Gdybym nie był pisarzem, myślę, że chciałbym zostać badaczem genetyki. Wiem, wydają się być zupełnie niezwiązanymi ze sobą dziedzinami, ale wysłuchaj mnie. Najbardziej interesuje mnie na całym świecie to, dlaczego ludzie (lub postacie) są tym, kim są i co ich motywuje. I jedną z głównych przyczyn tego, co powoduje, że ludzie działają, są ich geny i myślę, że dlatego uważam genetykę za tak interesującą. Uwielbiam wybierać cechy, które odziedziczyłam po rodzicach (oczy taty, kości policzkowe mamy), a także te, które nie pojawiały się od kilku pokoleń (struktura moich włosów).
Ponieważ ludzie są w około 99,9% genetycznie identyczni, niesamowicie jest myśleć, że tak niewielka różnica procentowa może skutkować tak niesamowitą zmiennością naszego gatunku. A jednym z nośników tej zmienności jest mutacja genetyczna.
Niestety, nie zmieniamy jeszcze mocy lotu ani telepatii – przepraszam, profesorze X. Mutacja to trwała zmiana w strukturze DNA gen. Mogą być dziedziczone lub nabyte i mogą być korzystne, neutralne lub chorobotwórcze (rzadko są to supermoce). Niektóre mutacje w końcu stają się tak powszechne, że uważa się je za „normalne”, a potem nazywamy je polimorfami, podczas gdy inne pozostają rzadkie i niezwykłe w populacji ludzkiej.
Ponieważ jest to witryna piękności, wybrałem siedem mutacji fizycznych do napisania. Niektóre z nich są uważane za polimorfy, a inne nie, ale wszystkie sprawiają, że jesteśmy wyjątkowo piękni. I kto wie – może kiedyś zdobędę szkielet adamantium, o który prosiłem Mikołaja, odkąd była 6.
1 Heterochromia
Nigdy nie myślałem zbytnio o moich oczach dorastających. Były bardzo podobne do oczu mojego taty i pomyślałem, że mając niebieskie , żółte i zielone pomieszane razem wyglądały tak, jak wyglądały zielone oczy.
Wyobraź sobie moje zdziwienie, gdy okazało się, że jest to dość nietypowe , a wszystko dzięki mutacji zwanej heterochromia iridum. Odnosi się to do oczu, które mają wiele kolorów i prawdopodobnie słyszałeś o tym, jeśli widziałeś X Men: First Class; młody Profess lub X nazywa to „bardzo fajną mutacją”.
via giphy
Istnieją trzy typy heterochromii:
- Kompletna (każde oko inne kolor).
- Sektorowe (odcinek tęczówki o kontrastującym kolorze).
- Centralny (inny kolor promieniujący ze źrenicy).
Te trzy kategorie są jednak dość płynne i można je łączyć w dziwne i cudowne sposoby. Moje lewe oko jest dużo jaśniejsze i bardziej żółte niż prawe, podczas gdy moje prawe oko ma Plamę. Obie mają szare i żółte pierścienie wokół źrenicy.
Wydaje mi się, że właśnie dlatego zawsze dostaję nastawienie w DMV, kiedy mówię im swoje oczy są zielone.
Jeśli urodziłeś się z heterochromią, to prawdopodobnie dlatego, że miał ją jeden z twoich rodziców – jest to dominująca cecha autosomalna. Chociaż możesz też być chimerą (dwa zapłodnione jaja łączące się w jedną zygotę, każda z innym genem odpowiadającym za kolor oczu) lub mozaiką (ktoś z dwoma lub więcej różnymi kodami genetycznymi w swoich komórkach; w tym przypadku nieco zmieniony gen odpowiedzialny dla koloru oczu).
Możliwe jest również nabycie heterochromii, chociaż prawdopodobnie nie chcesz. Prawie zawsze jest to skutek poważnej choroby lub urazu. Wiadomo, że niektóre leki osadzają brązowy pigment w oczach – dość rzadki efekt uboczny, który zwykle występuje tylko w oczach piwnych, ale z pewnością warto o nim wspomnieć.
Większość źródeł, z którymi się konsultowałem, podaje, że heterochromia jest bardzo rzadkie, ale z moich bardzo naukowych badań dotyczących zarówno czytelników, jak i pisarzy, stwierdziłem, że nie jest to wcale rzadkie. Wygląda na to, że większość z nas ma jakąś formę tego, przy czym centralny jest najpopularniejszy. Wielokolorowe oczy, łączcie się!
