Wat veroorzaakt prosopagnosie?
Er zijn 2 soorten prosopagnosie:
- ontwikkelingsprosopagnosie – waarbij een persoon prosopagnosie heeft zonder hersenbeschadiging
- verworven prosopagnosie – waarbij een persoon prosopagnosie ontwikkelt na hersenbeschadiging, vaak na een beroerte of hoofdletsel
In In het verleden werd gedacht dat de meeste gevallen van prosopagnosie optraden na hersenletsel (verworven prosopagnosie).
Maar uit onderzoek is gebleken dat veel meer mensen prosopagnosie hebben zonder hersenbeschadiging (ontwikkelingsprosopagnosie) dan aanvankelijk werd gedacht.
Ontwikkelingsprosopagnosie
Verschillende onderzoeken hebben aangetoond dat maar liefst 1 op de 50 mensen ontwikkelingsprosopagnosie kan hebben, wat neerkomt op ongeveer 1,5 miljoen mensen in het VK.
De meeste mensen met ontwikkelingsprosopagnosie ontwikkelen simpelweg niet het vermogen om gezichten te herkennen.
Iemand die met de aandoening is geboren, realiseert zich misschien niet dat hij een probleem heeft.
Prosopagnosie in de ontwikkeling kan een genetische component hebben en in families voorkomen.
Veel mensen met de aandoening hebben melding gemaakt van ten minste één eerstegraads familielid, zoals een ouder of broer of zus (broer of zus), die ook problemen heeft met het herkennen van gezichten.
Verworven prosopagnosie
Verworven prosopagnosie is zeldzaam. Wanneer iemand prosopagnosie oploopt na hersenletsel, merkt hij al snel dat hij het vermogen heeft verloren om mensen die hij kent te herkennen.
Maar als prosopagnosie optreedt na hersenbeschadiging in de vroege kinderjaren, voordat het kind zich volledig heeft ontwikkeld. het vermogen om gezichten te herkennen, kunnen ze opgroeien zonder te beseffen dat ze gezichten niet zo goed kunnen herkennen als andere mensen.
Headway heeft meer informatie over de cognitieve effecten van hersenletsel.
Prosopagnosie is niet gerelateerd aan geheugenproblemen, verlies van gezichtsvermogen of leerstoornissen, maar wordt soms geassocieerd met andere ontwikkelingsstoornissen, zoals autismespectrumstoornis, het syndroom van Turner en het Williams-syndroom.