Relafen

Generieke naam: nabumeton (na BUE me tone)
Merknaam: Relafen

Medisch beoordeeld door Sophia Entringer, PharmD. Laatst bijgewerkt op 1 december 2020.

  • Gebruik
  • Waarschuwingen
  • Dosering
  • Wat te vermijden
  • Bijwerkingen
  • Interacties

De merknaam Relafen is stopgezet in de VS Als generieke versies van dit product zijn goedgekeurd door de FDA, mogelijk generieke equivalenten beschikbaar zijn.

Wat is Relafen?

Relafen (nabumeton) is een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel (NSAID). Nabumeton werkt door hormonen te verminderen die ontstekingen en pijn in het lichaam veroorzaken.

Relafen wordt gebruikt om de symptomen van reumatoïde artritis of osteoartritis te verlichten.

Relafen kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet worden vermeld. in deze medicatiehandleiding.

Belangrijke informatie

Relafen kan uw risico op een fatale hartaanval of beroerte verhogen, vooral als u het langdurig gebruikt of hoge doses gebruikt, of als u hartfalen heeft. ziekte. Gebruik dit geneesmiddel niet vlak voor of na een bypassoperatie aan het hart (coronaire bypassoperatie of CABG).

Relafen kan ook maag- of darmbloedingen veroorzaken, wat fataal kan zijn. Deze aandoeningen kunnen zonder waarschuwing optreden terwijl u Relafen gebruikt, vooral bij oudere volwassenen.

Bel onmiddellijk uw arts als u symptomen van bloeding in uw maag of darmen heeft. Dit omvat zwarte, bloederige of teerachtige ontlasting, of het ophoesten van bloed of braaksel dat op koffiedik lijkt.

Gebruik geen andere vrij verkrijgbare verkoudheids-, allergie- of pijnmedicatie zonder eerst uw arts te raadplegen. arts of apotheker. Veel medicijnen die vrij verkrijgbaar zijn, bevatten aspirine of andere geneesmiddelen die vergelijkbaar zijn met Relafen (zoals ibuprofen, ketoprofen of naproxen). Als u bepaalde producten samen gebruikt, kan het zijn dat u per ongeluk te veel van dit type medicatie gebruikt. Lees het etiket van een ander geneesmiddel dat u gebruikt om te zien of het aspirine, ibuprofen, ketoprofen of naproxen bevat. Drink geen alcohol tijdens het gebruik van Relafen. Alcohol kan het risico op maagbloeding, veroorzaakt door nabumeton, verhogen. Vermijd blootstelling aan zonlicht of kunstmatige UV-straling (zonnelampen of zonnebanken). Relafen kan uw huid gevoeliger maken voor zonlicht en zonnebrand kan het gevolg zijn.

Voordat u dit geneesmiddel inneemt

Relafen kan uw risico op een fatale hartaanval of beroerte verhogen, vooral als u het lang gebruikt innemen of hoge doses nemen, of als u een hartaandoening heeft. Zelfs mensen zonder hartaandoeningen of risicofactoren kunnen een beroerte of een hartaanval krijgen tijdens het gebruik van dit geneesmiddel.

Gebruik dit geneesmiddel niet vlak voor of na een bypassoperatie voor het hart (coronaire bypassoperatie of CABG).

Relafen kan ook maag- of darmbloedingen veroorzaken, wat fataal kan zijn. Deze aandoeningen kunnen zonder waarschuwing optreden terwijl u Relafen gebruikt, vooral bij oudere volwassenen.

U mag Relafen niet gebruiken als u allergisch bent voor nabumeton of als u ooit een astma-aanval of ernstige allergische reactie heeft gehad na aspirine of een NSAID gebruikt.

Om zeker te zijn dat Relafen veilig voor u is, vertel het uw arts als u ooit:

  • hartaandoeningen, hoge bloeddruk , hoog cholesterol, diabetes of als u rookt;

  • een hartaanval, beroerte of bloedstolsel;

  • maag zweren of bloeding;

  • astma;

  • lever- of nierziekte; of

  • vochtretentie.