2 podwójne rzęsy
Musiałem to uwzględnić po tym znakomitym samouczku Elizabeth Taylor, ponieważ Taylor słynęła z super-ciemnych, wspaniałych podwójnych rzęs.
To zwana dystychozą, a jeśli się z nią urodziłeś, to dlatego, że miał ją jeden z twoich rodziców (jest to cecha dominująca, więc nie ma za co, przyszłe potomstwo). Jest to wynik błędu transkrypcji na Twoim 16. chromosomie, a także może być objawem pewnych poważnych zaburzeń związanych z sercem.
To kolejna zabawna mutacja wyrażona w moim fenotypie.Nie jest to dla mnie tak oczywiste, jak dla niektórych osób, ponieważ moje rzęsy są blond. Ale człowieku, czy kiedykolwiek mam ich dużo.
Jest jednak różnica między posiadaniem „dużej ilości rzęs” a podwójną i trudno jest ustalić, czy masz tę konkretną mutację, czy nie. Google niewiele pomaga, poza tym, że jest absolutnie obrzydliwy (serio, czy jest coś bardziej obrzydliwego niż obrzydliwe zdjęcia oczu?). Więc dzisiaj zamierzam bądź lepszy niż Web MD.
Oto jak możesz to stwierdzić: Podnieś rzęsy na górnej powiece i zajrzyj pod linię wodną. Jeśli rzęsy się zatrzymują, a linia wodna zaczyna się, masz piękne, grube rzęsy . Jeśli jednak widzisz rzęsy wyrastające z linii wodnej w miejscu, w którym nie powinny być (uważam to za niezwykle niepokojące), to gratulacje, masz dystychozę.
Anegdotycznie, to nie zawsze jest super-cudowna zaleta, jak to brzmi. Musiałem usunąć siedem rzęs, które rosły w kierunku mojego oka, kiedy byłem dzieckiem, co, niż kily, mam tylko niejasne wspomnienia z teraźniejszości.
Innym sposobem jest pójście do nowego okulisty na badanie kontrolne. Jeśli powiedzą „Cholera, co się TUTAJ dzieje?” to gratulacje i niech duch Liz Taylor będzie z tobą.
3 rude włosy
Myślę, że większość ludzi wie, że rude włosy są cechą recesywną, co oznacza, że jeśli jesteś imbirem (termin używany z dużą ilością miłości), masz dwie warianty kopii genu o nazwie MC1R na każdym z 16 chromosomów. mutacja skutkuje generalnie jaśniejszą skórą, piegami (dojdziemy do nich), jasnymi oczami, problemami związanymi z promieniowaniem UV i, jak sugerują ostatnie badania, wyjątkową tolerancją na ból.
To całkiem fajne, ale chcę porozmawiać o całkowicie fałszywym pomyśle, który odzyskuje popularność co kilka lat: że rudzielce wymierają i że rudy nie będzie już więcej 2060.
Nie. Po prostu nie.
How Stuff Works obalił to bardzo, bardzo dokładnie: „Recesywne geny mogą stać się rzadkie, ale nie znikną całkowicie, chyba że wszyscy niosący ten gen umrą lub nie rozmnaża się. Więc chociaż rude włosy mogą pozostać rzadkie, wystarczająco dużo ludzi jest nosicielami genu, który, o ile nie nastąpi globalna katastrofa, rude włosy powinny się pojawiać jeszcze przez jakiś czas. ”
Więc następnym razem, gdy Twoi znajomi z Facebooka zaczną publikować bzdury na temat zbliżającej się Gingerpokalipsy, po prostu wyślij im link do tego artykułu i ustal ich hash. Następnie przeczytaj jeszcze raz Annę z Zielonego Wzgórza i ciesz się, że wszystko jest w porządku na świecie.
4 piegi
Mam kilka piegów i myślę, że one są najsłodsze. Zawsze chciałem mieć więcej, prawdopodobnie dlatego, że wielu moich znajomych miało je w dorastaniu.
I zgadnij, co je powoduje? A raczej zgadnij, co częściowo je powoduje?
Zgadza się: mutacje.
