Temaril-P-tabletten

Bedrijf: Zoetis

(trimeprazine met prednisolon)

Tabletten

Antipruritic-Antitussive-Anti-inflammatory

Voor gebruik bij honden

Temaril-P Tablets Let op

Federale wetgeving beperkt dit medicijn te gebruiken door of in opdracht van een erkende dierenarts.

Samenstelling

Elke tablet bevat trimeprazinetartraat (USP) 10-fenothiazinetartraat (2: 1) equivalent aan trimeprazine, 5 mg, en prednisolon, 2 mg.

Werking: De exclusieve Temaril-P-formule combineert de jeukwerende en hoestwerende werking van trimeprazine met de ontstekingsremmende werking van prednisolon. Een therapeutisch effect wordt bereikt door de tabletten tweemaal daags toe te dienen.

Temaril-P tabletten indicaties en gebruik

1. Antipruritisch: Temaril-P wordt aanbevolen voor de verlichting van jeuk, ongeacht de oorzaak. Het nut ervan is aangetoond voor het verlichten van jeuk en het verminderen van ontstekingen die gewoonlijk worden geassocieerd met de meeste huidaandoeningen van honden, zoals eczeem veroorzaakt door inwendige aandoeningen, otitis en dermatitis (allergisch, parasitair, pustuleus en niet-specifiek). Het verlicht vaak jeuk die niet op andere therapie reageert. Bij elke pruritusbehandeling moet de oorzaak worden bepaald en gecorrigeerd; anders zullen de symptomen waarschijnlijk terugkeren na stopzetting van de therapie.

2. Antitussief: Temaril-P is een effectieve therapie en aanvullende therapie gebleken bij verschillende hoestaandoeningen bij honden. Daarom wordt Temaril-P, naast zijn jeukwerende werking, aanbevolen voor de behandeling van “kennelhoest” of tracheobronchitis, bronchitis inclusief alle allergische bronchitis, en infecties en hoest van niet-specifieke oorsprong. (Hoesten als gevolg van hartfalen zal naar verwachting niet reageren op Temaril-P-therapie.) Zoals bij elke antitussieve behandeling, moet de etiologie van de hoest worden bepaald en indien mogelijk geëlimineerd. Anders zullen de symptomen waarschijnlijk terugkeren na stopzetting van de therapie.

Opmerking: Temaril- P mag worden toegediend aan dieren die lijden aan acute of chronische bacteriële infecties, op voorwaarde dat de infectie onder controle wordt gehouden met geschikte antibiotica of chemotherapeutische middelen.

Waarschuwing

Klinische en experimentele gegevens hebben aangetoond dat corticosteroïden oraal of via injectie worden toegediend aan dieren kan de eerste fase van de partus induceren indien gebruikt tijdens het laatste trimester van de dracht en kan een vroegtijdige partus, gevolgd door dystokie, uitlokken, f Etale dood, vastgehouden placenta en metritis. Bovendien hebben corticosteroïden die tijdens de zwangerschap aan honden, konijnen en knaagdieren werden toegediend, geresulteerd in een gespleten gehemelte bij het nageslacht. Corticosteroïden die tijdens de zwangerschap aan honden werden toegediend, hebben ook geleid tot andere aangeboren afwijkingen, waaronder misvormde voorpoten, phocomelia en anasarca. Als een vasoconstrictor nodig is, moet norepinefrine worden gebruikt in plaats van epinefrine. Fenothiazinederivaten kunnen de gebruikelijke verhogende werking van epinefrine omkeren en een verdere verlaging van de bloeddruk veroorzaken.