Als u zwanger bent, mag u Relafen niet gebruiken tenzij uw arts u dat zegt. Het gebruik van een NSAID tijdens de laatste 20 weken van de zwangerschap kan ernstige hart- of nierproblemen bij de ongeboren baby en mogelijke complicaties bij uw zwangerschap veroorzaken.

Relafen is niet door de FDA goedgekeurd voor gebruik door iemand jonger dan 18 jaar. .

Hoe moet ik Relafen innemen?

Neem Relafen precies zoals het voor u is voorgeschreven. Volg alle aanwijzingen op uw receptlabel. Uw arts kan uw dosis af en toe veranderen om ervoor te zorgen dat u de beste resultaten krijgt. Gebruik dit geneesmiddel niet in grotere hoeveelheden of langer dan aanbevolen. Gebruik de laagste dosis die effectief is bij het behandelen van uw aandoening.

U kunt Relafen met of zonder voedsel innemen.

Als u dit geneesmiddel langdurig gebruikt, kan het zijn dat u regelmatig medische tests moet ondergaan. .

Bewaren op kamertemperatuur, verwijderd van vocht en warmte. Houd de fles goed gesloten wanneer deze niet wordt gebruikt.

Lees alle patiëntinformatie, medicatiehandleidingen en instructiebladen die aan u zijn verstrekt. Vraag uw arts of apotheker als u vragen heeft.

Doseringsinformatie van Relafen

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor artrose:

Aanvang: 1000 mg oraal eenmaal per dag om bedtijd.
Onderhoud: 1500 tot 2000 mg oraal in 1 tot 2 verdeelde doses, tot een maximale dagelijkse dosis van 2000 mg.

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor reumatoïde artritis:

Initieel : 1000 mg oraal eenmaal daags voor het slapengaan.
Onderhoud: 1500 tot 2000 mg oraal verdeeld over 1 tot 2 doses, tot een maximale dagelijkse dosis van 2000 mg.

Wat gebeurt er als ik een dosis vergeet?

Neem de gemiste dosis zodra u eraan denkt. Sla de gemiste dosis over als het bijna tijd is voor uw volgende geplande dosis. Neem geen extra medicijn om de gemiste dosis in te halen.

Wat gebeurt er als ik een overdosis krijg?

Zoek dringende medische hulp of bel de hulplijn voor vergif op 1-800-222-1222 .

Wat moet ik vermijden tijdens het gebruik van Relafen?

Drink geen alcohol en rook niet. Het kan uw risico op maagbloeding vergroten.

Gebruik geen aspirine terwijl u Relafen gebruikt.

Vraag een arts of apotheker voordat u verkoudheids-, allergie- of pijnstillers gebruikt. Veel medicijnen die vrij verkrijgbaar zijn, bevatten aspirine of andere geneesmiddelen die vergelijkbaar zijn met Relafen. Als u bepaalde producten samen gebruikt, kan dit ervoor zorgen dat u te veel van dit type medicatie krijgt. Controleer het etiket om te zien of een geneesmiddel aspirine, ibuprofen, ketoprofen of naproxen bevat.

Vermijd blootstelling aan zonlicht of zonnebanken. Relafen kan ervoor zorgen dat u gemakkelijker verbrandt. Draag beschermende kleding en gebruik zonnebrandcrème (SPF 30 of hoger) als u buiten bent.

Bijwerkingen van Relafen

Roep medische noodhulp in als u tekenen heeft van een allergische reactie op Relafen: ( netelroos, niezen, loopneus of verstopte neus, piepende ademhaling, moeilijke ademhaling, zwelling in uw gezicht of keel) of een ernstige huidreactie (koorts, keelpijn, brandende ogen, huidpijn, rode of paarse huiduitslag met blaarvorming en afschilfering). / p>

Zoek medische noodhulp als u tekenen heeft van een hartaanval of beroerte: pijn op de borst verspreidt zich naar uw kaak of schouder, plotselinge gevoelloosheid of zwakte aan één kant van het lichaam, onduidelijke spraak, kortademigheid.