A wszystko to ma związek z komórkami skóry, które wytwarzają pigment zwany melanocytami. Pod wpływem światła UV melanocyty wytwarzają melaninę, która przyciemnia skórę, aby chronić nasze DNA. Istnieją dwa główne typy melaniny – eumelaniny i feomelaniny. Fenomelanina występuje rzadziej i to ona nadaje rudym włosom i piegom ich pomarańczowy odcień.
Przypomnij sobie, jak przed chwilą rozmawialiśmy o rudych włosach i gen MC1R? Ten facet znowu wróci do gry tutaj. Kiedy gen MC1R działa normalnie, zamienia całą feomelaninę w eumelaninę. Oznacza to opaleniznę zamiast piegów, a włosy mają inny kolor niż rudy. Ale kiedy gen MC1R nie działa, masz rude włosy i piegowatą skórę dzięki całej tej cudownej feomelaninie unoszącej się dookoła.
„Ale wszystko , ”Słyszę, jak mówisz.„ Nie wszyscy ludzie, którzy mają piegi, mają też rude włosy ”.
Masz rację! Pamiętasz, skąd wiemy, że bycie imbirem to cecha recesywna, która wymaga dwóch kopii genu – po jednej od każdego z rodziców – do ekspresji?
MCR1 to ten gen! Niektórzy ludzie mają jedną zmutowaną kopię tego wirusa i nie mają pojęcia – ale oznacza to, że nie wszystkie ich feomelaniny zmieniają się w eumelaninę i nadal dostają piegi pod wpływem światła UV. W mojej rodzinie nigdy nie było żadnych rudych – na ogół jesteśmy albo ciemnymi blondynkami, albo mamy czarne irlandzkie włosy – ale ja i kilku moich kuzynów nadal mamy piegi. Możliwe, że mamy pojedynczy gen rudy, który sprawia, że feomelanina to nasza praca.
Albo może to być coś zupełnie innego, ponieważ dotyczy to tylko czasami. Nie wszystkie osoby z rudymi włosami mają piegi (choć jest to bardziej prawdopodobne) i, jak wiemy, nie wszystkie osoby z piegami mają również rude włosy. Coś jeszcze się szykuje, ale naukowcy jeszcze nie wiedzą, co to jest. Inny gen coś robi? Środowisko? Epigenetyka? Brak pomysłu!
To bardzo dziwny wynik, ponieważ mówi nam, że piegi są cechą dominującą, wyrażaną nawet wtedy, gdy istnieje tylko jedna kopia danego genu, ale same rude włosy są recesywne – nawet jeśli oba są spowodowane przez ten sam gen. Genetyka jest naprawdę fajna i skomplikowana, chłopaki.
5 niebieskich oczu
Wiem: co? Niebieskie oczy nie są zbyt rzadkie! Ale mutacje nie muszą być rzadkie – ta pojawia się teraz w tak dużej części populacji, że uważa się ją za polimorficzną. Ale tak naprawdę niebieskie oczy są wynikiem całkiem niedawnej mutacji. Wiesz, 10 000 lat temu. Praktycznie wczoraj.
Pierwszą rzeczą, którą musisz wiedzieć, jest to, że niebieskie oczy nie są technicznie kolorem – są brakiem koloru. Kolor oczu określają pigmenty w części tęczówki zwanej zrębem, a jeśli jest tam niewielka ilość pigmentu (lub nie ma go wcale), oczy będą niebieskie. Nieco więcej pigmentu daje zielone oczy. A jeśli jest mnóstwo pigmentu, oczy są brązowe.
Gen, który jest za to odpowiedzialny, nazywa się OCA2 i kontroluje melaninę. Kiedyś wszyscy ludzie mieli brązowe oczy – oczy z dużą ilością pigmentu melaniny. Pewnego dnia pobliski gen zmutował i zaczął ograniczać zdolność OCA2 do wytwarzania melaniny w tęczówce. To powstrzymało melaninę przed zabarwieniem oczu, pozostawiając niebieski zrąb i voila! Niebieskie oczy pojawiły się w populacji.
W rzeczywistości naukowcy uważają obecnie, że każdy, kto ma niebieskie oczy, pochodzi od jednej zwykłej osoby, która żyła w okolicy Morze Czarne 6 000 do 10 000 lat temu. Jak to wygląda na schludny?