Voorzorgsmaatregelen en bijwerkingen

Alle voorzorgsmaatregelen die van toepassing zijn op cortison en op fenothiazinederivaten zijn ook van toepassing op Temaril-P. Mogelijke bijwerkingen die kunnen worden toegeschreven aan corticosteroïden zijn onder meer natriumretentie en kaliumverlies, negatieve stikstofbalans, onderdrukte bijnierschorsfunctie, vertraagde wondgenezing, osteoporose, verhoogde SGPT- en SAP-waarden, en braken en diarree (soms bloederig). Het syndroom van Cushings bij honden is gemeld in verband met langdurige of herhaalde behandeling met steroïden. Bij patiënten die corticosteroïden krijgen, kan een mogelijk verhoogde gevoeligheid voor bacteriële invasie en / of de verergering van reeds bestaande bacteriële infectie optreden. Zoals hierboven opgemerkt, kan dit probleem echter worden vermeden door gelijktijdig gebruik van geschikte anti-infectiemiddelen. Mogelijke bijwerkingen die aan fenothiazinederivaten kunnen worden toegeschreven, zijn onder meer sedatie; uitstekend nictiterend membraan; bloeddyscrasieën; intensivering en verlenging van de werking van analgetica, sedativa en algemene anesthetica; en versterking van de toxiciteit van organofosfaten en de activiteit van procaïnehydrochloride.

Er moet aan worden herinnerd dat de premonitory tekenen van overdosering met cortison, zoals natriumretentie en oedeem, mogelijk niet optreden bij prednisolon. Daarom moeten de dierenartsen alert zijn op het detecteren van minder voor de hand liggende bijwerkingen, zoals bloeddyscrasieën, polydipsie en polyurie.

Het uiterlijk en de ernst van de bijwerkingen zijn dosisafhankelijk en zijn minimaal bij het aanbevolen doseringsniveau. Als er lastige bijwerkingen optreden, moet de dosering van Temaril-P worden verlaagd en stopgezet, tenzij de ernst van de aandoening die wordt behandeld, de verlichting van het allergrootste belang maakt.

Langdurige behandeling met Temaril-P moet geleidelijk worden stopgezet.Het gebruik van corticosteroïden, afhankelijk van de dosis, de duur en de specifieke steroïden, kan leiden tot remming van de productie van endogene steroïden na stopzetting van het geneesmiddel. Bij patiënten die momenteel systemische steroïdenbehandelingen krijgen of onlangs zijn gestopt, moet in ongewoon stressvolle situaties therapie met een snelwerkende corticosteroïde worden overwogen.

Dosering en toediening

Hetzelfde doseringsschema kan worden gevolgd voor beide antipruritische middelen. en hoesttherapie.

Na 4 dagen ays, verlaag de dosering tot de helft van de aanvangsdosis of tot een hoeveelheid die net voldoende is om remissie van de symptomen te behouden. De individuele respons van het dier zal variëren en de dosering moet worden aangepast totdat de juiste respons is verkregen.

Bewaren op een droge, koele plaats bij temperaturen niet hoger dan 25 ° C (77 ° F)

Hoe Geleverd

flessen van 100 en 1000 tabletten.

1. Knowles JO, Knowles RP: voorlopige rapporten over een effectief antipruriticum. Vet Med 55 (8): 67-68, 1960.

2. Candlin FT: een middel om jeuk te helpen bestrijden, Vet Med 56 (5): 207-208, 1961.

3. Yoxall AT, Hird JRF: farmacologische basis van de geneeskunde voor kleine dieren. Blackwell Scientific Publications, Londen, pp. 99-102, 1979.

4. Stand N, McDonald LE: Veterinary Pharmacology and Therapeutics, 5e druk. Iowa State University Press, Ames, blz. 564-570, 1982.

5. Davis L: Handbook of Small Animal Therapeutics. Churchill Livingstone, New York, blz. 140-142; 459-461; 468-469, 1985.

6. Scott D: Systemische glucocorticoïdtherapie. Current Veterinary Therapy, Kirk WV Saunders, ed., Philadelphia, pp. 988-994, 1980.

7. Lezing: “Rationele steroïdtherapie” Duncan C. Ferguson, VMD, PhD, Afdeling Farmacologie, Cornell University.

8. Kemppianen RJ, Lorenz MD, Thompson FN: Adrenocorticale onderdrukking bij een enkele intramusculaire dosis prednisolon of triamcinolonacetonide. Am J Vet Res 42 (2): 204-206, 1982.

9. Rogers WA, Ruebner BH: een retrospectieve studie van waarschijnlijke door glucocorticoïde geïnduceerde hepatopathie bij honden. JAVMA 1977 ; 170 (6): 603-605.

Goedgekeurd door FDA onder NADA # 012-437

Gedistribueerd door: Zoetis Inc., Kalamazoo, MI 49007