Stop met het gebruik van Relafen en bel onmiddellijk uw arts als u:

  • kortademigheid heeft (zelfs bij lichte inspanning);

  • zwelling of snelle gewichtstoename;

  • het eerste teken van huiduitslag, hoe mild ook;

  • tekenen van maagbloeding – bloederige of teerachtige ontlasting, bloed ophoesten of braken lijkt op koffiedik;

  • leverproblemen – misselijkheid, pijn in de bovenbuik, jeuk, vermoeid gevoel, griepachtige symptomen, verlies van eetlust, donkere urine, kleikleurige ontlasting, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen);

  • nierproblemen – weinig of geen plassen, pijnlijk of moeilijk plassen, zwelling in uw voeten of enkels, zich moe of kortademig voelen ; of

  • laag aantal rode bloedcellen (bloedarmoede) – bleke huid, ongebruikelijke vermoeidheid, licht gevoel in het hoofd of kortademigheid, koude handen en voeten.

Vaak voorkomende bijwerkingen van Relafen zijn:

  • maagpijn, indigestie, misselijkheid;

  • diarree , verstopping, gasvorming;

  • zwelling in uw handen en voeten;

  • hoofdpijn, duizeligheid;

  • jeuk, huiduitslag; of

  • oorsuizen.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en er kunnen andere voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Welke andere geneesmiddelen zullen Relafen beïnvloeden?

Vraag uw arts voordat u Relafen gebruikt als u een antidepressivum gebruikt, zoals citalopram, escitalopram, fluoxetine (Prozac), fluvoxamine, paroxetine, sertraline (Zoloft), trazodon of vilazodon. Als u een van deze geneesmiddelen samen met een NSAID gebruikt, kan dit ertoe leiden dat u gemakkelijk blauwe plekken krijgt of bloedt.

Vertel uw arts over al uw huidige geneesmiddelen en alle geneesmiddelen die u begint of stopt met gebruiken, vooral:

  • lithium;

  • methotrexaat;

  • een bloedverdunner (voorbeelden: warfarine, Coumadin, Jantoven, apixaban , dabigatran, rivaroxaban);

  • hart- of bloeddrukmedicatie, waaronder een diureticum of “waterpil”; of

  • steroïde medicijnen (zoals prednison).

Deze lijst is niet compleet. Andere geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met nabumeton, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke interacties worden in deze medicatiehandleiding vermeld.

Verdere informatie

Denk eraan, bewaar deze en alle andere geneesmiddelen buiten het bereik van kinderen, deel uw medicijnen nooit met anderen, en gebruik Relafen alleen voor de voorgeschreven indicatie.

Raadpleeg altijd uw zorgverlener om ervoor te zorgen dat de informatie die op deze pagina wordt weergegeven, van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.

Copyright 1996-2021 Cerner Multum, Inc. Versie: 13.01.0

Medische disclaimer

Meer over Relafen (nabumeton)

  • Bijwerkingen
  • Tijdens zwangerschap of borstvoeding
  • Doseringsinformatie
  • Medicijnafbeeldingen
  • Medicijninteracties
  • Prijzen & Coupons
  • En Español
  • 9 beoordelingen
  • Geneesmiddelklasse: niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen
  • FDA-waarschuwingen (4)

Consumentenbronnen

  • Relafen (Advanced Reading)

Andere merken: Relafen DS

Professionele bronnen

  • Relafen (FDA)
  • … +1 meer

Gerelateerde behandelingsgidsen

  • Artrose
  • Reumatoïde artritis

Geef een reactie

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *