Ciąg dalszy
Twoje dziecko otrzyma preparat dla niemowląt wolny od fenylenu. Mogą też mieć trochę mleka.
Niektóre dzieci potrzebują bardziej rygorystycznej diety niż inne. Dietetyk z doświadczeniem w PKU może opracować plan żywieniowy dostosowany do Twojego dziecka, aby rosło i rozwijało się.
Twoje dziecko prawdopodobnie będzie musiało jeść starannie odmierzone porcje owoców, warzyw i niskobiałkowych płatków zbożowych, chleba i makaron.
Żywność z wyższą zawartością Phe jest ogólnie zabroniona. Należą do nich:
- Nabiał
- Jajka
- Mięso, drób i ryby
- Orzechy
- Fasola
- Pokarmy lub napoje ze sztucznym słodzikiem aspartamem
Ponieważ dieta Twojego dziecka jest ograniczona, będzie ono musiało pić specjalną formułę zawierającą białko (bez Phe ) i inne składniki odżywcze, których potrzebują.
Regularne badania krwi i wizyty lekarskie pomagają wykazać, czy dieta działa.
Niektórzy ludzie przyjmują leki wspomagające przetwarzanie Phe, takie jak sapopteryna (Kuvan ). Jest bardziej prawdopodobne, że zadziała u osób z łagodnymi lub specjalnymi postaciami PKU. Twoje dziecko będzie kontynuować swój specjalny plan posiłków, ale może mieć trochę więcej swobody podczas przyjmowania leku.
Kontrola poziomu fenyloketonurii jest procesem trwającym całe życie. Dorośli z niekontrolowanymi wysokimi stężeniami PKU mogą być leczeni lekiem pegvaliase-pqpz (Palynziq), aby zmniejszyć poziomy.