6 Rozszczep podbródka
Rozszczep podbródka powstaje, gdy dwie połówki kości szczęki (lub mięśnia) nie zlewają się prawidłowo podczas rozwoju. Wiele naprawdę atrakcyjnych osób ma rozszczepione podbródki, więc proszę mi wybaczyć, póki nie pozwolę sobie na słodycze dla oczu.
Powszechna mądrość – a także Wikipedia – stwierdza, że jest to przede wszystkim dominująca cecha genetyczna.
Pozwólcie, że obalę ten mit.
Po pierwsze: nie wszystkie rozszczepione brody są dokładnie takie same. Istnieje wiele różnic, jeśli chodzi o rozmiar (okrągłe dołeczki, np .: Kirk Douglas, w porównaniu z rozpadlinami w kształcie litery Y, np .: Aaron Ekhart) i głębokość (bardzo subtelne vs bardzo głębokie). Dlatego czasami trudniej jest powiedzieć, która broda jest gładka, a która nie.
Po drugie: mężczyźni częściej podbródek niż kobiety, co nie pasuje do prostego modelu genetycznego dominująco-recesywnego. Naprawdę stare badanie (z 1939 r.) Wykazało, że 9,6% Niemców i 4,5% Niemek miało rozszczep brody. To naprawdę duża różnica między płciami w przypadku cechy, która nie powinna być powiązana z płcią.
Inne badanie (z 1960 roku) wykazało, że nawet gdy dwoje rodziców miało gładkie podbródki, nadal mogli mieć rozszczep. podbródkowe potomstwo. Nie zdarzało się to często (11% przypadków), ale zdarzało się. Jeśli rozszczepiony podbródek naprawdę jest dominujący, powinno to być niemożliwe.
Zasadniczo, jeśli Alexander Skarsgard i ja kiedykolwiek mieliśmy dziecko, jest szansa miałby rozszczepiony podbródek – ale to nie jest pewne.
To trochę rozczarowujące, szczerze.
7 zębów mądrości, których nie można pokazać
Jeśli jest jeden rzecz, którą chciałbym po prostu umrzeć z ludzkiej populacji, to zęby mądrości. Mój pojawił się, gdy miałem 20 lat, cała czwórka całkowicie po bokach, dwie z nich przebijały się przez dziąsła jak bolesne wysepki w morzu różowej gumy.
Istnieje wiele różnic, jeśli chodzi o powrót do zdrowia po operacji zębów mądrości – nie bawiłem się dobrze. Mam szczerą nadzieję, że niewielu z was wie, czym są suche oczodoły, ponieważ są to najgorsze i najstraszniejsze rzeczy.
Kiedy przeklinałem moje okropne zęby przed tatą, ucichł i powiedział: „Ja nigdy ich nie miałem. ”
Tak. Mój tata jest jednym ze szczęśliwców, którzy urodzili się bez zębów mądrości.
W obecnej sytuacji nie jesteśmy całkowicie pewni, czy to mutacja, ponieważ nie jesteśmy pewni, dlaczego zęby mądrości się nie pojawiają (chociaż zdarza się to u około 35% populacji). gen, który mówi „Nie, zęby mądrości nie rosną tutaj?” Kilka genów? Czy jest to spowodowane czynnikami środowiskowymi? Jakieś fizyczne obrażenia w dzieciństwie, które uniemożliwiają ich tworzenie? Nikt nie wie na pewno!
Niedawno istnieją dowody na to, że tłumienie zębów mądrości było mutacją, która pojawiła się w Chinach od trzech do czterystu TYSIĘCY lat temu. To niczego nie dowodzi, ale z pewnością interesujące jest myślenie, że mój tata jest prawdopodobnie beneficjentem mutacji sprzed czterystu tysięcy lat.
Chociaż jeśli chodzi o taką zmienność, aby przekazać je swoim dzieciom, to nie wyszło zbyt dobrze. Zarówno ja, jak i mój brat mieliśmy w pełni zatrzymane zęby mądrości, po których nastąpiły bolesne operacje i długi okres rekonwalescencji. Womp womp.
Ten artykuł pierwotnie ukazał się w xoJane przez Alle Connell
All Topics in Beauty
Dołącz do naszego składu biuletynów!
Otrzymuj codzienne aktualizacje swoich ulubionych celebrytów, trendów w stylu i modzie, a także porady dotyczące związków, seksu i nie tylko!