie idzie b nawet wcześniejszych prac obejmujących DNA rodziców, dzieci i małżonków identycznych bliźniaków. To pozwoliło naukowcom określić, kiedy mutacje genetyczne wystąpiły w dwóch różnych typach komórek – tych obecnych tylko u jednej osoby i tych, które są dziedziczone przez dzieci tej osoby. Odkryli również mutacje, które wystąpiły, zanim rozwijający się zarodek podzielił się na dwie części, przygotowując scenę dla bliźniaków.
Stefansson powiedział, że jego zespół znalazł pary bliźniaków, w których mutacja jest obecna we wszystkich komórkach ciała jednego bliźniak, ale w ogóle nie występuje u drugiego bliźniaka. Jednak „czasami drugi bliźniak może wykazywać mutację w niektórych komórkach, ale nie we wszystkich komórkach” – powiedział.
Nancy Segal, psycholog, która bada bliźnięta na California State University w Fullerton i nie była zaangażowana w artykuł, który nazwał badaniami „heroicznymi i naprawdę znaczącymi”.
„Zmusi to naukowców do udoskonalenia naszego myślenia o wpływie genetyki i środowiska” – powiedziała. „Bliźnięta są bardzo podobne, ale tak jest nie idealne podobieństwo. ”